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In che modo la realtà virtuale influisce sull'equilibrio: un esame della stabilità posturale

25 dicembre 2023 aggiornato da: Yeditepe University

L'effetto di diversi stimoli visivi forniti dalla realtà virtuale sul controllo posturale in soggetti sani

Esistono diversi studi che esaminano gli effetti di diversi stimoli sensoriali sull’equilibrio in giovani sani. Il nostro studio spiegherà in particolare come lo stesso ambiente influenzerà il controllo posturale, quando proiettato in un ambiente VR. In questo modo miriamo a contribuire alla letteratura e ai programmi di realtà virtuale utilizzati nella riabilitazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Grazie allo sviluppo della tecnologia negli ultimi anni, le applicazioni della realtà virtuale hanno iniziato ad essere incluse nella fisioterapia. La realtà virtuale viene utilizzata sia negli studi clinici che accademici a scopo di formazione piuttosto che di valutazione. In letteratura è stato sottolineato che il tradizionale allenamento per l’equilibrio non ha alcuna superiorità rispetto alla realtà virtuale e che l’allenamento con la realtà virtuale può essere utilizzato come alternativa pratica a lungo termine (12,13). Inoltre, il feedback fornito dai giochi di realtà virtuale è efficace nella partecipazione del paziente al trattamento. Diversi stimoli visivi creati utilizzando la realtà virtuale possono influenzare il controllo posturale in modi diversi (14). Inoltre, non esiste uno studio che confronti l’effetto dell’immagine reale e dell’immagine della realtà virtuale sul controllo posturale trasferendo l’ambiente attuale alla realtà virtuale. Lo scopo di questo studio è quello di riflettere l'ambiente reale nella realtà virtuale; Spiegare come viene influenzato il controllo posturale con gli occhi chiusi, gli occhi aperti e nella realtà virtuale. In questo studio sono state determinate due ipotesi.

H0: Non c'è differenza significativa tra l'ambiente reale e i tre ambienti virtuali sul controllo posturale in soggetti sani.

H1: Esiste una differenza significativa tra l'ambiente reale e i tre ambienti virtuali sul controllo posturale in soggetti sani.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Yeditepe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adulti sani volontari

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra i 18 e i 30 anni
  • L'assenza di qualsiasi diagnosi medica
  • Avere acuità visiva o acuità visiva corretta
  • Essere volontario

Criteri di esclusione:

  • La presenza di qualsiasi diagnosi medica
  • La presenza di eventuali sintomi neurologici
  • La presenza di eventuali problemi sensoriali
  • La presenza di eventuali problemi di equilibrio
  • La presenza di eventuali problemi vestibolari
  • Pregresso intervento ortopedico
  • L'uso di un dispositivo di assistenza aggiuntivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Velocità di oscillazione
Lasso di tempo: Aprile 2021 - maggio 2021
lo spostamento medio di CoP al secondo
Aprile 2021 - maggio 2021
Zona di oscillazione
Lasso di tempo: Aprile 2021 - maggio 2021
area totale ottenuta dallo spostamento del COP
Aprile 2021 - maggio 2021
Perimetro
Lasso di tempo: Aprile 2021 - maggio 2021
lo spostamento totale del CoP
Aprile 2021 - maggio 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sahra Şirvan Can, Master's, Yeditepe University
  • Investigatore principale: Çiğdem v, PhD, Yeditepe University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202106077

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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