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Como a realidade virtual está impactando o equilíbrio: um exame da estabilidade postural

25 de dezembro de 2023 atualizado por: Yeditepe University

O efeito de diferentes estímulos visuais fornecidos pela realidade virtual no controle postural em indivíduos saudáveis

Existem vários estudos que examinam os efeitos de diferentes estímulos sensoriais no equilíbrio de jovens saudáveis. Nosso estudo explicará especialmente como o mesmo ambiente afetará o controle postural, quando projetado em ambiente VR. Desta forma, pretendemos contribuir com a literatura e os programas de realidade virtual utilizados na reabilitação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Graças ao desenvolvimento da tecnologia nos últimos anos, os aplicativos de realidade virtual começaram a ser incluídos na fisioterapia. A realidade virtual é usada tanto em estudos clínicos quanto acadêmicos para fins de treinamento e não de avaliação. Na literatura tem sido enfatizado que o treinamento de equilíbrio tradicional não tem superioridade sobre a realidade virtual e o treinamento em realidade virtual pode ser utilizado como uma alternativa prática a longo prazo (12,13). Além disso, o feedback fornecido pelos jogos de realidade virtual é eficaz na participação do paciente no tratamento. Diferentes estímulos visuais criados com realidade virtual podem afetar o controle postural de diferentes maneiras (14). Além disso, não há estudo comparando o efeito da imagem real e da imagem de realidade virtual no controle postural através da transferência do ambiente atual para a realidade virtual. O objetivo deste estudo é refletir o ambiente real para a realidade virtual; Explicar como o controle postural é afetado pelos olhos fechados, olhos abertos e na realidade virtual. Duas hipóteses foram determinadas neste estudo.

H0: Não há diferença significativa entre o ambiente real e três ambientes virtuais no controle postural em sujeitos saudáveis.

H1: Existe uma diferença significativa entre o ambiente real e três ambientes virtuais no controle postural em sujeitos saudáveis.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

20

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Yeditepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Adultos saudáveis ​​voluntários

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 18 e 30 anos
  • A ausência de qualquer diagnóstico médico
  • Ter acuidade visual ou acuidade visual corrigida
  • Ser voluntário

Critério de exclusão:

  • A presença de qualquer diagnóstico médico
  • A presença de quaisquer sintomas neurológicos
  • A presença de quaisquer problemas sensoriais
  • A presença de quaisquer problemas de equilíbrio
  • A presença de quaisquer problemas vestibulares
  • Cirurgia ortopédica prévia
  • O uso de um dispositivo auxiliar adicional

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Velocidade de oscilação
Prazo: Abril de 2021 - maio de 2021
o deslocamento médio de CoP por segundo
Abril de 2021 - maio de 2021
Área de balanço
Prazo: Abril de 2021 - maio de 2021
área total obtida pelo deslocamento do COP
Abril de 2021 - maio de 2021
Perímetro
Prazo: Abril de 2021 - maio de 2021
o deslocamento total do CoP
Abril de 2021 - maio de 2021

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sahra Şirvan Can, Master's, Yeditepe University
  • Investigador principal: Çiğdem v, PhD, Yeditepe University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de abril de 2021

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 202106077

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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