- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06233227
Dutasteride capsula molle 0,5 mg rispetto ad Avodart 0,5 mg capsula molle
Uno studio di bioequivalenza della capsula molle di Dutasteride 0,5 mg rispetto alla capsula molle di Avodart 0,5 mg in volontari maschi tailandesi sani in condizioni di digiuno
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Titolo A Studio di bioequivalenza di un disegno randomizzato, in aperto, a dose singola, crossover a due vie con due periodi, due trattamenti e due sequenze di Dutasteride capsule molli 0,5 mg rispetto ad Avodart 0,5 mg capsule molli in volontari maschi tailandesi sani in condizioni di digiuno.
Obiettivi L'obiettivo primario è confrontare la velocità e l'entità dell'assorbimento di una formulazione generica con quella di una formulazione di riferimento quando somministrata con la stessa dose indicata sull'etichetta. L'obiettivo secondario è valutare la sicurezza dopo la somministrazione orale sia della formulazione test che di riferimento in volontari maschi tailandesi sani.
Disegno dello studio Disegno randomizzato, in aperto, a dose singola, crossover a due vie con due periodi, due trattamenti e due sequenze in condizioni di digiuno e un periodo di washout di almeno 28 giorni tra le dosi.
Dimensione del campione: 28 soggetti maschi tailandesi umani sani. Due soggetti aggiuntivi, se disponibili, possono essere registrati il giorno del check-in del periodo I per compensare eventuali abbandoni prima della somministrazione del periodo I. A questi soggetti verrà somministrata la dose se ci sono abbandoni prima della somministrazione nel periodo I. Se non ci sono abbandoni, questi soggetti verranno controllati senza ricevere la somministrazione dopo il completamento della somministrazione nel periodo I.
Prodotto farmaceutico Prodotto test: Dutasteride capsula molle 0,5 mg Prodotto di riferimento: Avodart 0,5 mg capsula molle Prodotto da: DELPHARM POZNAN S.A., Polonia
Somministrazione Dopo un digiuno notturno presso la struttura clinica di almeno 10 ore, ciascun volontario riceverà una singola dose di Dutasteride capsule molli 0,5 mg di test o di riferimento con 250 ml di acqua potabile. Ad ogni volontario sarà consentito bere acqua quanto desidera tranne 1 ora prima e dopo la somministrazione del farmaco. La formulazione viene somministrata in modo incrociato secondo il programma di randomizzazione. Dopo la somministrazione, la cavità orale del soggetto verrà controllata utilizzando la torcia per confermare il trattamento completo e il consumo di liquidi da parte del farmacista.
Programma del sangue In ciascun periodo, verranno raccolti un totale di 19 campioni di sangue (circa 7 ml ciascuno) alla pre-dose (0 ore) e alle 0,33, 0,67, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 3,50, 4,00 , 5.00, 6.00, 8.00, 12.00, 24.00, 36.00, rispettivamente 48:00 e 72:00 ore dopo la somministrazione del farmaco in studio. Il prelievo del campione alle 36.00, 48.00 e 72.00 dopo la somministrazione sarà effettuato su base ambulatoriale (ovvero in visita separata).
Raccolta dei campioni I campioni di sangue verranno raccolti attraverso un catetere a permanenza inserito in una vena utilizzando una siringa monouso o tramite puntura venosa fresca con siringhe e aghi monouso. Circa 7 ml di campione di sangue verranno prelevati e trasferiti in provette pre-etichettate per la raccolta dei campioni contenenti K3EDTA come anticoagulante ad ogni punto temporale di campionamento. Dopo la raccolta dei campioni di sangue da ciascun soggetto in ciascun momento, i campioni verranno centrifugati a 4000 giri al minuto per 5 minuti a 4±2°C. Dopo la centrifugazione, i campioni di plasma verranno suddivisi in due criovial preetichettati per circa 1 ml per ciascun criovial. Le crioviali contenenti il campione di plasma verranno conservate a -70±10 °C.
Metodo analitico La concentrazione plasmatica di dutasteride sarà analizzata secondo le linee guida internazionali/SOP interne utilizzando un metodo UPLC-MS/MS.
Parametri farmacocinetici Parametro farmacocinetico primario: Cmax, AUC0→72 Parametro farmacocinetico secondario: Tmax, T1/2, Kel, AUC0→t/AUC0→∞ sarà determinato dai dati di concentrazione plasmatica degli analiti.
Verranno eseguiti l'analisi statistica ANOVA, due test unilaterali per la bioequivalenza, per i parametri farmacocinetici trasformati in log Cmax, AUC0→72.
Criteri di accettazione per la bioequivalenza Per essere considerato bioequivalente, l'IC al 90% di Cmax, AUC0→72 della Dutasteride dei prodotti di prova e di riferimento deve essere compreso nell'intervallo 80,00-125,00%. per i dati trasformati in log.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Sasitorn Kittivoravitkul, Ph.D.
- Numero di telefono: 022549008
- Email: sasitorn_k@bio-innova.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Somkiat Tatritorn, M.D.
- Numero di telefono: 022549008
- Email: somkiat_t@bio-innova.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Disponibilità a fornire il consenso informato scritto prima di partecipare allo studio.
- I soggetti maschi tailandesi sani hanno un'età compresa tra 18 e 55 anni.
- L'indice di massa corporea (BMI) varia da 18,5 a 30 kg/m2.
- Comprende la natura e lo scopo dello studio e la conformità ai requisiti dell'intero protocollo e consente agli investigatori di prelevare 7 ml di sangue per monitorare la sicurezza dei soggetti dopo il completamento dello studio.
- Assenza di malattie significative o valori di laboratorio anormali clinicamente significativi nelle valutazioni di laboratorio, nell'anamnesi o nell'intervento chirurgico durante lo screening. Alcuni dei valori di laboratorio, ad es. Emocromo completo ecc. che fuori dall'intervallo normale saranno attentamente considerati dal medico.
- Disposto ad astenersi dalla donazione di sangue entro 6 mesi dall'ultima dose.
Criteri di esclusione:
- Storia o evidenza di allergia o ipersensibilità alla Dutasteride o a qualsiasi farmaco correlato o ad uno qualsiasi degli eccipienti di questo prodotto.
- Soggetto con B.P. è pressione sistolica < 90, ≥ 140 mm/Hg, pressione diastolica < 60, ≥ 90 mm/Hg, frequenza cardiaca > 100 battiti al minuto.
- Bilirubina sierica superiore a 1,5 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento (ULRR).*
- Creatinina sierica superiore a 1,5 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento (ULRR).*
- Alanina amino transferasi (ALT) o aspartato amino transferasi (AST) superiore a 2 volte il limite superiore dell'intervallo di riferimento (ULRR).*
- Positivo al virus dell'epatite B o C.
- Avere più di un ECG anormale, considerato clinicamente significativo. *
- Anamnesi o evidenza di malattie cardiache, renali, epatiche, malattie polmonari ostruttive, asma bronchiale, ipertensione o glaucoma
- Anamnesi o evidenza di disturbi gastrointestinali che potrebbero influenzare l'assorbimento del farmaco o precedente intervento chirurgico gastrointestinale diverso dall'appendicectomia.
- Qualsiasi malattia grave negli ultimi 3 mesi o qualsiasi malattia medica cronica significativa in corso.
- Storia o evidenza di disturbo psichiatrico.
- Storia di consumo regolare di alcol superiore a 14 drink a settimana per gli uomini (1 drink = 5 once (150 ml) di vino o 12 once (360 ml) di birra o 1,5 once (45 ml) di superalcolici) e non è possibile interromperne almeno 2 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio e fino al completamento di ciascun periodo dello studio.
- Storia di fumo abituale (più di 10 sigarette al giorno nell'ultimo anno), se i fumatori moderati (meno di 10 sigarette al giorno) non possono smettere almeno 7 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio e fino al completamento di ciascun periodo dello studio.
- Elevato consumo di caffeina (più di 5 tazze di caffè o tè al giorno) e impossibilità di interromperlo almeno 2 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio e fino al completamento di ciascun periodo dello studio.
- Storia di consumo di pompelmo, pomelo o prodotti a base di pompelmo e non può essere interrotto almeno 7 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio e fino al completamento di ciascun periodo dello studio.
- Positivo test di abuso di droghe nelle urine (Benzodiazepine, Marijuana (THC), Metanfetamine, Cocaina e Oppioidi).
- Ricezione di qualsiasi terapia farmacologica su prescrizione entro 14 giorni o 5 emivite (a seconda di quale sia il periodo più lungo) precedenti la prima dose del farmaco in studio o farmaci da banco (OTC) o medicinali a base di erbe/integratore alimentare entro 7 giorni prima della somministrazione del farmaco in studio .
- Storia di difficoltà nell'accessibilità delle vene del braccio sinistro e destro.
- Donazione di sangue (un'unità o 450 ml) negli ultimi 3 mesi prima dello studio.
- Partecipazione a qualsiasi studio clinico negli ultimi 3 mesi prima dello studio.
- Soggetti che non vogliono o non sono in grado di rispettare le linee guida sullo stile di vita descritte in questo protocollo.
(* Dipende dalla decisione dello sperimentatore principale e/o dello sperimentatore clinico)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Sequenza 1: prodotto di prova con dutasteride e quindi prodotto di riferimento
I partecipanti riceveranno il trattamento 1 nel periodo 1 e il trattamento 2 nel periodo 2.
Dove trattamento 1= prodotto di prova della capsula di dutasteride da 0,5 mg, trattamento 2= prodotto di riferimento della capsula di dutasteride da 0,5 mg.
|
Dutasteride capsula molle 0,5 mg Prodotto di prova Prodotto da: Phil Inter Pharma Co., Ltd., Vietnam
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Sperimentale: Sequenza del prodotto di riferimento 2-Dutasteride e quindi testare il prodotto
I partecipanti riceveranno il trattamento 2 nel periodo 1 e il trattamento 1 nel periodo 2.
Dove trattamento 1= prodotto di prova della capsula di dutasteride da 0,5 mg, trattamento 2= prodotto di riferimento della capsula di dutasteride da 0,5 mg.
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Dutasteride capsule molli 0,5 mg Prodotto di riferimento Prodotto da: DELPHARM POZNAN S.A., Polonia
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo dal tempo zero all'ultima concentrazione misurabile (AUC 0-t) del prodotto in esame dutasteride e del prodotto di riferimento
Lasso di tempo: I campioni di sangue verranno raccolti per le analisi PK in ciascun periodo pre-dose (0 ore), alle 0,33, 0,67, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 3,50, 4,00, 5,00, 6,00, 8,00, 12,00, 24,00, 36:00, 48:00 e 72:00 ore dopo la dose
|
Pre-dose (0 ore), alle 0.33, 0.67, 1.00, 1.33, 1.67, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 5.00, 6.00, 8.00, 12.00, 24.00, 36.00,
48:00 e 72:00 ore dopo la dose
|
I campioni di sangue verranno raccolti per le analisi PK in ciascun periodo pre-dose (0 ore), alle 0,33, 0,67, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 3,50, 4,00, 5,00, 6,00, 8,00, 12,00, 24,00, 36:00, 48:00 e 72:00 ore dopo la dose
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Concentrazione plasmatica massima misurata (Cmax) del prodotto di prova dutasteride e del prodotto di riferimento
Lasso di tempo: I campioni di sangue verranno raccolti per le analisi PK in ciascun periodo pre-dose (0 ore), alle 0,33, 0,67, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 3,50, 4,00, 5,00, 6,00, 8,00, 12,00, 24,00, 36:00, 48:00 e 72:00 ore dopo la dose
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Pre-dose (0 ore), alle 0.33, 0.67, 1.00, 1.33, 1.67, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 5.00, 6.00, 8.00, 12.00, 24.00, 36.00,
48:00 e 72:00 ore dopo la dose
|
I campioni di sangue verranno raccolti per le analisi PK in ciascun periodo pre-dose (0 ore), alle 0,33, 0,67, 1,00, 1,33, 1,67, 2,00, 2,50, 3,00, 3,50, 4,00, 5,00, 6,00, 8,00, 12,00, 24,00, 36:00, 48:00 e 72:00 ore dopo la dose
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di soggetti con eventi avversi
Lasso di tempo: Circa il giorno 28 dopo l'ultima visita
|
Un evento avverso (EA) è qualsiasi evento medico sfavorevole in un soggetto di indagine clinica, temporaneamente associato all'uso di un medicinale, indipendentemente dal fatto che sia considerato correlato al medicinale.
|
Circa il giorno 28 dopo l'ultima visita
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
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Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DUT-032-23
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