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Mira a esplorare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare di SCTB14 in pazienti adulti con tumori solidi maligni avanzati.

13 marzo 2024 aggiornato da: Sinocelltech Ltd.

Uno studio di fase I/II, in aperto, multicentrico, con incremento ed espansione della dose per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e l'attività antitumorale di SCTB14 in pazienti con tumori solidi maligni avanzati

Questo studio mira a esplorare la sicurezza, la tollerabilità, le caratteristiche farmacocinetiche, l’immunogenicità e l’efficacia antitumorale preliminare di SCTB14 come monoterapia in pazienti adulti con tumori solidi maligni in stadio avanzato. Questo studio è uno studio clinico di Fase I/II in aperto, multicentrico, con incremento della dose ed espansione della dose.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

515

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Firmare volontariamente il modulo di consenso informato (ICF);
  2. Maschio o femmina, 18 anni ≤ età ≤ 75 anni;
  3. Durata della sopravvivenza superiore a 3 mesi;
  4. Punteggio ECOG ≤ 1 punto;
  5. I partecipanti alla Fase Ia (fase di aumento della dose) devono soddisfare i seguenti criteri: diagnosi confermata istologicamente o citologicamente di tumore solido maligno avanzato;
  6. I partecipanti alla Fase Ib (fase di espansione della dose) e alla Fase II devono soddisfare i seguenti criteri: tumori solidi maligni avanzati di tipo specifico confermati istologicamente o citologicamente;
  7. Adeguata funzionalità degli organi e del midollo osseo.

Criteri di esclusione:

  1. Partecipanti con metastasi del tronco cerebrale, meningeo, spinale o compressione; metastasi attive del sistema nervoso centrale;
  2. Altre neoplasie maligne diagnosticate entro 5 anni prima dell'arruolamento, ad eccezione dei tumori solidi maligni efficacemente trattati (come carcinoma basocellulare della pelle, carcinoma a cellule squamose della pelle, cancro cervicale in situ, cancro al seno in situ, ecc.);
  3. Storia di crisi ipertensiva o encefalopatia ipertensiva; presenza di ipertensione non controllata. Storia di trombosi arteriosa o trombosi venosa profonda nei 6 mesi precedenti l'arruolamento;
  4. Presenza di qualsiasi malattia autoimmune attiva o storia di malattia autoimmune con una recidiva prevista;
  5. Ricevuto chemioterapia, immunoterapia, terapia biologica o altri trattamenti antitumorali entro 4 settimane prima dell'arruolamento;
  6. Necessità di farmaci immunosoppressori entro 2 settimane prima dell'arruolamento o anticipati durante lo studio;
  7. Coagulopatia significativa o altro rischio evidente di sanguinamento;
  8. Intervento chirurgico maggiore o trauma significativo entro 4 settimane prima dell'arruolamento; presenza di ferite cutanee non cicatrizzate, siti chirurgici, siti di traumi, gravi ulcere della mucosa o fratture o se lo sperimentatore ritiene il partecipante non idoneo allo studio;
  9. Storia di interruzione permanente dell'immunoterapia a causa di tossicità immuno-correlata o comparsa di irAE di grado ≥ 3;
  10. Storia di gravi allergie, gravi allergie ai farmaci (compresi farmaci sperimentali non approvati) o allergia nota a qualsiasi componente dell'IMP;
  11. Storia di trapianto di organi o trapianto di cellule staminali;
  12. Donne incinte o che allattano; donne in età fertile con test di gravidanza positivo entro 7 giorni prima dell'arruolamento; partecipanti (compresi uomini in età fertile e i loro partner di sesso femminile, e donne in età fertile e i loro partner di sesso maschile) che non sono disposti a utilizzare contraccettivi efficaci riconosciuti dal punto di vista medico durante lo studio e per 6 mesi dopo la fine del trattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: SCTB14
SCTB14 di dosi diverse, IV, ogni 3 settimane
SCTB14,IV

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
L'ORR è definito come la proporzione di soggetti con CR confermata o PR confermata, sulla base di RECIST Versione 1.1.
Fino a 2 anni
Tossicità dose-limitante (DLT)
Lasso di tempo: Dal giorno 0 al giorno 21
Incidenza di tossicità dose-limitanti fino alla visita del giorno 21
Dal giorno 0 al giorno 21

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La DCR è definita come la proporzione di soggetti con CR, PR o SD in base alla versione 1.1 RECIST.
Fino a 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La sopravvivenza libera da progressione è definita come il tempo dall’inizio del trattamento con SCTB14 fino alla prima documentazione di progressione della malattia o morte per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Fino a 2 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
La sopravvivenza globale è definita come il tempo dall’inizio del trattamento con SCTB14 fino alla morte per qualsiasi causa.
Fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SCTB14-X101

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su SCTB14

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