- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06841874
Programma di accesso ampliato di talentinib in pazienti con NSCLC ROS1 positivo avanzato o metastatico (Tale EAP)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di accesso espanso
- Popolazione di dimensioni intermedie
Contatti e Sedi
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione ::
- Età ≥ 18 anni.
- Diagnosi istologicamente o citologicamente confermata di NSCLC localmente avanzato (incluso inoperabile in stadio IIIA o IIIB) o NSCLC metastatico.
- Prove della fusione del gene ROS1.
- Adeguate midollo osseo e funzione dell'organo
6. Ineguibile per la partecipazione alla sperimentazione clinica bio di Nuvation in corso AB-106-G208. L'eccezione può essere concessa dallo sponsor/fornitore se hanno una restrizione o difficoltà che impediscono loro di partecipare a una sperimentazione clinica.
7. Terapia approvata fallita o non sono un candidato appropriato per una terapia approvata tra cui crizotinib, entrectinib o Repotrectinib.
Criteri di esclusione:
- Previo lavaggio della terapia antitumorale sistemica di 5 emivi o 2 settimane, a seconda di quale sia.
- Pazienti che sviluppano condizioni mediche acute che richiedono un trattamento o una stabilizzazione immediati (ad esempio, una nuova diagnosi di embolia polmonare che richiede anti-coagulazione; compressione acuta e sintomatica del midollo spinale che richiede una radioterapia spinale immediata). Nota: i pazienti possono iscriversi dopo aver avviato il trattamento per queste condizioni acute e i pazienti sono considerati stabilizzati.
- Storia o evidenza di fibrosi interstiziale, malattia polmonare interstiziale o polmonite indotta da farmaci che non si sono risolte prima dello screening.
- Epatite B o C. Active e non trattata è l'epatite B e C stabile cronica con funzione epatica stabile allo screening.
- Disritmie cardiache in corso di criteri di terminologia comuni per eventi avversi (CTCAE) ≥grade 2, fibrillazione atriale non controllata di qualsiasi grado o intervallo QT corretto per la frequenza cardiaca dalla formula di Fridericia> 470 millisecondi o bradycardia sintomatica <45 battiti per minuto; Il paziente ha una storia familiare o medica della sindrome di QT a lungo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Carcinoma
- Neoplasie polmonari
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie per sede
- Carcinoma, broncogeno
- talentinib
Altri numeri di identificazione dello studio
- AB-106-EAP
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Talentinib
-
Nuvation Bio Inc.AnHeart Therapeutics Inc.Attivo, non reclutanteCarcinoma polmonare non a piccole celluleStati Uniti, Spagna, Cina, Italia, Giappone, Francia, Polonia, Canada, Corea del Sud
-
Megan Kruse, MDAnHeart Therapeutics Inc.SospesoCancro al seno | Cancro al seno metastaticoStati Uniti