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Programma di accesso ampliato di talentinib in pazienti con NSCLC ROS1 positivo avanzato o metastatico (Tale EAP)

17 dicembre 2025 aggiornato da: Nuvation Bio Inc.
Questo programma di accesso ampliato fornirà l'accesso alla terapia TALETRECTINIB a pazienti con NSCLC ROS1 positivo localmente avanzato o metastatico che non sono un candidato appropriato per una terapia approvata, per qualsiasi studio clinico Taletrectinib in corso e che, secondo l'opinione del loro oncologo, può beneficiare dal trattamento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo programma di accesso ampliato fornirà l'accesso alla terapia TALETRECTINIB a pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) (NSCLC). Questi pazienti non sono un candidato appropriato per una terapia approvata, tra cui crizotinib, entrectinib o reptrettinib, per aver partecipato alla sperimentazione clinica di bio clinica in corso AB-106-G208 e che, secondo il loro oncologo, possono beneficiare del trattamento.

Tipo di studio

Accesso esteso

Tipo di accesso espanso

  • Popolazione di dimensioni intermedie

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione ::

  1. Età ≥ 18 anni.
  2. Diagnosi istologicamente o citologicamente confermata di NSCLC localmente avanzato (incluso inoperabile in stadio IIIA o IIIB) o NSCLC metastatico.
  3. Prove della fusione del gene ROS1.
  4. Adeguate midollo osseo e funzione dell'organo

6. Ineguibile per la partecipazione alla sperimentazione clinica bio di Nuvation in corso AB-106-G208. L'eccezione può essere concessa dallo sponsor/fornitore se hanno una restrizione o difficoltà che impediscono loro di partecipare a una sperimentazione clinica.

7. Terapia approvata fallita o non sono un candidato appropriato per una terapia approvata tra cui crizotinib, entrectinib o Repotrectinib.

Criteri di esclusione:

  1. Previo lavaggio della terapia antitumorale sistemica di 5 emivi o 2 settimane, a seconda di quale sia.
  2. Pazienti che sviluppano condizioni mediche acute che richiedono un trattamento o una stabilizzazione immediati (ad esempio, una nuova diagnosi di embolia polmonare che richiede anti-coagulazione; compressione acuta e sintomatica del midollo spinale che richiede una radioterapia spinale immediata). Nota: i pazienti possono iscriversi dopo aver avviato il trattamento per queste condizioni acute e i pazienti sono considerati stabilizzati.
  3. Storia o evidenza di fibrosi interstiziale, malattia polmonare interstiziale o polmonite indotta da farmaci che non si sono risolte prima dello screening.
  4. Epatite B o C. Active e non trattata è l'epatite B e C stabile cronica con funzione epatica stabile allo screening.
  5. Disritmie cardiache in corso di criteri di terminologia comuni per eventi avversi (CTCAE) ≥grade 2, fibrillazione atriale non controllata di qualsiasi grado o intervallo QT corretto per la frequenza cardiaca dalla formula di Fridericia> 470 millisecondi o bradycardia sintomatica <45 battiti per minuto; Il paziente ha una storia familiare o medica della sindrome di QT a lungo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

24 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Talentinib

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