Suggerimenti per la complicata ipertensione portale correlata alla malattia vascolare porto-sinusoidale (TIPS-PSVD)
Suggerimenti per la gestione dell'ipertensione portale complicata correlata alla malattia vascolare porto-sinusoidale
La malattia vascolare porta-sinusoidale (PSVD) è caratterizzata da un'ipertensione portale (pH) senza cirrosi. Ciò può indurre complicanze del pH, come l'emorragia digestiva da varici esofagee o gastriche, ascite o persino trombosi portale. A causa della rarità degli MVP, il trattamento delle complicanze dell'ipertensione portale è modellata sui metodi utilizzati nell'ipertensione portale cirrotica con beta bloccanti non selettivi, legazioni endoscopiche o diuretici nella terapia di prima linea, come proposto dalle raccomandazioni di BAVENO VII. In forme complicate o refrattarie di pH in PSVD, viene anche discusso il luogo delle punte, come nel campo della cirrosi. Tuttavia, l'esperienza dei suggerimenti in PSVD è limitata, riportata nei casi e nelle piccole serie specificamente dedicate. Nessun fattore predittivo per la sopravvivenza o la ricorrenza e la tolleranza erano ben noti. È necessario uno studio più ampio con il gruppo di controllo per conoscere meglio il momento giusto e la giusta indicazione per l'uso di punte in complicati PH-PSVD correlato al PSVD.
Lo studio sarà retrospettivo, multicentrico che coinvolge centri francesi dell'Università terziaria, esperto nella gestione dei suggerimenti. I pazienti PUST PSVD bianchi verranno confrontati con pazienti storici con punte-cirrhose, abbinati a età, sesso, indicazione di punte. Lo studio non comprenderà un nuovo intervento, osservativo solo in una condizione di vita reale
Panoramica dello studio
Stato
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Eric NGUYEN-KHAC, Pr
- Numero di telefono: 33+3 22 08 88 51
- Email: nguyen-khac.eric@chu-amiens.fr
Luoghi di studio
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Picardie
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Amiens, Picardie, Francia, 80054
- Reclutamento
- CHU Amiens Picardie
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Investigatore principale:
- Rodolphe ANTY, MD
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Investigatore principale:
- Giuliana AMADDEO, MD
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Investigatore principale:
- Jérome Dumortier, MD
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Investigatore principale:
- Marika Rudler, MD
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Investigatore principale:
- Christine SILVAIN, MD
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Investigatore principale:
- Odile GORIA, MD
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Investigatore principale:
- Audrey COILLY, MD
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Investigatore principale:
- Teresa ANTONINI, MD
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Investigatore principale:
- Christophe Bureau, MD
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Contatto:
- Eric NGUYEN KHAC, PhD
- Numero di telefono: +33322668883
- Email: nguyen-khac.eric@chu-amiens.fr
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Investigatore principale:
- Florent Artru, MD
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Investigatore principale:
- Laure Elkrief, MD
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Investigatore principale:
- Géraldine DAHLQVIST, MD
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Investigatore principale:
- Pierre Emmanuel Rautou, MD
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Investigatore principale:
- Jean Paul CERVONI, MD
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Investigatore principale:
- Jean Charles Nault, MD
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Investigatore principale:
- Magdalena MESZAROS, MD
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Investigatore principale:
- Nicolas CARBONELL, MD
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Investigatore principale:
- Jerome GOURNAY, MD
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Investigatore principale:
- Théophile GERSTER, MD
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Investigatore principale:
- Paul HERBAMESSIERE, MD
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Investigatore principale:
- Noémie REBOUX, MD
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Investigatore principale:
- Armando ABERGEL, MD
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Investigatore principale:
- Dominique CAZALS-HATEM, MD
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Lo studio sarà retrospettivo e osservativo, raccogliendo dati forniti in 24 Terziario University University Hospital (CHU).
Tutti i pazienti con PSVD con un pH e trattati da TIP saranno inclusi (gruppo TIPS_PSDV) e confrontati con un gruppo storico di pazienti con cirrosi con TIPS (TIPS-Cirrhose di gruppo).
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Gruppo PSVD:
- Paziente con PSVD secondo i criteri Valdig
- Suggerimenti per l'emorragia digestiva sull'ipertensione del portale
- Suggerimenti per l'ascita refrattaria
- Suggerimenti per la trombosi vena portale
- Gruppo di cirrosi con pH: (Apparte per età, sesso, tipo di complicanze del pH)
- Cirrosi confermata con:
- Suggerimenti per l'emorragia digestiva sull'ipertensione del portale
- Suggerimenti per l'ascita refrattaria
- Suggerimenti per la trombosi vena portale
Criteri di esclusione:
- Nessuna diagnosi confermata da PSVD
- Sindrome di Budd Chiari
- Malattia di Rendu Osler; Insufficienza cardiaca
- Fontan; Sarcoïdosi
- Schistosomiase
- Fibrosi epatica congenitale
- Sindrome di Abernathy
- Infiltrazione tumorale da linfoma
- Innesto osseo
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Suggerimenti di gruppo-PSVD
gruppo sperimentale
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TIPS-Cirrhose
gruppo di controllo storico
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza globale dopo il posizionamento dei suggerimenti
Lasso di tempo: a 3 mesi
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a 3 mesi
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Sopravvivenza globale dopo il posizionamento dei suggerimenti
Lasso di tempo: a 6 mesi
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a 6 mesi
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Sopravvivenza globale dopo il posizionamento dei suggerimenti
Lasso di tempo: a 1 anno
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a 1 anno
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Sopravvivenza globale dopo il posizionamento dei suggerimenti
Lasso di tempo: a 2 anni
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a 2 anni
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Sopravvivenza globale dopo il posizionamento dei suggerimenti
Lasso di tempo: a 3 anni
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a 3 anni
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Sopravvivenza globale dopo il posizionamento dei suggerimenti
Lasso di tempo: a 4 anni
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a 4 anni
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Sopravvivenza globale dopo il posizionamento dei suggerimenti
Lasso di tempo: a 5 anni
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a 5 anni
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Sopravvivenza di ricorrenza di emorragia dell'ipertensione del portale libero
Lasso di tempo: a 3 mesi
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a 3 mesi
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Sopravvivenza di ricorrenza di emorragia dell'ipertensione del portale libero
Lasso di tempo: a 6 mesi
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a 6 mesi
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Sopravvivenza di ricorrenza di emorragia dell'ipertensione del portale libero
Lasso di tempo: a 1 anno
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a 1 anno
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Sopravvivenza di ricorrenza di emorragia dell'ipertensione del portale libero
Lasso di tempo: a 2 anni
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a 2 anni
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Sopravvivenza di ricorrenza di emorragia dell'ipertensione del portale libero
Lasso di tempo: a 3 anni
|
a 3 anni
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Sopravvivenza di ricorrenza di emorragia dell'ipertensione del portale libero
Lasso di tempo: a 4 anni
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a 4 anni
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Sopravvivenza di ricorrenza di emorragia dell'ipertensione del portale libero
Lasso di tempo: a 5 anni
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a 5 anni
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sopravvivenza di ricorrenza ascita libera
Lasso di tempo: a 3 mesi
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a 3 mesi
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sopravvivenza di ricorrenza ascita libera
Lasso di tempo: a 6 mesi
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a 6 mesi
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sopravvivenza di ricorrenza ascita libera
Lasso di tempo: a 1 anno
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a 1 anno
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sopravvivenza di ricorrenza ascita libera
Lasso di tempo: a 2 anni
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a 2 anni
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sopravvivenza di ricorrenza ascita libera
Lasso di tempo: a 3 anni
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a 3 anni
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sopravvivenza di ricorrenza ascita libera
Lasso di tempo: a 4 anni
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a 4 anni
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sopravvivenza di ricorrenza ascita libera
Lasso di tempo: a 5 anni
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a 5 anni
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Suggerimenti gratuiti Sopravvivenza della disfunzione
Lasso di tempo: a 3 mesi
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a 3 mesi
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Suggerimenti gratuiti Sopravvivenza della disfunzione
Lasso di tempo: a 6 mesi
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a 6 mesi
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Suggerimenti gratuiti Sopravvivenza della disfunzione
Lasso di tempo: a 1 anno
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a 1 anno
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Suggerimenti gratuiti Sopravvivenza della disfunzione
Lasso di tempo: a 2 anni
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a 2 anni
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Suggerimenti gratuiti Sopravvivenza della disfunzione
Lasso di tempo: a 3 anni
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a 3 anni
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Suggerimenti gratuiti Sopravvivenza della disfunzione
Lasso di tempo: a 4 anni
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a 4 anni
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Suggerimenti gratuiti Sopravvivenza della disfunzione
Lasso di tempo: a 5 anni
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a 5 anni
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Complicazione del posizionamento dei suggerimenti su D0
Lasso di tempo: a 3 mesi
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a 3 mesi
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Complicazione del posizionamento dei suggerimenti su D0
Lasso di tempo: a 6 mesi
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a 6 mesi
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Complicazione del posizionamento dei suggerimenti su D0
Lasso di tempo: a 1 anno
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a 1 anno
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Complicazione del posizionamento dei suggerimenti su D0
Lasso di tempo: a 2 anni
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a 2 anni
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Complicazione del posizionamento dei suggerimenti su D0
Lasso di tempo: a 3 anni
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a 3 anni
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Complicazione del posizionamento dei suggerimenti su D0
Lasso di tempo: a 4 anni
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a 4 anni
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Complicazione del posizionamento dei suggerimenti su D0
Lasso di tempo: a 5 anni
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a 5 anni
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Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stimato)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PI2025_843_0102
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