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Sparsentan per il Trattamento della Proteinuria Associata agli Inibitori della Via di Segnalazione VEGF

14 maggio 2026 aggiornato da: Shruti Gupta, Brigham and Women's Hospital
Studio pilota monocentrico, in aperto, a due fasi che esamina l'efficacia e la sicurezza dello sparsentan per la riduzione della proteinuria di alto grado nei pazienti con cancro che ricevono inibitori del fattore di crescita dell'endotelio vascolare

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham and Women's Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Api Chewcharat, MD, MPH
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Adulti (≥ 18 anni) con neoplasia maligna attiva attualmente in trattamento con VSPI
  2. Proteinuria di alto grado di nuova insorgenza, definita come proteinuria ≥ 2+ al test con stick o un rapporto proteine/creatinina urinarie calcolato ≥ 1,0 g/g
  3. In grado di fornire consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  1. Velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) < 45 ml/min/1,73m²
  2. Proteinuria di alto grado basale ≥ 2+ al test con stick o un rapporto proteine/creatinina urinarie o microalbumina/creatinina calcolato ≥ 1,0 g/g prima dell'inizio della terapia con VSPI
  3. Danno renale acuto definito come creatinina sierica almeno 1,5 volte superiore al valore di creatinina sierica più prossimo prima dell'inizio della terapia con VSPI
  4. Storia di reazioni allergiche o angioedema a qualsiasi bloccante del recettore dell'angiotensina (ARB) o ERA, inclusi sparsentan o irbesartan, o ipersensibilità a uno qualsiasi degli eccipienti dei farmaci dello studio
  5. Qualsiasi valore di potassio >5 mEq/L nei 14 giorni precedenti la proteinuria di alto grado
  6. Storia di trapianto d'organo, ad eccezione dei trapianti di cornea
  7. Storia di scompenso cardiaco congestizio (Classe II-IV New York Heart Association)
  8. Storia di malattia cerebrovascolare clinicamente significativa (attacco ischemico transitorio o ictus) e/o malattia coronarica (ricovero per infarto miocardico o angina instabile, insorgenza di angina con test funzionali positivi, angiografia coronarica che rivela stenosi, o procedura di rivascolarizzazione coronarica) entro 6 mesi prima dello screening
  9. Ittero, epatite o malattia epatobiliare nota (ad eccezione di colelitiasi asintomatica), o alanina aminotransferasi e/o aspartato aminotransferasi >2 volte il limite superiore della norma allo screening
  10. Peso corporeo <50 kg allo screening
  11. Incapacità di sospendere gli inibitori del sistema renina-angiotensina-aldosterone (RAAS) come inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACEI), bloccanti del recettore dell'angiotensina (ARB), spironolattone, eplerenone, aliskiren, bloccanti dell'aldosterone durante il periodo di run-in
  12. Uso concomitante dei seguenti farmaci:

    1. Inibitori del sistema dell'endotelina come ambrisentan, bosentan, macitentan
    2. Diuretici risparmiatori di potassio come amiloride, triamterene
    3. Farmaci antiaritmici come amiodarone, digossina
    4. Farmaci per la perdita di peso come orlistat o agenti derivati dalle anfetamine
    5. Iperico o altri prodotti derivati dall'Hypericum
    6. Forti inibitori del CYP3A come ketoconazolo, itraconazolo, posaconazolo, voriconazolo, claritromicina, telitromicina, regimi potenziati con ritonavir o cobicistat, boceprevir, telaprevir, conivaptan, mibefradil
  13. Gravidanza o allattamento
  14. Partecipazione contemporanea a uno studio con una terapia sperimentale alternativa che potrebbe interagire con sparsentan
  15. Qualsiasi condizione che, secondo il giudizio dello sperimentatore principale, potrebbe porre il paziente a rischio aumentato o compromettere l'integrità dello studio
  16. Conflitto con altri studi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Trattamento con sparsentan, un antagonista dell'endotelina-1
I partecipanti riceveranno sparsentan 200 mg al giorno per 2 settimane, per poi aumentare il dosaggio fino a un obiettivo di 400 mg al giorno. Dopo la visita della Settimana 8, i pazienti torneranno alle cure standard. Confrontiamo la variazione percentuale media del rapporto proteine urinarie-creatinina nei pazienti trattati con sparsentan rispetto ai controlli storici che non hanno ricevuto sparsentan.
I partecipanti riceveranno sparsentan 200 mg al giorno per 2 settimane, per poi aumentare il dosaggio fino a un obiettivo di 400 mg al giorno. Saranno valutati la sicurezza e la fattibilità. La variazione percentuale media del rapporto proteine urinarie/creatinina sarà valutata dallo screening alla settimana 8 e confrontata con i controlli storici non trattati con sparsentan.
Comparatore placebo: Controlli storici con proteinuria di alto grado non trattati con sparsentan
I partecipanti devono soddisfare tutti i criteri di eleggibilità, ma non hanno ricevuto sparsentan. I controlli storici saranno abbinati in base a età, sesso, razza, stadio e tipo di cancro
Controlli storici che non hanno ricevuto sparsentan e sono abbinati a pazienti trattati con sparsentan

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del rapporto proteine/creatinina nelle urine (UPCR)
Lasso di tempo: 8 settimane
La variazione percentuale media geometrica dell'UPCR dal giorno dello screening alla Settimana 8
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sospensione o interruzione di VSPI
Lasso di tempo: 8 settimane
Incidenza dell'interruzione o della sospensione di VSPI nelle 8 settimane successive all'insorgenza di proteinuria di alto grado
8 settimane
Risoluzione della Proteinuria
Lasso di tempo: 8 settimane
Incidenza della risoluzione della proteinuria di alto grado, definita come il recupero del UPCR < 0,5 g/g nelle 8 settimane successive all'insorgenza della proteinuria di alto grado
8 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento inclusi uno qualsiasi dei seguenti eventi
Lasso di tempo: 8 settimane
  1. Iperkaliemia definita come potassio sierico ≥ 5,5 mmol/L in due occasioni separate dopo aver escluso errori di misurazione e cause alternative e nonostante l'uso appropriato di diuretici e modifiche dietetiche
  2. Ipotensione definita come diminuzione della pressione arteriosa sistolica ≥20 mm Hg o della pressione arteriosa diastolica di ≥10 mm Hg rispetto al basale pre-sparsentan con nuovi capogiri dopo aver escluso cause alternative non correlate allo sparsentan o determinato a discrezione del medico curante
  3. IRA (Insufficienza Renale Acuta) definita come creatinina sierica persistentemente ≥ 1,5 volte rispetto al basale pre-sparsentan in 2 controlli di laboratorio consecutivi dopo aver escluso cause alternative non correlate allo sparsentan o determinato a discrezione del medico curante
  4. Test di funzionalità epatica elevati definiti come AST o ALT di nuova insorgenza ≥ 3 volte il limite superiore della norma, con o senza un innalzamento della bilirubina sierica totale ≥ 2 volte il limite superiore della norma dopo l'inizio dello sparsentan
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

5 novembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Questo è un piccolo studio pilota con pazienti affetti da cancro che ricevono un trattamento oncologico specifico.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su sparsentan

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