- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07224776
Sparsentan per il Trattamento della Proteinuria Associata agli Inibitori della Via di Segnalazione VEGF
14 maggio 2026 aggiornato da: Shruti Gupta, Brigham and Women's Hospital
Studio pilota monocentrico, in aperto, a due fasi che esamina l'efficacia e la sicurezza dello sparsentan per la riduzione della proteinuria di alto grado nei pazienti con cancro che ricevono inibitori del fattore di crescita dell'endotelio vascolare
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
20
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Shruti Gupta, MD, MPH
- Numero di telefono: 5712366626
- Email: sgupta21@bwh.harvard.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Api Chewcharat, MD, MPH
- Numero di telefono: 857-930-5167
- Email: achewcharat@bwh.harvard.edu
Luoghi di studio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
Contatto:
- Sophia L Wells
- Numero di telefono: 330-802-5405
- Email: swells8@bwh.harvard.edu
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Investigatore principale:
- Api Chewcharat, MD, MPH
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Contatto:
- Shruti Gupta
- Numero di telefono: 5712366626
- Email: sgupta21@bwh.harvard.edu
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Adulti (≥ 18 anni) con neoplasia maligna attiva attualmente in trattamento con VSPI
- Proteinuria di alto grado di nuova insorgenza, definita come proteinuria ≥ 2+ al test con stick o un rapporto proteine/creatinina urinarie calcolato ≥ 1,0 g/g
- In grado di fornire consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGFR) < 45 ml/min/1,73m²
- Proteinuria di alto grado basale ≥ 2+ al test con stick o un rapporto proteine/creatinina urinarie o microalbumina/creatinina calcolato ≥ 1,0 g/g prima dell'inizio della terapia con VSPI
- Danno renale acuto definito come creatinina sierica almeno 1,5 volte superiore al valore di creatinina sierica più prossimo prima dell'inizio della terapia con VSPI
- Storia di reazioni allergiche o angioedema a qualsiasi bloccante del recettore dell'angiotensina (ARB) o ERA, inclusi sparsentan o irbesartan, o ipersensibilità a uno qualsiasi degli eccipienti dei farmaci dello studio
- Qualsiasi valore di potassio >5 mEq/L nei 14 giorni precedenti la proteinuria di alto grado
- Storia di trapianto d'organo, ad eccezione dei trapianti di cornea
- Storia di scompenso cardiaco congestizio (Classe II-IV New York Heart Association)
- Storia di malattia cerebrovascolare clinicamente significativa (attacco ischemico transitorio o ictus) e/o malattia coronarica (ricovero per infarto miocardico o angina instabile, insorgenza di angina con test funzionali positivi, angiografia coronarica che rivela stenosi, o procedura di rivascolarizzazione coronarica) entro 6 mesi prima dello screening
- Ittero, epatite o malattia epatobiliare nota (ad eccezione di colelitiasi asintomatica), o alanina aminotransferasi e/o aspartato aminotransferasi >2 volte il limite superiore della norma allo screening
- Peso corporeo <50 kg allo screening
- Incapacità di sospendere gli inibitori del sistema renina-angiotensina-aldosterone (RAAS) come inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACEI), bloccanti del recettore dell'angiotensina (ARB), spironolattone, eplerenone, aliskiren, bloccanti dell'aldosterone durante il periodo di run-in
Uso concomitante dei seguenti farmaci:
- Inibitori del sistema dell'endotelina come ambrisentan, bosentan, macitentan
- Diuretici risparmiatori di potassio come amiloride, triamterene
- Farmaci antiaritmici come amiodarone, digossina
- Farmaci per la perdita di peso come orlistat o agenti derivati dalle anfetamine
- Iperico o altri prodotti derivati dall'Hypericum
- Forti inibitori del CYP3A come ketoconazolo, itraconazolo, posaconazolo, voriconazolo, claritromicina, telitromicina, regimi potenziati con ritonavir o cobicistat, boceprevir, telaprevir, conivaptan, mibefradil
- Gravidanza o allattamento
- Partecipazione contemporanea a uno studio con una terapia sperimentale alternativa che potrebbe interagire con sparsentan
- Qualsiasi condizione che, secondo il giudizio dello sperimentatore principale, potrebbe porre il paziente a rischio aumentato o compromettere l'integrità dello studio
- Conflitto con altri studi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Trattamento con sparsentan, un antagonista dell'endotelina-1
I partecipanti riceveranno sparsentan 200 mg al giorno per 2 settimane, per poi aumentare il dosaggio fino a un obiettivo di 400 mg al giorno.
Dopo la visita della Settimana 8, i pazienti torneranno alle cure standard.
Confrontiamo la variazione percentuale media del rapporto proteine urinarie-creatinina nei pazienti trattati con sparsentan rispetto ai controlli storici che non hanno ricevuto sparsentan.
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I partecipanti riceveranno sparsentan 200 mg al giorno per 2 settimane, per poi aumentare il dosaggio fino a un obiettivo di 400 mg al giorno.
Saranno valutati la sicurezza e la fattibilità.
La variazione percentuale media del rapporto proteine urinarie/creatinina sarà valutata dallo screening alla settimana 8 e confrontata con i controlli storici non trattati con sparsentan.
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Comparatore placebo: Controlli storici con proteinuria di alto grado non trattati con sparsentan
I partecipanti devono soddisfare tutti i criteri di eleggibilità, ma non hanno ricevuto sparsentan.
I controlli storici saranno abbinati in base a età, sesso, razza, stadio e tipo di cancro
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Controlli storici che non hanno ricevuto sparsentan e sono abbinati a pazienti trattati con sparsentan
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione del rapporto proteine/creatinina nelle urine (UPCR)
Lasso di tempo: 8 settimane
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La variazione percentuale media geometrica dell'UPCR dal giorno dello screening alla Settimana 8
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8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sospensione o interruzione di VSPI
Lasso di tempo: 8 settimane
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Incidenza dell'interruzione o della sospensione di VSPI nelle 8 settimane successive all'insorgenza di proteinuria di alto grado
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8 settimane
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Risoluzione della Proteinuria
Lasso di tempo: 8 settimane
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Incidenza della risoluzione della proteinuria di alto grado, definita come il recupero del UPCR < 0,5 g/g nelle 8 settimane successive all'insorgenza della proteinuria di alto grado
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8 settimane
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento inclusi uno qualsiasi dei seguenti eventi
Lasso di tempo: 8 settimane
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8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
10 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 luglio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
5 novembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie urogenitali
- Malattie urogenitali maschili
- Malattie urologiche
- Malattie urogenitali femminili
- Malattie urogenitali femminili e complicanze della gravidanza
- Disturbi della minzione
- Manifestazioni urologiche
- Condizioni patologiche, segni e sintomi
- Segni e sintomi
- Neoplasie
- Proteinuria
- spartantan
Altri numeri di identificazione dello studio
- 25-683
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Questo è un piccolo studio pilota con pazienti affetti da cancro che ricevono un trattamento oncologico specifico.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su sparsentan
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Waid City Hospital, ZurichNon ancora reclutamentoNefropatia da IgA (IgAN)Svizzera
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Travere Therapeutics, Inc.ReclutamentoProteinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Trapianto renale | Nefropatia da immunoglobulina A (IgA).Stati Uniti
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Travere Therapeutics, Inc.Attivo, non reclutanteNefropatia da immunoglobulina AStati Uniti, Australia, Belgio, Croazia, Estonia, Francia, Germania, Hong Kong, Italia, Lituania, Nuova Zelanda, Polonia, Portogallo, Spagna, Taiwan, Regno Unito, Corea del Sud, Cechia
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Travere Therapeutics, Inc.CompletatoGlomerulosclerosi focale segmentaleStati Uniti, Australia, Belgio, Croazia, Estonia, Germania, Hong Kong, Italia, Polonia, Portogallo, Spagna, Taiwan, Regno Unito, Argentina, Brasile, Canada, Cechia, Danimarca, Francia, Nuova Zelanda, Svezia, Corea del Sud