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Effectiveness of LASER Therapy and PNF Technique in Neck Pain

27 aprile 2026 aggiornato da: Istanbul Gedik University

Low-Intensity Laser Therapy Versus Proprioceptive Neuromuscular Facilitation for Pain and Disability in Chronic Non-Specific Neck Pain: A Randomized Controlled Trial

This study aimed to investigate and compare the effects of low-intensity laser therapy, a photobiomodulation treatment, and proprioceptive neuromuscular facilitation on pain and disability in individuals with non-specific neck pain. This randomized controlled trial used the Numerical Pain Scale (primary outcome) and the Bournemouth Neck Pain Questionnaire to assess pain, a manual algometer to assess pain threshold, and the Neck Disability Index to assess disability. Three groups were included in this randomized controlled trial: Group 1: Photobiomodulation therapy (low-intensity laser therapy) + conventional physiotherapy; Group 2: Proprioceptive neuromuscular facilitation with stretching and strengthening + conventional physiotherapy; Group 3: Conventional physiotherapy only. We hypothesized that low-intensity laser therapy and proprioceptive neuromuscular facilitation would have distinct effects on pain and disability in chronic non-specific neck pain.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Volunteering to participate in the study
  • A neck pain score of at least 3 on the Numerical Pain Scale in the assessment conducted prior to inclusion in the study
  • A Neck Disability Index score of 5 or higher
  • No comorbid conditions affecting the orthopaedic, neurological or cardiopulmonary systems
  • Participants who have not been enrolled in another clinical trial within the last month

Exclusion Criteria:

  • Individuals who have undergone upper limb surgery (e.g. shoulder blade, shoulder, elbow, hand, wrist, etc.) within the last year
  • Individuals with a pacemaker or subcutaneous implant
  • Pregnant women or women who have recently given birth
  • Use of antidepressants, anti-inflammatory drugs or anxiolytics within the last 6 months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Low-intensity Laser Therapy Group
Low-intensity Laser Therapy + Conventional Physiotherapy
Dispositivo: Low-intensity Laser Therapy Treatment
Low-dose laser therapy was administered twice a week for a total of 10 sessions using a Chattanoga Advance device, at a power of 100 mW and an energy dose of 4 J/cm², with each trigger point receiving treatment plus four additional points marked with a cross (Legouté et al. 2019).
Altri nomi:
  • Terapia laser di basso livello
  • Terapia di fotobiomodulazione
  • Low-dose laser therapy
Altro: Conventional physiotherapy
Conventional physiotherapy involved traditional heat therapy, pain-relieving electrical stimulation and neck exercises.
Sperimentale: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Group
Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Technique + + Conventional Physiotherapy
Altro: Conventional physiotherapy
Conventional physiotherapy involved traditional heat therapy, pain-relieving electrical stimulation and neck exercises.
Altro: Proprioceptive Neuromuscular Facilitation Technique
Stretching and strengthening exercises were performed twice a week for a total of 10 sessions on the scalene, sternocleidomastoid, trapezius, pectoralis major, pectoralis minor, intercostal and serratus anterior muscles, and three times a week for 10 minutes (including the neck extensors). The specific method involved the 'hold-release' technique for 10 repetitions of PNF stretching and the maximum isometric contraction technique for strengthening (Liu et al. 2021; Cruz-Montecinos et al. 2017).
Altri nomi:
  • PNF
Comparatore attivo: Control Group
Conventional physiotherapy
Altro: Conventional physiotherapy
Conventional physiotherapy involved traditional heat therapy, pain-relieving electrical stimulation and neck exercises.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numerical Pain Scale
Lasso di tempo: at baseline and week 5
It was used to assess neck pain. Pain is assessed using a rating scale of 1-10. Higher scores indicate more severe pain.
at baseline and week 5

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pressure-Pain Threshold Measurement
Lasso di tempo: at baseline and week 5
A manual algometer was used to assess the pain threshold. The pain threshold increases as the amount of pressure applied increases in kilograms.
at baseline and week 5
The Neck Bournemouth Questionnaire
Lasso di tempo: at baseline and week 5
The study was used to assess the severity of neck pain, functional limitations, and biopsychosocial factors. This indicates that neck pain has a greater impact on the person's life (high level of limitation/pain).
at baseline and week 5
The Neck Disability Index
Lasso di tempo: at baseline and week 5
It was used to examine disability. An increase in the score means an increase in disability.
at baseline and week 5

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Gedik University

Collaboratori

Medipol University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

28 marzo 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

28 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-56365223-050.02.04-2023.1375

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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