- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07602075
Effect of Regular Piano Playing on Dental Anxiety and Stress
15 maggio 2026 aggiornato da: DİLARA NİL GÜNAÇAR, Recep Tayyip Erdogan University Training and Research Hospital
Evaluation of the Effects of Regular Piano Training on Dental Anxiety and Stress Levels in Children During Preventive Dental Treatment
This study aims to evaluate dental anxiety and stress levels in children receiving regular piano training compared with children without piano training during preventive dental treatment.
A total of 80 children aged 7-11 years, including 40 children receiving piano education and 40 controls, were included in the study.
All participants underwent fissure sealant application using the Tell-Show-Do behavioral guidance technique.
Dental anxiety was assessed before and after treatment using the Modified Child Dental Anxiety Scale-Faces Version (MCDASf), Facial Image Scale (FIS), and physiological parameters including pulse rate, blood pressure, oxygen saturation, and body temperature.
Stress levels were evaluated using the PeSSKi scale.
The study investigates whether regular piano education contributes to reduced dental anxiety and stress responses in pediatric dental patients.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Rize Province
-
Merkez, Rize Province, Turchia (Türkiye), 53020
- Recep Tayyip Erdoğan University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Children aged between 7 and 11 years
- Patients attending the Department of Pediatric Dentistry, Faculty of Dentistry,
- Recep Tayyip Erdoğan University, and participants invited from two different art schools
- Voluntary participation in the study
- Presence of fissure sealant indication in the mandibular permanent first molars
- Systemically healthy children (ASA I) with no known history of allergy
- No hearing impairment
- Cognitive ability sufficient to understand and answer questionnaire items
- Cooperative behavior classified as "Positive" or "Definitely Positive" according to the Frankl Behavior Rating Scale
Exclusion Criteria:
- Presence of any systemic disease or history of allergy
- Children classified as "Negative" or "Definitely Negative" according to the Frankl Behavior Rating Scale
- Active psychological and/or psychiatric treatment
- Physical or mental disability preventing communication or questionnaire completion
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Regular Piano Training Group
Children aged 7-11 years who received regular piano training and underwent fissure sealant application.
|
Regular piano education received by children prior to preventive dental treatment.
Children in this group had ongoing piano training and were evaluated for dental anxiety, stress levels, and physiological responses during fissure sealant application using the Tell-Show-Do technique.
|
|
Altro: Control Group
Children aged 7-11 years without regular piano training who underwent fissure sealant application.
|
Children without regular piano training who underwent preventive dental treatment and fissure sealant application using the Tell-Show-Do technique.
Dental anxiety, stress levels, and physiological parameters were evaluated before and after treatment.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Dental Anxiety Level Measured by the Modified Child Dental Anxiety Scale-Faces Version
Lasso di tempo: Before and immediately after fissure sealant application
|
Dental anxiety levels during preventive dental treatment will be assessed using the Modified Child Dental Anxiety Scale-Faces Version (MCDASf).
The MCDASf score ranges from 8 to 40 points, with higher scores indicating greater dental anxiety.
|
Before and immediately after fissure sealant application
|
|
Dental Anxiety Level Measured by the Facial Image Scale
Lasso di tempo: Before and immediately after fissure sealant application
|
Dental anxiety levels during preventive dental treatment will be assessed using the Facial Image Scale (FIS).
The FIS score ranges from 1 to 5 points, with higher scores indicating greater dental anxiety.
|
Before and immediately after fissure sealant application
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Stress Level Measured by the Pediatric Emotional Stress Scale in Kindergarten Intervention (PeSSKI)
Lasso di tempo: Before and immediately after fissure sealant application
|
Stress levels will be assessed using the Pediatric Emotional Stress Scale in Kindergarten Intervention (PeSSKI) during preventive dental treatment. The PeSSKi total score ranges from 10 to 50 points, with higher scores indicating higher perceived stress levels in children. |
Before and immediately after fissure sealant application
|
|
Pulse Rate During Preventive Dental Treatment
Lasso di tempo: Before and immediately after fissure sealant application
|
Pulse rate will be measured in beats per minute (bpm) before and immediately after fissure sealant application during preventive dental treatment.
Higher values indicate increased physiological arousal/anxiety.
|
Before and immediately after fissure sealant application
|
|
Systolic Blood Pressure
Lasso di tempo: Before and immediately after fissure sealant application.
|
Systolic blood pressure will be measured in millimeters of mercury (mmHg) before and immediately after fissure sealant application during preventive dental treatment.
Higher values indicate increased physiological stress response.
|
Before and immediately after fissure sealant application.
|
|
Diastolic Blood Pressure
Lasso di tempo: Before and immediately after fissure sealant application
|
Diastolic blood pressure will be measured in millimeters of mercury (mmHg) before and immediately after fissure sealant application during preventive dental treatment.
Higher values indicate increased physiological stress response.
|
Before and immediately after fissure sealant application
|
|
Oxygen Saturation
Lasso di tempo: Before and immediately after fissure sealant application
|
Peripheral oxygen saturation (SpO₂) will be measured as percentage (%) before and immediately after fissure sealant application during preventive dental treatment.
Higher values indicate better oxygenation status.
|
Before and immediately after fissure sealant application
|
|
Body Temperature
Lasso di tempo: Before and immediately after fissure sealant application
|
Body temperature will be measured in degrees Celsius (°C) before and immediately after fissure sealant application during preventive dental treatment.
|
Before and immediately after fissure sealant application
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2025
Completamento primario (Effettivo)
25 marzo 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 maggio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 maggio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
22 maggio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025/348
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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