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Clinical Trials on Mutazioni genetiche che causano PR in Poland
Totale 16 risultati
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QuantumLeap Healthcare CollaborativeReclutamentoTumore solido | Cancro metastatico | Cancro al seno metastatico | Cancro al seno triplo negativo | Cancro al seno HER2-positivo | Tumore solido, adulto | Carcinoma solido | Carcinoma mammario metastatico HER2-positivo | Cancro al seno positivo al recettore del progesterone | Cancro al seno HER2-negativo | Tumore... e altre condizioniStati Uniti
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PfizerTerminatoCardiomiopatia dilatativa | Mutazione del gene Lamin A/CStati Uniti, Spagna, Canada, Belgio, Italia, Argentina, Messico, Olanda, Norvegia, Regno Unito
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Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesNon più disponibileDistrofia muscolare congenita dovuta a mutazione della lamina A/CStati Uniti
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Recursion Pharmaceuticals Inc.ReclutamentoTumore solido | Mutazione del gene APC | Mutazione del gene AXIN1Stati Uniti
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedCompletatoFibrosi cistica, omozigote per la mutazione F508del CFTRStati Uniti, Germania, Canada, Olanda, Repubblica Ceca, Italia, Irlanda, Svezia, Regno Unito, Australia, Francia
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedCompletatoFibrosi cistica, omozigote per la mutazione F508del CFTRStati Uniti, Francia, Spagna, Belgio, Canada, Austria, Australia, Germania, Regno Unito, Danimarca
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PfizerCompletatoAmiloidosi da transtiretina | Mutazioni del gene della transtiretinaStati Uniti, Francia, Spagna, Taiwan, Israele, Corea, Repubblica di, Danimarca, Canada, Olanda, Giappone, Svezia, Brasile, Messico, Argentina, Portogallo, Belgio, Bulgaria, Cipro, Germania, Italia, Malaysia, Romania, Arabia Saudita e altro ancora
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Radboud University Medical CenterA-T Children's Project; Twan foundation (https://twanfoundation.nl)CompletatoAtassia Teleangectasia | Mutazione del gene ATMOlanda
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SwanBio Therapeutics, Inc.ReclutamentoAMN | Mutazione del gene AMN | X-ALDOlanda, Stati Uniti
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Pacific Parkinson's Research CentreUniversity of British Columbia; Oregon Health and Science University; University... e altri collaboratoriReclutamentoMorbo di Parkinson | Malattia di Gaucher | Mutazione genica GBAStati Uniti, Canada
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) e altri collaboratoriReclutamentoTrombocitopenia amegacariocitica congenita | Emoglobinuria parossistica notturna | Sindrome di Shwachman-Diamond | Sindrome da insufficienza del midollo osseo | Aplasia eritroide pura congenita | Anemia sideroblastica ereditaria | Neoplasia ematologica con mutazione germinale GATA2 | Neoplasia ematologica... e altre condizioniStati Uniti
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)CompletatoSindrome di Marfan | Sindrome di Turner | Sindrome di Ehlers-Danlos | Sindrome di Loeys-Dietz | Sindrome di Shprintzen-Goldberg | Mutazione genetica FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Valvola aortica bicuspide senza storia familiare nota | Valvola aortica bicuspide con storia familiare | Valvola aortica... e altre condizioniStati Uniti
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO) e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteMalattie mitocondriali | MELA | DNA mitocondriale tRNALeu(UUR) m.3243A | Encefalomielopatia necrotizzante subacutaOlanda
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamentoDisturbi dello sviluppo sessuale | Iperplasia surrenale congenita | Sclerosi tuberosa | Sindrome di Kalmann | Sindrome di Prader-Willi | Neurofibromatosi | Sindrome di Rett | Sindrome da delezione 22q11 | Sindrome di Turner | Sindrome di Noonan | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Sindrome di Saethre-Chotzen | Ipopituitarismo... e altre condizioniOlanda
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Vertex Pharmaceuticals IncorporatedCompletatoCystic Fibrosis, Homozygous or Heterozygous for the F508del-CFTR MutationStati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Spagna, Belgio, Canada, Australia, Olanda, Danimarca, Repubblica Ceca, Italia, Austria, Irlanda, Svezia
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraCompletatoMalattie mitocondriali | DNA mitocondriale tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabete ereditario materno e sordità (MIDD) | Encefalomiopatia mitocondriale, acidosi lattica ed episodi simili a ictus (MELAS) | Oftalmoplegia esterna cronica progressiva (CPEO)Olanda, Danimarca, Regno Unito, Germania