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Prove cliniche su Gruppi di supporto

Totale 1013 risultati

  • CENTOGENE GmbH Rostock
    Terminato
    Biomarcatori per il Complesso della Sclerosi Tuberosa (BioTuScCom) (TuScCom)
    Linfangioleiomiomatosi | Astrocitoma subependimale a cellule giganti | Angiofibroma facciale | Displasia corticale | Angiomiolipoma renale | Macule ipomelanotiche | Patch Shagreen | Fibromi ungueali | Rabdomioma cardiaco
    Sri Lanka, Albania, Romania, Egitto, Pakistan, Georgia, India, Lituania
  • Advice Pharma Group srl
    Reclutamento
    KidneYou - Terapia digitale innovativa
    Diabete | Malattie renali croniche | Sclerosi tuberosa | Albuminuria | Aderenza al trattamento | Ipertensione arteriosa | Aderenza e conformità al trattamento | Nefronoftisi | Rene policistico | Glomerulonefrite cronica | Malattie renali cistiche | Malattia corticale cistica | Malattie cistiche
    Italia
  • National Taiwan University Hospital
    Reclutamento
    Malattia dei piccoli vasi genetica e non genetica associata a Taiwan (TAG-SVD)
    Ictus | Risonanza magnetica | Malattia di Fabri | Malattie dei piccoli vasi cerebrali | Cadasil | Angiopatia cerebrale autosomica dominante correlata a HTRA1 | Malattia dei piccoli vasi cerebrali correlata a COL4A1 con emorragia | Sequenziamento di nuova generazione
    Taiwan
  • Maastricht University Medical Center
    Reclutamento
    Studio qualitativo su pazienti con genodermatosi e operatori sanitari in consulenza riproduttiva
    Qualità della vita | Sclerosi tuberosa | Sindrome del nevo basocellulare | Cutis Laxa | Epidermolisi Bollosa | Ittiosi | Displasia ectodermica | Albinismo | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cheratosi palmoplantari
    Olanda
  • Maastricht University Medical Center
    Iscrizione su invito
    Opzioni riproduttive nelle malattie ereditarie della pelle (REPRO-ISD)
    Sclerosi tuberosa | Sindrome del nevo basocellulare | Cutis Laxa | Epidermolisi Bollosa | Ittiosi | Displasia ectodermica | Albinismo | Xeroderma pigmentoso | Sindrome di Birt-Hogg-Dube | Cheratosi palmoplantari
    Olanda
  • University Hospital, Bordeaux
    Reclutamento
    Test funzionali per risolvere malattie rare irrisolte. Rari. (RID)
    Disabilità intellettuale | Fibrosi cistica | Neurodegenerazione con accumulo di ferro nel cervello (NBIA) | Difetto cardiaco congenito | Albinismo | Sindrome di Rubinstein-Taybi | Eterotopia nodulare periventricolare
    Francia
  • Anagnostou, Evdokia, M.D.
    The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta... e altri collaboratori
    Non ancora reclutamento
    Sertralina vs placebo nel trattamento dell'ansia nei bambini e negli adolescenti con disturbi del neurosviluppo mentale (CALM)
    Disturbi d'ansia | Disturbo d'ansia generalizzato | Ansia | Sclerosi tuberosa | ADHD | Disturbi del neurosviluppo | Disturbo dello spettro autistico | Sindrome dell'X fragile | Ansia sociale | Disturbo d'ansia sociale | Agorafobia | Sindrome di Tourette | Disturbi da tic | Autismo | ADHD Tipo prevalentemente disattento | ADHD... e altre condizioni
    Canada
  • RTI International
    University of North Carolina, Chapel Hill
    Iscrizione su invito
    Genitore-bambino Inter(X)Azione Intervento (PIXI)
    Sclerosi tuberosa | Sindrome di Down | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Sindrome di Rett | Sindrome di Turner | Sindrome di Williams | Sindrome di Angelmann | Sindrome da delezione del cromosoma 22q11.2 | Sindrome di Klinefelter | Sindrome di Phelan-McDermid | Sindrome Dup15Q e altre condizioni
    Stati Uniti
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Reclutamento
    Crescere con le sindromi genetiche rare (GROW UR GENES)
    Disturbi dello sviluppo sessuale | Iperplasia surrenale congenita | Sclerosi tuberosa | Sindrome di Kalmann | Sindrome di Prader-Willi | Neurofibromatosi | Sindrome di Rett | Sindrome da delezione 22q11 | Sindrome di Turner | Sindrome di Noonan | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Sindrome di Saethre-Chotzen | Ipopituitarismo... e altre condizioni
    Olanda
  • Cure CMD
    Reclutamento
    Studio sulla malattia muscolare congenita delle informazioni mediche riportate dal paziente e dalla famiglia (CMDPROS)
    Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss | Sindrome miastenica congenita | Distrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita con deficit di ITGA7 (integrina alfa-7). | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscolare congenita e glicosilazione anormale del distroglicano con grave epilessia) e altre condizioni
    Stati Uniti
  • St. Jude Children's Research Hospital
    Reclutamento
    Indagini familiari sulla predisposizione al cancro infantile (SJFAMILY)
    Tumore del pancreas | Linfoma di Hodgkin | Sindrome di Lynch | Sclerosi tuberosa | Anemia di Fanconi | Antiriciclaggio | Linfoma non Hodgkin | Poliposi adenomatosa familiare | Leucemia acuta | Sindrome da carcinoma basocellulare nevoide | Neurofibromatosi di tipo 1 | Neuroblastoma | Retinoblastoma | MDS | Rabdomiosarcoma | Malattia di Von Hippel-Lindau e altre condizioni
    Stati Uniti
  • UK Kidney Association
    Reclutamento
    Registro Nazionale delle Malattie Renali Rare (RaDaR)
    Vasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioni
    Regno Unito
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori
    Iscrizione su invito
    Controllo anticipato: screening esteso nei neonati
    Iperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioni
    Stati Uniti

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Malattie rare

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