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Cerca studi clinici per: RLS-0071 (10 mg/kg per via endovenosa ogni 8 ore per un totale di 3 dosi)

Totale 14 risultati

ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Completato

Uno studio clinico per determinare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto delle dosi di RLS-0071 somministrate ad adulti sani dopo l'inalazione di LPS

Sano

Germania
Sheba Medical Center

Sconosciuto

Profilassi antibiotica nelle ricostruzioni mammarie protesiche

Infezioni del sito chirurgico

Israele
University Health Network, Toronto

Attivo, non reclutante

Studio di riduzione biologica degli inibitori del TNF nella spondiloartrite assiale (BIOTAPE)

Spondiloartrite assiale

Canada
Pfizer

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di PF-04965842 nei partecipanti sani cinesi

SALUTARE

Cina
Stanford University
Washington University School of Medicine; Duke University; University of Washington e altri collaboratori

Iscrizione su invito

Profilassi antibiotica in rinoplastica

Ostruzione nasale | Procedure chirurgiche nasali

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di GS-9669 in soggetti con infezione da virus dell'epatite C cronica

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Completato

Valutazione di un protocollo per la riduzione della dose in pazienti con spondiloartropatie e remissione clinica con anti-TNF (REDES-TNF)

Spondiloartropatie

Spagna
Hospital for Special Surgery, New York

Completato

Effetto degli steroidi sulla trombosi (formazione di coaguli di sangue) e sull'infiammazione nei pazienti sottoposti a chirurgia dell'anca

Sostituzione totale dell'anca

Stati Uniti
Shaymaa Mohammed El-Awady

Reclutamento

Valutazione dell'esito clinico dell'infusione breve di ciclosporina rispetto all'infusione continua post trapianto di cellule staminali allogeniche

Trapianto di midollo osseo allogenico

Egitto
University of Pittsburgh
Genentech, Inc.

Completato

Studio di sicurezza ed efficacia con bevacizumab, capecitabina e oxaliplatino per il cancro del colon-retto

Cancro

Stati Uniti
Hellenic Oncology Research Group

Terminato

Bevacizumab in combinazione con chemioterapia nel setting neo-adiuvante per carcinoma mammario HER2 (-)

Cancro al seno

Grecia
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche; Professor Cunningham's Clinical Research Fund

Completato

Combinazione di Erlotinib Plus Bevacizumab e Gemcitabina Plus Capecitabina per il trattamento del carcinoma pancreatico avanzato (TARGET)

Tumore del pancreas

Regno Unito
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
Huai'an First People's Hospital; Yancheng First People's Hospital

Reclutamento

Protocollo di studio clinico sulla remissione indotta da IAV seguita da terapia di consolidamento con MDCyta+Ven in ND-AML

Leucemia mieloide acuta

Cina
Medical University of Vienna
Polymun Scientific, Vienna, Austria

Completato

Superossido dismutasi umana ricombinante (rhSOD) e reattività vascolare

Infiammazione

Austria

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