重度の身体疾患または精神不安障害における不安症状に苦しんでいる人のLSD治療 (LSD-assist)

包含基準:

1. 年齢 > 25 歳。
2. -DSM（SCID）-IVの構造化臨床面接で示されるように、不安障害のDSM-IV基準を満たすか、研究を含める際に状態または特性STAIスケールで少なくとも40のスコアを持っています。
3. 参加者の 40% 以上は、進行期の潜在的に致命的な病気 (自己免疫、神経、または中枢神経系 (CNS) の関与のない癌) の診断を受けている必要があります。 患者は歩行可能であり、末期ではなく、おおよその推定余命が 12 か月を超える可能性があります。
4. -進行期の潜在的に致命的な病気のない患者は、不安障害のDSM-IV基準を満たす必要があります（STAIスコアの上昇は含めるのに十分ではありません）
5. -研究に関連する研究手順とリスクの十分な理解。
6. 参加者は、研究手順を順守し、同意書に署名することをいとわない必要があります。
7. 参加者は、実験セッション期間中に精神医学的薬物の摂取を控えても構わないと思っています。 彼らが抗うつ薬で治療されているか、固定された毎日のレジメンで抗不安薬を服用している場合、薬物相互作用の可能性を避けるために、LSD /プラセボ治療セッションの前に、そのような薬物を十分に中止する必要があります（間隔は少なくとも5倍になります）特定の薬物の半減期 [通常 3 ～ 7 日])。
8. 進行中の心理療法の場合、研究に採用された人は、研究者がセラピストと直接通信するためのリリースに署名することを条件に、外部のセラピストに会い続けることができます. 参加者は、研究中にセラピストを変更したり、治療の頻度を増減したり、新しいタイプの治療を開始したりしないでください (フォローアップは含まれません)。
9. また、参加者は、LSD/プラセボ治療セッションの 24 時間以内に、長期鎮痛薬またはカフェインまたはニコチンを除いて、向精神薬の使用を控えなければなりません。 彼らは、LSDの各投与の少なくとも2時間前と6時間後にニコチンを使用しないことに同意する必要があります. 彼らは、各LSD治療セッションの少なくとも1日前にアルコール含有飲料を摂取しないことに同意する必要があります. LSD 治療セッションの 24 時間前に服用された突出痛を治療するための非日常的な投薬により、治療セッションが別の日にスケジュール変更される可能性があり、参加者との話し合いの後、研究者の裁量で決定されます。
10. 参加者は、LSD/プラセボ投与後 24 時間以内に、交通車両を運転したり、機械を操作したりしないようにする必要があります。

除外基準:

1. 妊娠中または授乳中の女性、または妊娠の可能性があり、避妊の効果的な手段（二重バリア法、すなわちピル/子宮内避妊器具および防腐剤/横隔膜）を実践していない女性。
2. 原発性精神病性障害の過去または現在の診断。 精神病性障害のある一等親血縁者の被験者も除外されます。
3. 過去または現在の双極性障害 (DSM-IV)
4. -現在の物質使用障害（過去2か月以内、DSM-V、ニコチンを除く）
5. -がんの中枢神経系（CNS）の関与を含む身体障害、重度の心血管疾患、未治療の高血圧、重度の肝疾患（肝臓酵素が上限または正常の5倍以上増加）または重度の腎機能障害（推定クレアチニンクリアランス
6. 体重 < 45 kg
7. -研究の過程で自殺のリスクがあるか、精神科への入院が必要になる可能性が高い
8. 向精神薬（必要に応じて、不安薬、鎮痛薬を除く）による継続的な併用療法が必要であり、ウォッシュアウト期間を遵守できない、または遵守したくない。