Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

LSD-hoito henkilöillä, jotka kärsivät ahdistuneisuusoireista vakavissa somaattisissa sairauksissa tai psykiatrisissa ahdistuneisuushäiriöissä (LSD-assist)

tiistai 21. joulukuuta 2021 päivittänyt: University Hospital, Basel, Switzerland

LSD-hoito henkilöillä, jotka kärsivät ahdistuneisuusoireista vakavissa somaattisissa sairauksissa tai psykiatrisissa ahdistuneisuushäiriöissä: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu vaiheen II tutkimus

Tausta: Lysergihappodietyyliamidia (LSD) tutkittiin laajasti ihmisillä 1950- ja 1960-luvuilla. Erityisesti LSD lievensi syöpäpotilaiden ahdistusta. LSD:n kliininen tutkimus päättyi 1970-luvulla sääntelyrajoitusten vuoksi, mutta sen käyttö henkilökohtaisiin ja virkistystarkoituksiin jatkui. Viime vuosina kiinnostus hallusinogeenien käyttöön psykiatrisessa tutkimuksessa ja käytännöissä on herännyt uudelleen. LSD:tä ja psilosybiiniä käytettiin uudelleen kokeellisissa tutkimuksissa terveillä koehenkilöillä ja ahdistuneisuuden hoidossa potilailla, joilla oli hengenvaarallisia sairauksia. Erityisesti pilottitutkimus dokumentoi, että LSD:tä voidaan käyttää turvallisesti ja se voi vähentää ahdistusta näillä potilailla. Suuremmat hyvin suunnitellut ja lumekontrolloidut tutkimukset ovat perusteltuja. Samanlaisia ​​tutkimuksia on hiljattain saatu päätökseen hallusinogeenin psilosybiinin kanssa.

Tavoite: Testaa LSD:n tehokkuutta potilailla, joilla on ahdistuneisuutta hengenvaarallisten sairauksien kanssa tai ilman.

Suunnittelu: Kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu satunnaisessa järjestyksessä ristikkäinen koe, jossa käytettiin kahta LSD:tä (200 µg) ja kahta lumelääkettä, joissa koehenkilöt toimivat omana kontrollinaan.

Osallistujat: 40 yli 25-vuotiasta potilasta, joilla on ahdistuneisuushäiriö (DSM-IV:n tai tila-ominaisuuksien ahdistuneisuuskartoituksen pistemäärän mukaan >40 STAI-ominaisuuden tai tila-asteikon mukaan), joilla on tai ei ole hengenvaarallista sairautta.

Tärkeimmät tulosmittaukset: ahdistuneisuuden väheneminen (STAI), masennus (Hamiltonin masennuksen luokitusasteikko, HDRS- ja Beck-masennusluettelo, BDI) ja yleiset psykopatologiset oireet (oireiden tarkistuslista 90 kohtaa, SCL-90) viikolla 2, 8 ja 16 LSD:n jälkeen verrattuna plaseboavusteiseen psykoterapiaan.

Merkitys: Ahdistuneisuushäiriö (yksin tai hengenvaarallisen sairauden yhteydessä) on yleistä, eikä sitä usein hoideta riittävästi saatavilla olevilla lääkkeillä. Tässä tutkimuksessa arvioidaan yksittäisten LSD-hoitojen mahdollisia etuja ahdistuneisuushäiriössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
46

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
    • BS
      • Basel, BS, Sveitsi, 4056
        • University Hospital Basel
    • SO
      • Solothurn, SO, Sveitsi, 4500
        • Private Practice P.Gasser

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

25 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä > 25 vuotta.
  2. Täytä ahdistuneisuushäiriön DSM-IV-kriteerit, jotka on osoitettu DSM (SCID)-IV:n strukturoidussa kliinisessä haastattelussa, tai sinulla on vähintään 40 pisteet tila- tai ominaisuus-STAI-asteikolla tutkimukseen sisällyttämisen yhteydessä.
  3. Vähintään 40 %:lla osallistujista tulee olla pitkälle edenneen, mahdollisesti kuolemaan johtavan sairauden diagnoosi (autoimmuuni, neurologinen tai syöpä ilman keskushermostoa (CNS)). Potilaiden tulee olla avohoidossa, ei terminaalisesti, ja heidän tulee todennäköisesti olla karkeasti arvioitu yli 12 kuukauden elinajanodote.
  4. Potilaiden, joilla ei ole pitkälle edennyt mahdollisesti kuolemaan johtavaa sairautta, on täytettävä ahdistuneisuushäiriön DSM-IV-kriteerit (kohonnut STAI-pistemäärä ei riitä sisällyttämiseen)
  5. Riittävä ymmärrys tutkimusmenetelmistä ja tutkimukseen liittyvistä riskeistä.
  6. Osallistujien tulee olla halukkaita noudattamaan opintomenettelyjä ja allekirjoittamaan suostumuslomake.
  7. Osallistujat ovat valmiita pidättäytymään psykiatristen lääkkeiden ottamisesta koejakson aikana. Jos heitä hoidetaan masennuslääkkeillä tai he käyttävät anksiolyyttisiä lääkkeitä kiinteällä päiväohjelmalla, tällaisten lääkkeiden käyttö on lopetettava riittävän kauan ennen LSD/plasebohoitokertaa, jotta vältetään lääkkeiden yhteisvaikutus (väli on vähintään 5 kertaa tietyn lääkkeen puoliintumisaika [tyypillisesti 3-7 päivää]).
  8. Jatkuvassa psykoterapiassa tutkimukseen rekrytoidut voivat jatkaa ulkopuolisen terapeutin tapaamista edellyttäen, että he allekirjoittavat tutkijoille luvan kommunikoida suoraan terapeuttinsa kanssa. Osallistujat eivät saa vaihtaa terapeuttia, lisätä tai vähentää hoidon tiheyttä tai aloittaa minkäänlaista uudentyyppistä hoitoa tutkimuksen aikana (ei mukaan lukien seuranta).
  9. Osallistujien on myös pidättäydyttävä käyttämästä kaikkia psykoaktiivisia lääkkeitä, paitsi pitkäaikaisia ​​kipulääkkeitä tai kofeiinia tai nikotiinia, 24 tunnin sisällä jokaisesta LSD/plasebo-hoitokerrasta. Heidän on suostuttava olemaan käyttämättä nikotiinia vähintään 2 tuntia ennen jokaista LSD-annosta ja 6 tuntia sen jälkeen. Heidän on suostuttava olemaan nauttimatta alkoholia sisältäviä juomia vähintään 1 päivään ennen jokaista LSD-hoitokertaa. 24 tuntia ennen LSD-hoitokertaa otetut ei-rutiinilääkkeet läpilyöntikivun hoitoon voivat johtaa hoitokerran siirtämiseen toiseen päivämäärään, josta tutkijat tekevät harkinnan osallistujan kanssa keskusteltuaan.
  10. Osallistujien on oltava valmiita olemaan ajamatta liikenneajoneuvoa tai käyttämättä koneita 24 tunnin sisällä LSD:n/plasebon antamisen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Raskaana olevat, imettävät tai hedelmällisessä iässä olevat naiset, jotka eivät käytä tehokasta ehkäisymenetelmää (kaksoisestemenetelmä, eli pilleri/kohdunsisäinen laite ja säilöntäaine/kalvo).
  2. Primaarisen psykoottisen häiriön aiempi tai nykyinen diagnoosi. Koehenkilöt, joiden ensimmäisen asteen sukulaisella on psykoottisia häiriöitä, eivät myöskään sisälly.
  3. Aiempi tai nykyinen kaksisuuntainen mielialahäiriö (DSM-IV)
  4. Nykyinen päihteiden käyttöhäiriö (viimeisten 2 kuukauden aikana, DSM-V, paitsi nikotiini)
  5. Somaattiset häiriöt, mukaan lukien syövän keskushermoston (CNS) osallisuus, vakava sydän- ja verisuonisairaus, hoitamaton verenpainetauti, vaikea maksasairaus (maksaentsyymiarvot kohoavat yli 5 kertaa ylärajaan tai normaaliin verrattuna) tai vakava munuaisten vajaatoiminta (arvioitu kreatiniinipuhdistuma)
  6. Paino < 45 kg
  7. Itsemurhariski tai todennäköisesti vaatii psykiatrista sairaalahoitoa tutkimuksen aikana
  8. Vaatii jatkuvaa samanaikaista hoitoa psykotrooppisella lääkkeellä (muu kuin tarpeen, ahdistuneisuuslääkkeet ja kipulääkkeet) ja ei pysty tai halua noudattaa huuhtoutumisaikaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: Placebo, LSD
Cross-over-sisäinen suunnittelu kaikilla hoitotiloilla, käsivarret alkaen joko lumelääkkeellä tai lysergihappodietyyliamidilla (LSD)
Lääke: Plasebo
Mannitolia sisältävät kapselit näyttävät identtisiltä LSD:n kanssa
Muut: LSD, placebo
Cross-over-sisäinen suunnittelu kaikilla hoitotiloilla, käsivarret alkaen joko lumelääkkeellä tai lysergihappodietyyliamidilla (LSD)
Lääke: LSD

Lysergihappodietyyliamidi

200g per os, kerta-annos

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistuksen väheneminen kyselylomakkeilla arvioituna
Aikaikkuna: 16 viikkoa interventiosta
Ahdistuksen väheneminen kyselylomakkeilla (STAI) arvioituna 16 viikkoa LSD:n jälkeen verrattuna lumelääkkeeseen
16 viikkoa interventiosta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennuksen väheneminen kyselylomakkeilla arvioituna
Aikaikkuna: 2, 8 ja 16 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Masennuksen vähenemistä arvioidaan kyselylomakkeilla (HDRS, BDI) 2, 8 ja 16 viikkoa LSD:n jälkeen lumelääkkeeseen verrattuna
2, 8 ja 16 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Ahdistuksen väheneminen kyselylomakkeilla arvioituna
Aikaikkuna: 2 ja 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Ahdistuksen väheneminen arvioidaan kyselylomakkeella (STAI) 2 ja 8 viikkoa LSD:n jälkeen verrattuna lumelääkkeeseen
2 ja 8 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Psykopatologisten oireiden vähentäminen kyselylomakkeilla arvioituna
Aikaikkuna: 2, 8 ja 16 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Psykopatologisten oireiden väheneminen arvioidaan kyselylomakkeella (SCL-90) 2, 8 ja 16 viikkoa LSD:n jälkeen verrattuna lumelääkkeeseen
2, 8 ja 16 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Sustained Response arvioitu kyselylomakkeilla
Aikaikkuna: 52 viikkoa toimenpiteen jälkeen
Seuranta eri kyselylomakkeilla vertaillaksesi (kohteen sisällä) 52 viikon vastausta lähtötilanteen ja 16 viikon vastauksiin.
52 viikkoa toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University Hospital, Basel, Switzerland

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Peter Gasser, MD, Private Practice

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 23. kesäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 9. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 11. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 15. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 22. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 21. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • BASEC 2016-00992

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ahdistuneisuushäiriöt

Kliiniset tutkimukset Plasebo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia