疼痛緩和キットによる慢性的な首および/または腰痛の補完的な管理

このプロジェクトの目的は、慢性的な首や腰の痛みの急性疼痛エピソードに苦しんでいる個人の痛み、機能、患者の満足度、およびオピオイド消費に対するマルチモーダル非薬理学的鎮痛キットの効果を決定することです。 3週間の期間。 この研究の第 2 の目的は、キットを提供されなかった患者と比較して、製品の売上と自己申告による障害に対するキットの効果を判断することです。

研究デザイン: 4 週間以上続いた慢性頸部および/または腰痛の急性エピソードの筋骨格痛の医療専門家による治療を受けていると報告する 30 人の被験者の便利なサンプルが募集されます。 適格な個人は、包含および除外基準のスクリーニングに続いて、データ収集が行われる前にインフォームドコンセントを提供します。 インフォームドコンセントを提供した後、被験者はベースラインデータ収集プロトコルに従事します。 次に、ベースライン データの収集が完了した後、すべての参加者は 3 週間の鎮痛キットを含む介入を受けます。 プロジェクトに登録されたすべての参加者は、3 つのデータ収集ポイントでデータ収集を完了します。 ベースラインデータ収集は、インフォームドコンセントに従って行われます。 2 番目のデータ収集ポイントは、ベースライン データ収集の 1 週間後 (T1) に行われ、3 番目のデータ収集ポイントは、ベースライン データ収集の 3 週間後 (T2) に行われます。 さらに、すべての参加者は、毎日の痛みの評価と、鎮痛キット、店頭 (OTC) 治療および/または医療提供者によって処方された治療から行った疼痛管理介入の記録を提供します。 これにより、適格な参加者に3週間の鎮痛キットが提供される1グループの反復測定設計が行われます。

分析: 反復測定 ANOVA は、参加者がプロジェクト期間中に結果変数のいずれかで変化したかどうかを判断します (p<.05)。 この分析は、結果変数に対する治療遵守率の影響を決定するために繰り返されます。 R-ANOVA によって検出された主効果または相互作用効果は、計算された Tukey の事後比較を通じてさらに調査されます。