Gestione complementare del dolore cronico al collo e/o alla parte bassa della schiena con un kit antidolorifico

Lo scopo di questo progetto è determinare l'effetto di un kit antidolorifico multimodale non farmacologico sul dolore, sul funzionamento, sulla soddisfazione del paziente e sul consumo di oppioidi di individui che soffrono di un episodio di dolore acuto di collo cronico e/o lombalgia nel corso di un Durata 3 settimane. Uno scopo secondario di questo studio è determinare l'effetto del kit sulle vendite del prodotto e sulla disabilità auto-riferita rispetto ai pazienti a cui non è stato offerto il kit.

Disegno dello studio: verrà reclutato un campione di convenienza di 30 soggetti che riferiscono di essere stati curati da un operatore sanitario per dolore muscoloscheletrico di un episodio acuto di dolore cronico al collo e/o lombare che è durato più di 4 settimane. Dopo lo screening per i criteri di inclusione ed esclusione, le persone idonee forniranno il consenso informato prima che abbia luogo qualsiasi raccolta di dati. Dopo aver fornito il consenso informato, i soggetti si impegneranno nel protocollo di raccolta dei dati di base. Quindi, dopo aver completato la raccolta dei dati di base, tutti i partecipanti riceveranno l'intervento che include il Kit antidolorifico per 3 settimane. Tutti i partecipanti iscritti al progetto completeranno la raccolta dati in 3 punti di raccolta dati. La raccolta dei dati di riferimento avverrà a seguito del consenso informato. Il secondo punto di raccolta dei dati avrà luogo una settimana dopo la raccolta dei dati di base (T1) e il terzo punto di raccolta dei dati avrà luogo 3 settimane dopo la raccolta dei dati di base (T2). Inoltre, tutti i partecipanti forniranno una valutazione giornaliera del loro dolore e la documentazione degli interventi di gestione del dolore in cui si sono impegnati dal Pain Relief Kit, trattamenti da banco (OTC) e/o trattamenti prescritti da un operatore sanitario. Ciò si tradurrà in un progetto di misure ripetute di un gruppo in cui ai partecipanti idonei verrà fornito un Kit antidolorifico per 3 settimane.

Analisi: misure ripetute ANOVA determinerà se i partecipanti sono cambiati su una qualsiasi delle variabili di risultato per tutta la durata del progetto (p <.05). Questa analisi verrà ripetuta per determinare l'impatto dei tassi di compliance al trattamento sulle variabili di esito. Gli effetti principali o di interazione rilevati dall'R-ANOVA saranno esplorati ulteriormente attraverso i confronti post hoc calcolati da Tukey.