中国系アメリカ人の結腸直腸がん検診を増やすための小規模なメディア介入 (SMILES)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
中国系アメリカ人はアジア系アメリカ人の最大のグループであり、米国で最も急速に増加している人種人口です。結腸直腸がんは中国系アメリカ人の間で 2 番目に多いがんです。 スクリーニングは結腸直腸がん死亡率を低下させ、費用対効果が高いですが、依然として十分に活用されていません。 アジア系アメリカ人や中国系アメリカ人は、非ヒスパニック系白人に比べて結腸直腸がんの検査を受ける可能性が低い。 アジア系アメリカ人の検査不足に関連する要因としては、最近の移民、低学歴、英語流暢性の低さ、知識不足、患者と医師の言語の不一致、医師の推薦の欠如などが挙げられます。
小規模メディアや顧客へのリマインダーは、一般集団の結腸直腸がん検診を増やすのに効果的ですが、中国系アメリカ人、特に英語の堪能さが限られているアメリカ人に対するそのような介入の効果を評価したランダム化対照試験はありません。 確立されたコミュニティベースの参加型研究ネットワークと強力な予備調査を基盤として、チームは、文化的および言語的に適切な小冊子(小型印刷メディア)と、モバイルデバイスおよびウェブサイトを通じてアクセス可能な視聴覚アプリケーション(小型電子メディア)を開発することを提案しています。スクリーニングを促進します。 文化的および言語的専門知識を持つ地域組織と多くの中国系アメリカ人患者を抱える医療システムを結び付ける革新的なアプローチを通じて、研究者らは、これらの小さなメディア資料と郵送された患者リマインダーの組み合わせが結腸直腸がん検診の受診率に及ぼす効果をテストする予定である。この小規模な英語話者向けの小規模メディア介入 (SMILES) では、中国系アメリカ人の間で活動を行っています。 研究者らは、中国系アメリカ人の結腸直腸がん検診を促進するために、英語と中国語(広東語と北京語)の小さな活字および電子メディア資料を開発しました。 このRCTは、ランダム化対照試験で3つの医療システムから募集された結腸直腸がんスクリーニングの最新情報を入手していない中国系アメリカ人患者を対象に、郵送による患者リマインダーと小さな活字および電子メディアの組み合わせの有効性を通常の治療と比較するものである。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94143
- University of California San Francisco
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 結腸直腸がんスクリーニングに関しては最新ではありません。中国人または中国系アメリカ人、または中国語を話すアジア人、または中国生まれのアジア人であると自認する人。
除外基準:
- いかなる理由があっても大腸がん検診の対象にはなりません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:小型メディア
参加者は二か国語のパンフレットを受け取り、結腸直腸がん検査に関する二か国語のウェブサイトにアクセスできます。
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バイリンガルのパンフレットとバイリンガルのウェブサイトへのアクセス
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介入なし:コントロール
参加者は介入期間中、研究から結腸直腸がんスクリーニングに関する情報を受け取りませんが、医療提供者から通常のケアを受ける可能性があります。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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大腸がん検診
時間枠:9ヶ月
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結腸直腸がん検査の最新の受領書
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9ヶ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 174519
- 3U48DP004998-03S6 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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大腸がんの臨床試験
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NCT04420975積極的、募集していない平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8