iLook Out for Child Abuse: 保育提供者向けの革新的な学習モジュール (iLookOut)
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この 5 年間の調査では、革新的な教育的介入である iLook Out for Child Abuse (iLookOut) の有効性を評価し、正確な児童虐待報告率を高めます。 体験学習の概念モデルに基づいた iLookOut は、教育を提供し、意思決定ポイントで学習者に挑戦し、重要なフィードバックを提供するインタラクティブなビデオベースのストーリーラインを通じて、学習者を感情的かつ知的に関与させるマルチメディアのオンライン介入です。 iLookOut は「ゲーミフィケーション」戦略を使用して、シミュレーション、問題解決、および新しい情報と理解を適用するための練習機会を通じて体験学習を促進します。 また、新しい知識の保持と統合を促進し、CCP が認識と関与を維持するのに役立つフォローアップ活動も含まれます。
以前の研究では、iLookOut が児童虐待の疑いを報告することに関する CCP の知識と態度を大幅に改善し、CCP に非常に好評であることが実証されています。 実際の報告行動への影響を評価するために、提案された調査では、メイン州南部の CCP サイト (合計 = ~1,300) を無作為化して、iLookOut、標準トレーニング、またはコントロール (介入なし) を受けます。
主な目標は、児童虐待が確認されているか、社会サービス(治療サービス、栄養補助など)が推奨されているCCP報告の数を増やすことです。これらは実際に子供に利益をもたらす可能性が高い種類の報告です.
第 2 の目標は、そのような利益をもたらさないレポートの割合を減らすことです。特に、有益でないレポートの取り込みと調査に関連する州のコストを削減することです。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Pennsylvania
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Hershey、Pennsylvania、アメリカ、17033
- Penn State College of Medicine
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- メイン州の保育施設で働いているかボランティアをしている
- 18歳以上
除外基準:
- メイン州の保育施設で働いていない、またはボランティアをしていない
- 18歳未満
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:iLookOut
研究チームが開発したオンラインのインタラクティブな学習プログラム。
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ビデオベースのストーリーラインと「ゲーミフィケーション」を使用して、保育士に児童虐待と義務付けられた報告について教えるオンラインのインタラクティブな教育的介入。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:標準
Y1 中にメイン州によって開発され、Y2 および Y3 中に iLookOut を完了するために採用された、オンラインで義務付けられたレポーター トレーニング。
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ビデオベースのストーリーラインと「ゲーミフィケーション」を使用して、保育士に児童虐待と義務付けられた報告について教えるオンラインのインタラクティブな教育的介入。
他の名前:
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介入なし:コントロール
Y1 と Y2 の間に義務付けられた報告に関するトレーニングを完了し、Y3 の間に iLookOut を完了するために参加者を積極的に募集したり奨励したりすることはありません。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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保育提供者がメイン州に提出した児童虐待の疑いに関する「質の高い」報告の割合
時間枠:48ヶ月
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i) 児童虐待が確認された、または ii) 報告された子供/家族に社会サービスが推奨されたという結果になった育児提供者の (虐待の疑いの) 報告の割合。 メイン州児童家庭サービス局の基準を使用して、「確認された児童虐待」と見なされるものと「推奨される社会サービス」と見なされるものを決定します。 |
48ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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「低品質」である育児提供者によってメイン州に提出された児童虐待の疑いに関する報告の割合
時間枠:48ヶ月
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虐待の疑いに関する「低品質」の報告は、メイン州への報告であり、児童虐待の発見や推奨される社会サービスのいずれにもつながらないものです。 メイン州児童家庭サービス局の基準を使用して、「確認された児童虐待」と見なされるものと「推奨される社会サービス」と見なされるものを決定します。 |
48ヶ月
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育児提供者からメイン州に提出された虐待の疑いに関する「低品質」の報告への対応に関連する金銭的費用 (米ドル)
時間枠:48ヶ月
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メイン州が「低品質」レポート (調査期間中に保育提供者によって提出された) に費やされた財務費用 (米ドル) は、以下を合計して計算されます。 i) 「インテイク コール」に関連するメイン州への平均費用に、チャイルドケア提供者によって提出され、除外された虐待の疑いの報告の数を乗じた (つまり、インテイクの労働者が調査を保証しないと判断した);と ii) 虐待の疑いの報告の調査に関連するメイン州の平均費用に、調査されたが虐待が確認されず、社会サービスが子供に推奨されなかった育児提供者によって提出された虐待の疑いの報告の数を掛けたもの/報告された家族 |
48ヶ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- スタディディレクター:Benjamin H Levi, MD PhD、Penn State Milton S. Hershey Medical Center / Penn State College of Medicine
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IRB-4740
- R01HD088448-01 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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