軽度から中等度のアトピー性皮膚炎に苦しむ皮膚の外観を改善するための美容研究。

包含基準:

1. 18歳以上の男女被験者
2. 完全な病歴によって決定される良好な一般的健康状態 i.目に見える屈曲性皮膚炎 ｉｉ． 屈曲性皮膚炎の既往 ｉｉｉ． 過去12ヶ月の乾燥肌の個人歴
3. 被験者は、両腕のADの症状と重症度が類似している必要があります
4. 研究手順を理解し、遵守する能力
5. 現在の議定書への参加を約束することに同意する
6. 研究手順が実施される前に、書面によるインフォームド コンセントを提供します (すべての被験者は、インフォームド コンセント フォームおよび被験者が読む必要があるその他の文書を理解できる必要があります)。

除外基準:

1. -妊娠中または授乳中の女性、または妊娠しようとしている女性の被験者
2. -スクリーニング履歴で特定された臨床的に関連する異常、またはボランティアを研究への参加に適さないものにするその他の病状または状況
3. -研究者の意見では、アトピー性皮膚炎の評価を妨げる可能性のある皮膚の状態
4. 膿疱や涙を伴う重篤なADの症例、および緊急の医療処置を必要とする症例
5. -スクリーニング期間の開始前の30日または5半減期（どちらか長い方）以内の治験薬による治療（これには、市販製品の治験製剤、吸入薬および局所薬が含まれます）
6. AO+ミストまたはその成分に対する過敏症
7. スクリーニング時の病歴レビューによるヒト免疫不全ウイルス（HIV）の血清陽性
8. スクリーニング時の病歴レビューによるB型肝炎ウイルス表面抗原（HBsAg）陽性またはC型肝炎ウイルス抗体陽性（HCV Ab）
9. -治験責任医師が被験者を治験に不適当であると見なす原因となるその他の状態および/または状況（例えば、予想される試験製品の不遵守、治験手順に医学的に耐えられない、または被験者が治験関連手順を順守することを望まないため） )