中国における過敏性腸症候群に対する低FODMAP食療法の有効性

訪問 1：登録 & スクリーニング & 実行期間 選択基準を満たす患者は、Rome III に従って IBS ベースライン評価アンケートに記入するよう求められます。基準を満たす被験者は、研究に関する口頭および書面による情報を受け取り、書面によるインフォームド コンセントを提供します。 . 指示を与える栄養士および医師と会った後、彼らは複合栄養素およびラクツロース呼気検査を完了するように求められます.[16] さらに、ベースラインの食事と症状の日記は、呼気検査後の（最短）14日間の慣らし期間で完成されます（呼気検査後の最初の48時間はこの分析には含まれません）. 介入前のこの日誌記録は、ベースラインの症状の重症度を記録し、IBS 患者の習慣的な食事を記録します。

訪問 2: 無作為化と介入。 慣らし期間の後、介入を開始する前に、患者は診療所に戻って食事指導を受けます。 同じ訪問で、被験者は発酵分析（短鎖脂肪酸および圧力検出を含む）用の新鮮な便と、サイトカイン分析用の血液を提供します。 その後、被験者は、コンピューターで生成された乱数表によって、低FODMAP食（LFD）グループまたはIBSに対する従来の食事アドバイス（TDA）グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 参加者は、割り当てに応じて、栄養士から食事の指示を受けます。 研究を通して、栄養士だけが与えられた介入の割り当てを認識します。 両方の食事療法は3週間続き、すべての被験者は提供された小冊子を通して毎日の食事と症状の日記を完成させるように指示されています. IBS 症状重症度スコア (IBS-SSS) は毎週評価され、割り当てを認識していない栄養士は、患者の順守を評価するために電話でフォローアップを行います。

訪問 3: 治療の終了とフォローアップ。 3週間の介入後、参加者はフォローアップの予定に出席し、IBS介入後評価アンケートに記入します。 この来院時に新鮮な便と血液を回収し、食事介入後の腸内細菌叢とサイトカインの変化の可能性を評価します。