人間の糖尿病性足の傷の治癒におけるアジュバントとしてのプロポリス

彼らは、潰瘍を伴う糖尿病の足の病歴があり、治療を受けており、次の基準を満たすタルカの地域病院の専門クリニックで診察された72人の患者に、無料で研究に参加するよう招待されます。 . 包含:

• 糖尿病 (DM)、18 歳以上、1 型または 2 型で、2 歳から 15 歳の間に糖尿病の進行が知られている人。
• 糖尿病性足潰瘍の保因者
• 他の重要な病気がなければ

以下の基準を提示する患者は、研究から除外されます。

• プロポリスアレルギー
• 深刻な循環の問題
• 足の火傷
• 必要なすべての治療法に定期的に出席することを妨げる心理的状態、または距離。

プログラムによると、72 人が研究に参加し、そのうちの半分は、通常の治癒の終わりに最大 75 日間、傷口にプロポリスを塗布します。残りの半分は、プロポリスなしで通常の治療を維持します.

すべての参加者は、病気の通常の治療、通常の治療の種類と頻度を維持し、この期間中、医学的適応に従って身体活動を維持する必要があります。 75日後、プロポリスを受け取っていない人は、75日間同じ方法で受け取ることができます.

研究に参加するすべての患者は、治療の開始時 (最大 30 日前まで) および治療の終了時に、自分の診療所またはタルカの地域病院の専門ポリクリニックで糖尿病の最近の基本的な評価を受けている必要があります。糖化ヘモグロビン。

組織サンプルは、研究の開始時、3 週目、6 週目、および研究の終了時 (75 日) に、炎症、治癒の程度、感染および酸化ストレスを測定するために、創傷から採取されます。 研究終了時のサンプルは、傷がまだ開いている場合にのみ取得されます。

さらに、開始時と終了時に 5cc の血液サンプルを採取して、血中の炎症マーカーと酸化ストレスのレベルを測定します。

これらのサンプルは、タルカの地域病院の同じ専門クリニックで採取されますが、健康科学部の臨床生化学研究所とタルカ大学の医学部で処理されるように転送されます。 . サンプルは、機密保持を保証するコードの下で、-80°C で 2 年間凍結保存され、その後は削除されます。

看護師が患者に行う最後のケア/ヒーリング中に、局所プロポリスの効果に関する個人的な意見を収集するための質問を含むアンケートに回答するよう求められます.

利点: プロポリスの局所適用は、ヒトの糖尿病性足潰瘍の治癒を改善することができると説明されています.