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癌関連の表在静脈の治療の前向き評価 (SUPERCAT)

2026年4月9日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
表在性静脈血栓症（SVT）は、臨床診療で非常に一般的です。 さらに、SVTの約15〜20％が癌の文脈で発生します。 今日、がん患者はDVTの治療試験から除外されています。 したがって、これらの患者に対する高レベルのエビデンスに基づいた治療の推奨はありません。 最近のデータは、癌関連DVTの経過が癌関連深部静脈血栓症（DVT）の経過と類似していることを示唆しています。 ただし、現在、使用した治療に関連するがん関連DVTの進化に関する前向きデータはほとんどありません。 癌に関連するSVTの場合の治療の明確な推奨がないため、研究者は臨床診療で秩序化した抗凝固剤治療の異なる連隊の有効性を評価するために前向き観察研究を実施します。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
募集

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (推定)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
1576

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究場所

  • フランス
      • Amiens、フランス、80480
        • 募集
        • CHU Amiens
        • 主任研究者：
          • Laurent BERTOLETTI, MD
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Lina Khider, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

がんの患者：

  • 過去6か月以内の癌治療、
  • 検出可能な腫瘍疾患、過去6か月以内の癌治療、癌のための進行中のホルモン療法、緩和癌。
  • 患者は、潜在的に非治療癌治療（特に緩和化学療法）を受けています。
  • 進行は、がん治療が治癒していないことを示しています（治療中の再発または進行のため）（特に手術後の再発の場合）

説明

包含基準：

  • 18歳以上の患者
  • 社会保障制度に所属する患者
  • フランス語を理解している患者
  • 1か月未満のドップラー超音波によって確認された下肢と上肢の表在性静脈血栓症の患者。
  • がんの患者：
  • 過去6か月以内の癌治療、
  • 検出可能な腫瘍疾患、過去6か月以内の癌治療、癌のための進行中のホルモン療法、緩和癌。
  • 患者は、潜在的に非治療癌治療（特に緩和化学療法）を受けています。
  • 進行は、がん治療が治癒していないことを示しています（治療中の再発または進行のため）（特に手術後の再発の場合）

除外基準：

  • 法的保護下にある患者
  • 付随する肺塞栓症の患者
  • 近位または遠位の深部静脈血栓症の患者
  • 別の兆候のために抗凝固療法で治療された患者
  • 抗凝固療法に禁忌を伴う患者：血小板減少症は30,000個の元素/mm3未満、活性出血または重度の出血の病歴。
  • 研究への参加に反対する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
VTEの再発のリスク（％）
時間枠：3か月のフォローアップで
癌関連SVT患者の3ヶ月フォローアップでのVTEの再発リスク。
3か月のフォローアップで

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
初期治療とSVT再発のリスクとの関連（％）
時間枠：3か月で
3か月で
初期治療とSVT再発のリスクとの関連（％）
時間枠：6か月で
6か月で
初期治療とSVT再発のリスクとの関連（％）
時間枠：12ヶ月の時点で
12ヶ月の時点で
初期治療と肺塞栓症の発生との関連（％）（PE）
時間枠：12か月で
12か月で
初期治療と肺塞栓症の発生との関連（％）（PE）
時間枠：3か月で
3か月で
初期治療とDVTの発生との関連（％）
時間枠：3か月で
3か月で
初期治療と肺塞栓症の発生との関連（％）（PE）
時間枠：6か月で
6か月で
初期治療とDVTの発生との関連（％）
時間枠：12か月で
12か月で
初期治療とDVTの発生との関連（％）
時間枠：6か月で
6か月で
初期治療と出血イベントとの関連（％）
時間枠：6か月で
6か月で
初期治療と出血イベントとの関連（％）
時間枠：3か月で
3か月で
初期治療と出血イベントとの関連（％）
時間枠：12か月で
12か月で
初期治療と全原因死の関連（％）
時間枠：3か月で
3か月で
初期治療と全原因死との関連（％）
時間枠：6か月で
6か月で
初期治療と全原因死との関連（％）
時間枠：12か月で
12か月で
症候性と偶発的なVTEの再発率
時間枠：3か月で
3か月で
症候性と偶発的なVTEの再発率
時間枠：6か月で
6か月で
症候性と偶発的なVTEの再発率
時間枠：12か月で
12か月で
がんの疑いのあるテレビ患者の確認された癌の割合。
時間枠：12か月で
12か月で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2025年11月10日

一次修了 (推定)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2027年11月1日

研究の完了 (推定)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2028年11月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2025年9月30日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年9月30日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2025年10月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2026年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2026年4月9日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PI2024_843_0121

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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