AIDS患者におけるホスカルネット治療の最初のエピソードCMV-網膜炎の公開研究
2005年6月23日 更新者:Astra USA
サイトメガロ ウイルス (CMV) 網膜炎の最初のエピソードを経験している AIDS 患者の治療のための foscarnet 導入療法の安全性と有効性を評価します。
3つの異なるホスカルネット維持療法レジメンの安全性と有効性を評価すること。 検索戦略:
ジドブジン (AZT) の同時投与の有無にかかわらず、ホスカルネットの間欠投与の薬物動態を決定すること。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77004
- Foscarnet Research Program / Park Plaza Hosp
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
除外基準
共存条件:
以下の患者は除外されます。
- -臨床的に重大な肺または神経障害(例:挿管または昏睡状態の患者)。
- -眼底の検査を妨げる角膜、水晶体、または硝子体の混濁、または結核、糖尿病および/または高血圧性網膜症の証拠。
- -ホスカルネットに対する既知のアレルギー。
- サイトメガロ ウイルス (CMV) 網膜炎の再発。
同時投薬:
除外:
- 腎毒性薬。
以下の患者は除外されます。
- サイトメガロ ウイルス (CMV) 網膜炎の再発。
- -臨床的に重大な肺または神経障害(例:挿管または昏睡状態の患者)。
- 眼底の検査を妨げる角膜、水晶体、または硝子体の混濁、または結核、糖尿病、および/または高血圧性網膜症の証拠。
- -ホスカルネットに対する既知のアレルギー。
以前の投薬:
除外:
- サイトメガロ ウイルス (CMV) 網膜炎に対するガンシクロビル。
- CMV 網膜炎に対するホスカルネット。
CDC によって定義された AIDS 患者で、サイトメガロウイルス (CMV) 網膜炎の最初のエピソードが明らかであり、その特徴的な検眼鏡的外観によって識別され、眼底写真によって確認されます。
- 患者はインフォームドコンセントを与えることができなければなりません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Ussery FM, Karol C, Conklin R, Gathe J, Stool E, Redding K. Preliminary results from an on-going prospective evaluation of foscarnet in the treatment of AIDS-associated cytomegalovirus retinitis. Int Conf AIDS. 1989 Jun 4-9;5:551 (abstract no MCP60)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2022年12月7日
一次修了
2022年12月7日
研究の完了
2022年12月7日
試験登録日
最初に提出
1999年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2001年8月30日
最初の投稿 (見積もり)
2001年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
1991年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 020A
- 88-FOS-01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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