膦甲酸治疗 AIDS 患者首发 CMV 视网膜炎的开放性研究
2005年6月23日 更新者:Astra USA
评估膦甲酸诱导疗法治疗首次患巨细胞病毒 (CMV) 视网膜炎的 AIDS 患者的安全性和有效性。
评估三种不同膦甲酸维持治疗方案的安全性和有效性。
确定间歇给药膦甲酸与或不与齐多夫定 (AZT) 联合给药的药代动力学。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77004
- Foscarnet Research Program / Park Plaza Hosp
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
排除标准
共存条件:
排除以下患者:
- 任何有临床意义的肺部或神经系统损伤(例如,插管或昏迷的患者)。
- 妨碍眼底检查的角膜、晶状体或玻璃体混浊,或结核病、糖尿病和/或高血压性视网膜病变的证据。
- 已知对膦甲酸过敏。
- 巨细胞病毒 (CMV) 视网膜炎反复发作。
并发用药:
排除:
- 肾毒性药物。
排除以下患者:
- 巨细胞病毒 (CMV) 视网膜炎反复发作。
- 任何有临床意义的肺部或神经系统损伤(例如,插管或昏迷的患者)。
- 妨碍眼底检查的角膜、晶状体或玻璃体混浊,或结核病、糖尿病和/或高血压性视网膜病变的证据。
- 已知对膦甲酸过敏。
预先用药:
排除:
- 更昔洛韦用于巨细胞病毒 (CMV) 视网膜炎。
- 膦甲酸用于 CMV 视网膜炎。
CDC 定义的患有明显首发巨细胞病毒 (CMV) 视网膜炎的 AIDS 患者,通过其特征性检眼镜外观确定并通过眼底照相证实。
- 患者必须能够给予知情同意。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Ussery FM, Karol C, Conklin R, Gathe J, Stool E, Redding K. Preliminary results from an on-going prospective evaluation of foscarnet in the treatment of AIDS-associated cytomegalovirus retinitis. Int Conf AIDS. 1989 Jun 4-9;5:551 (abstract no MCP60)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2022年12月7日
初级完成
2022年12月7日
研究完成
2022年12月7日
研究注册日期
首次提交
1999年11月2日
首先提交符合 QC 标准的
2001年8月30日
首次发布 (估计)
2001年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2005年6月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2005年6月23日
最后验证
1991年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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