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Phase II Neoadjuvant ER+/PgR + Arimidex +/- Iressa Study

2009年4月22日 更新者：AstraZeneca

Phase II, Placebo Controlled, Parallel Group, Double Blind, Randomised, Multicentre Trial Comparing the Anastrozole (Arimidex®) Placebo Combination to the Anastrozole - ZD1839 (Iressa™) Combination as Neoadjuvant Treatment in Postmenopausal Women With Stage I-IIIB Breast Cancer and Oestrogen Receptor (ER) and/or Progesterone (PgR) Positive Tumours

The purpose of this study is to compare the changes in a proliferation biomarker in subjects receiving Anastrozole or Anastrozole/ZD1839 combination.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学

185

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イギリス
      • Bournemouth、イギリス
        • Research Site
      • Croydon、イギリス
        • Research Site
      • Dundee、イギリス
        • Research Site
      • Leeds、イギリス
        • Research Site
      • Liverpool、イギリス
        • Research Site
      • London、イギリス
        • Research Site
      • Manchester、イギリス
        • Research Site
      • Newcastle Upon Tyne、イギリス
        • Research Site
      • Poole、イギリス
        • Research Site
    • Essex
      • Chelmsford、Essex、イギリス
        • Research Site
  • スウェーデン
      • Göteborg、スウェーデン
        • Research Site
      • Molndal、スウェーデン
        • Research Site
      • Stockholm、スウェーデン
        • Research Site
  • スペイン
      • A Coruna、スペイン
        • Research Site
      • Sevilla、スペイン
        • Research Site
      • Valencia、スペイン
        • Research Site
      • Zaragoza、スペイン
        • Research Site
    • A Coruña
      • Santiago de Compostela、A Coruña、スペイン
        • Research Site
    • Jaén
      • Jaen、Jaén、スペイン
        • Research Site
  • チェコ共和国
      • Brno、チェコ共和国
        • Research Site
      • Chomutov、チェコ共和国
        • Research Site
      • Ostrava、チェコ共和国
        • Research Site
      • Ostrava - Poruba、チェコ共和国
        • Research Site
      • Praha 2、チェコ共和国
        • Research Site
  • ハンガリー
      • Budapest、ハンガリー
        • Research Site
      • Debrecen、ハンガリー
        • Research Site
      • Kecskemet、ハンガリー
        • Research Site
  • フランス
      • Clermont Ferrand、フランス
        • Research Site
      • Montpellier Cedex 5、フランス
        • Research Site
      • Tours Cedex、フランス
        • Research Site
      • Villejuif Cedex、フランス
        • Research Site
  • ポルトガル
      • Coimbra、ポルトガル
        • Research Site
      • Funchal、ポルトガル
        • Research Site
      • Lisboa、ポルトガル
        • Research Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • Measurable (stage I-IIIB) non meta static non inflammatory breast cancer
  • Patients must post menopausal women who in the opinion of investigator would be likely to benefit from endocrine therapy. Postmenopausal patients are defined as:
  • Natural menopause with last menses > 1 year ago,
  • Radiation induced oophorectomy with last menses > 1 year ago,
  • Serum FSH and LH levels clearly in the postmenopausal range for the institution.
  • Bilateral oophorectomy

Exclusion Criteria:

  • Other current or previous (to last 5 years) malignancies, other metastases, abnormal blood chemistry, lung/ heart/kidney/liver abnormalities,
  • Hormonal treatment within the last 2 weeks, previous hormonal treatment for invasive cancer

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
To determine and compare changes in proliferation marker at 16 weeks in the treatment groups

二次結果の測定

結果測定
Tumour response, safety and tolerability, pharmacokinetics, pharmacokinetics and dynamics, oestradiol levels, mastectomy rate.
Comparison of WHO and RECIST criteria,
Exploratory biomarker studies involving genomics, metabolomics and proteomics.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

AstraZeneca

捜査官

  • スタディディレクター：AstraZeneca Iressa Medical Sciences Director, MD、AstraZeneca

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年1月1日

研究の完了 (実際)

2005年11月1日

試験登録日

最初に提出

2005年11月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年11月17日

最初の投稿 (見積もり)

2005年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年4月22日

最終確認日

2009年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 1839IL/0223
  • D7913C00223

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

乳がんの臨床試験

  • Tianjin Medical University Cancer Institute and...
    Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者
    完了
    乳がんの診断プロセスにおける CBBCT の技術操作と標準的な臨床応用プロトコル (CBBCT)
    Conebeam Breast CT の臨床応用ガイド
    中国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    切除可能な軟部肉腫の治療のための手術前のニボルマブと BO-112
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

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