このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

等尺性運動中の脈絡膜血流および眼圧に対する局所クロニジン対ブリモニジンの効果

2007年2月9日 更新者:Medical University of Vienna

酒石酸ブリモニジンは、α-2 アゴニストの眼圧降下薬であり、房水産生の減少とブドウ膜強膜流出の増加の両方を引き起こすことによってその効果を発揮します。 緑内障や高眼圧症の眼圧上昇を抑えることが証明されています。 α 2 アゴニストとして、ブリモニジンはクロニジンと同じクラスの薬物に属します。ただし、その分子構造は十分に異なり、クロニジンよりもアルファ 2 受容体に対する選択性が高くなります。 クロニジンとは異なり、ブリモニジンは中枢神経系に影響を与えないようであるため、鎮静や全身性低血圧を引き起こしません.

眼圧を下げる既知の効果に加えて、アルファ 2 アドレナリン受容体アゴニストは神経保護作用があります。 しかし、ブリモニジンは毛様体の非常に強力な血管収縮剤であり、房水の産生を減少させることが示されています。 しかし、眼の後極におけるブリモニジンの潜在的な血管収縮効果についてはほとんど知られていない. 視神経乳頭虚血は緑内障の病態生理に寄与しているように見えるため、これは臨床的に重要です。

この研究は、等尺性運動中の脈絡膜血流および眼圧に対する局所クロニジン対局所ブリモニジンの効果を調査するために行われます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学

18

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Vienna、オーストリア、1090
        • Department of Clinical Pharmacology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 19歳から35歳までの男性、非喫煙者
  • 15パーセンタイルから85パーセンタイルの間のボディマス指数 (Must A et al. 1991)
  • -病歴および身体検査における正常な所見 研究者が異常を臨床的に無関係であると見なさない限り
  • 正常な眼科所見、屈折異常 < 3 Dpt。
  • 眼圧が10~18mmHg。

除外基準:

  • -薬物の定期的な使用、アルコール飲料の乱用、研究の3週間前の臨床試験への参加
  • -過去3週間の任意の薬物による治療
  • -最初の研究日の3週間前の臨床的に関連する病気の症状
  • -治験薬または類似の化学構造を持つ薬物に対する過敏症の病歴
  • -胃腸、肝臓または腎臓の疾患、または治験薬の分布、代謝または排泄を妨げることが知られているその他の状態の病歴または存在
  • 過去3週間の献血
  • てんかんの病歴または家族歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
脈絡膜圧流量関係

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gabriele Fuchsjäger-Mayrl, M.D.、Deapartment of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年2月1日

研究の完了

2004年12月1日

試験登録日

最初に提出

2006年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年4月7日

最初の投稿 (見積もり)

2006年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年2月9日

最終確認日

2007年2月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

眼生理学の臨床試験

3
購読する