ゼロカロリードリンク製品 (GGT)
2016年7月7日 更新者：Christiana Care Health Services
ゼロカロリー飲料製品に添加された臨床的に重要な炭水化物の測定
これは、ゼロカロリー製品に添加される炭水化物または糖新生前駆体が、肥満、メタボリックシンドロームおよび糖尿病の管理において考慮すべき重要であるかどうかを判断するための臨床試験となる。
この研究試験では、血糖値に対する 3 つの異なる溶液の効果を評価します。
1 つの溶液は普通の水、2 番目の溶液は糖尿病検査で通常使用される標準的な高グルコース (砂糖) 溶液、3 番目の溶液は低カロリーの飲み物 (ゼロ コーラ) です。
効果的な減量のための食事を評価した以前の研究に基づいて、ダイエットソーダを大量に飲んだ患者は、ダイエットソーダを飲まなかった患者ほど簡単には体重が減らないことが観察されました。
したがって、私たちは、1 つのダイエット ソーダ (ゼロ コーク) が体の血糖値に及ぼす実際の効果を調べ、それを水および高血糖溶液と比較することを提案します。
この研究のすべての参加者は、水、高ブドウ糖、およびゼロコーラの各溶液について 1 つずつ、計 3 つの耐糖能評価を受けなければなりません。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Delaware
-
Newark、Delaware、アメリカ、19718
- Christiana Care Health System
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 健康、
- 糖尿病および前糖尿病の無症状の人、
- 特に糖尿病を発症するリスクが高い人にとっては、
- 糖尿病の家族歴がある人など、
- 太りすぎの人、
- および40歳以上45歳以上の方
除外基準:
- 慢性疾患、特に糖尿病のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：1
耐糖能検査液
|
10オンスのブドウ糖負荷試験溶液
75グラムのグルコース負荷
|
|
他の：2
ダイエットコーラ
|
ダイエットコーラ 10オンス
|
|
他の：3.
コークゼロ
|
10オンスのコーラゼロ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ゼロカロリー製品に炭水化物や糖新生前駆体が添加されているかどうかを判断することは、肥満、メタボリックシンドローム、糖尿病の管理において考慮することが重要である可能性があります。
時間枠：3日
|
3日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：James Hays, MD、Christiana Care Health Services
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年2月1日
一次修了 (実際)
2010年11月1日
研究の完了 (実際)
2010年11月1日
試験登録日
最初に提出
2007年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年9月5日
最初の投稿 (見積もり)
2007年9月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月7日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CCC27009
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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