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アセチルサリチル酸/NSAIDs を受けている患者の上部消化管症状 - NSAIDs Wave 2 (NSAIDS II)

2009年1月9日 更新者：AstraZeneca
現在の疫学研究は、一般開業医および専門の私立医で実施されます。 合計 85 人の一般開業医、整形外科、リウマチ専門医、心臓専門医がこの研究に参加します。 アセチルサリチル酸および/またはNSAIDSの使用を必要とする病状のために医師を訪れる850人の患者のデータが収集されます。 GP /整形外科/リウマチ専門医/心臓専門医を訪れ、現在アセチルサリチル酸および/またはNSAIDSを受けている最初の10人の連続した患者が研究に含まれます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

850

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ギリシャ
      • Agrinio、ギリシャ
        • Research Site
      • Alexandroupoli、ギリシャ
        • Research Site
      • Argostoli、ギリシャ
        • Research Site
      • Athens、ギリシャ
        • Research Site
      • Chalkida、ギリシャ
        • Research Site
      • Drama、ギリシャ
        • Research Site
      • Heraklion、ギリシャ
        • Research Site
      • Ioannina、ギリシャ
        • Research Site
      • Kalamata、ギリシャ
        • Research Site
      • Kallikratia、ギリシャ
        • Research Site
      • Katerini、ギリシャ
        • Research Site
      • Kiato、ギリシャ
        • Research Site
      • Komotini、ギリシャ
        • Research Site
      • Korinthos、ギリシャ
        • Research Site
      • Kozani、ギリシャ
        • Research Site
      • Lamia、ギリシャ
        • Research Site
      • Larisa、ギリシャ
        • Research Site
      • Patra、ギリシャ
        • Research Site
      • Peireous、ギリシャ
        • Research Site
      • Pirgos、ギリシャ
        • Research Site
      • Preveza、ギリシャ
        • Research Site
      • Rethimnon、ギリシャ
        • Research Site
      • Serres、ギリシャ
        • Research Site
      • Thessaloniki、ギリシャ
        • Research Site
      • Tripoli、ギリシャ
        • Research Site
      • Volos、ギリシャ
        • Research Site
      • Xania、ギリシャ
        • Research Site

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

プライマリケア

説明

包含基準:

  • -アセチルサリチル酸/ NSAIDSの摂取は、患者が臨床医を訪れる前の過去1か月間、週に5日以上

除外基準:

  • -インフォームドコンセントフォームに署名する意思がない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
1
プライマリケア

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
胃保護措置を伴う/伴わないNSAIDS治療を受けている間に上部消化管症状を示す、ギリシャのプライマリ・プラクティスにおける患者の頻度(%)。
時間枠：単発・1回
単発・1回

二次結果の測定

結果測定
時間枠
アセチルサリチル酸および/またはNSAIDS治療を受けている患者が経験する上部消化管症状（消化不良およびGERD）の性質
時間枠：1回の訪問/1回
1回の訪問/1回
ギリシャのGPおよび専門の私立医の間でのアセチルサリチル酸および/またはNSAIDS処方の主な適応症を決定すること。
時間枠：1回の訪問/1回
1回の訪問/1回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

AstraZeneca

捜査官

  • 主任研究者：Rokkas Theodoros, MD、Errikos Ntinan Hospital, Athens, Greece

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年3月1日

研究の完了 (実際)

2008年12月1日

試験登録日

最初に提出

2008年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年6月4日

最初の投稿 (見積もり)

2008年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年1月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年1月9日

最終確認日

2009年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NIS-GGR-DUM-2008/1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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