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タンパク尿性慢性腎疾患におけるシタクセンタン

2009年1月5日 更新者:University of Edinburgh

慢性腎臓病患者のタンパク尿、24 時間全身血圧、および動脈硬化に対するシタクセンタンの 1 日 1 回投与の効果

慢性腎臓病(CKD)の患者さんは、一般の人よりも血圧が高いです。 また、尿中にタンパクが漏出する傾向があります (タンパク尿)。 CKD、高血圧、タンパク尿は、心臓発作や脳卒中などの病気につながる動脈のアテローム性動脈硬化症(硬化)を発症するリスクを個別に増加させます. 血圧を下げる薬は数多くありますが、必ずしも十分に効果があるとは限りません。 さらに、血圧を下げ、タンパク尿を減らし、CKD の腎臓の損傷を遅らせる薬剤はさらに少ない.

最近の研究では、シタクスセンタンのような薬は血圧を下げるだけでなく、タンパク尿を減らし、CKD の進行を遅らせる可能性があることが示されています [1,2]。 CKD患者がシタクスセンタンを自由に利用できるようになる前に、この薬がタンパク尿と血圧に及ぼす影響を調べることが重要です.

  1. ゴダード J、ジョンストン NR、ハンド MF、他 エンドセリン-A受容体拮抗作用は、慢性腎不全の高血圧患者の血圧を低下させ、腎血流を増加させます:選択的および複合エンドセリン受容体遮断の比較. 回覧 2004;109:1186-1193。
  2. Krum H、Viskoper RJ、Lacourciere Y 他。 本態性高血圧患者の血圧に対するエンドセリン受容体拮抗薬ボセンタンの効果。 New Engl J Med 1998;338:784-790。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

27

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Scotland
      • Edinburgh、Scotland、イギリス、EH4 2XU
        • Clinical Research Centre, Western General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. -腎疾患結果品質イニシアチブ(糸球体濾過率の計算にCockcroft and Gault方程式を使用)で定義されているステージ1〜5の慢性腎臓病(CKD)を持ち、次の病因のいずれかを含むタンパク尿を伴う:免疫グロブリンA(IgA)腎症、多発性嚢胞腎(PCKD)、先天性異常、逆流性腎症、限局性分節性糸球体硬化症、微小変化腎症、および膜性腎症。
  2. 年齢は 18 歳から 70 歳までです。
  3. 体格指数 (BMI) が 18 ~ 35 kg/m2 であること。
  4. プロトコル要件を順守する意思と能力があります。
  5. -研究手順が実行される前に、書面によるインフォームドコンセントを提供します。

除外基準:

  1. 腹膜透析または血液透析が必要です。
  2. -真性糖尿病、血管炎、全身性エリテマトーデス、または既知の腎血管疾患による腎臓病があります;抗糸球体基底膜疾患;または免疫抑制剤を服用している。
  3. -スクリーニング中にネフローゼ範囲(<30 g / L)の血清アルブミンを持っています。
  4. -スクリーニング中の持続的な座位収縮期血圧(BP)> 160 mmHgまたは持続的な座位拡張期血圧> 100 mmHgを持っています スクリーニング中。
  5. -スクリーニング中に姿勢性低血圧があり、これは収縮期血圧の減少として定義されます≥20 mmHgおよび/または拡張期血圧の減少として定義されます 10 mmHg、座っている測定と立っている測定を比較します。
  6. -虚血性心疾患の病歴および/または証拠があります。
  7. -適切に治療された皮膚の基底細胞または扁平上皮癌を除いて、過去3か月以内に重大な医学的介入を必要とした、および/または次の2年以内に死亡する可能性がある悪性腫瘍を持っているか持っていました。
  8. -シタクスセンタンまたはニフェジピン、またはいずれかの薬物の賦形剤に対するアレルギーまたは過敏症の病歴があります。
  9. -臨床的に重要な精神医学的、中毒性、神経学的疾患、または治験責任医師の意見では、インフォームドコンセントを提供する能力を損なう、この研究に完全に参加する、研究プロトコルの要件への遵守を妨げる、またはこの研究から得られたデータの解釈を妥協します。
  10. -禁止された薬物を使用するか、研究中に禁止された薬物を使用する予定です。

    • 禁止されている医薬品には、シクロスポリン A、代替エンドセリン (ET) 受容体拮抗薬、ホスホジエステラーゼ阻害薬、および/またはビタミン K 拮抗薬 (ワルファリンなど) が含まれます。 勃起不全のために「必要に応じて」ホスホジエステラーゼ阻害剤(シルデナフィルなど)を断続的に使用することは許容されますが、被験者が有効性評価から 24 時間以内に投与されない場合に限ります。
  11. -研究登録前の30日以内に治験薬またはデバイスによる治療を受けました。
  12. 臓器移植歴あり。
  13. -抗凝固療法を必要とする心房細動、または抗凝固療法を必要とする可能性のある断続的な不整脈の病歴(過去6か月)があります。
  14. -アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)および/またはアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)レベル> 1.5×スクリーニング時の正常範囲(ULN)の上限および/または血清総ビリルビン> ULN。
  15. -スクリーニング時のヘモグロビン濃度が8.0 mg / dL未満。
  16. B型肝炎および/またはC型肝炎の血清学的結果が陽性である。
  17. -妊娠の可能性のある女性であり、研究全体を通して、少なくとも1つのバリア法を含む2つの形態の避妊療法を使用したくない. (外科的に無菌であるか、少なくとも2年間閉経後の女性は、出産の可能性があるとは見なされません。)
  18. 妊娠中、授乳中、または授乳中です。
  19. 治験責任医師の意見では、アルコール依存症です。
  20. 治験責任医師の意見では、違法薬物への依存があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:シタクセンタン

シタクスセンタン 100mg を 1 日 1 回、6 週間にわたって経口投与します。

治療の1日目、3週目、6週目に測定された24時間タンパク尿、24時間血圧、および動脈硬化

シタクセンタン 100mg を 1 日 1 回 6 週間経口投与
他の名前:
  • テリン
PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ

1 日 1 回の経口プラセボ錠剤を 6 週間にわたって投与します。

治療の1日目、3週目、6週目に測定された24時間タンパク尿、24時間血圧、および動脈硬化

プラセボ錠を 1 日 1 回 6 週間経口投与
ACTIVE_COMPARATOR:ニフェジピン

ラベル付きのアクティブ コンパレータを開く

経口ニフェジピン 30mg を 1 日 1 回、6 週間にわたって投与します。

治療の1日目、3週目、6週目に測定された24時間タンパク尿、24時間血圧、および動脈硬化

ニフェジピン 30mg を 1 日 1 回 6 週間経口投与
他の名前:
  • アダラット LA

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
この研究の主な目的は、シタクスセンタンが慢性腎臓病患者のタンパク尿を減少させるかどうかを評価することです。
時間枠:6週間
6週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
この研究の第 2 の目的は、シタクスセンタンが慢性腎臓病患者の全身血圧を低下させるかどうかを評価することです。
時間枠:6週間
6週間
二次的な目的は、シタクスセンタンが慢性腎臓病患者の動脈硬化の指標を改善するかどうかを判断することです
時間枠:6週間
6週間
二次的な目的は、慢性腎臓病におけるシタクスセンタンの安全性を判断することです
時間枠:6週間
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:David Webb, MD DSc FRCP FRSE FMedSci、University of Edinburgh

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年5月1日

一次修了 (予期された)

2009年3月1日

試験登録日

最初に提出

2009年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年1月5日

最初の投稿 (見積もり)

2009年1月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年1月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年1月5日

最終確認日

2009年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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