このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

転移性乳がん、卵巣がん、結腸がん、または膵臓がん患者における循環がん細胞の研究

2011年7月18日 更新者:Mayo Clinic

乳がん、卵巣がん、結腸がん、膵臓がんにおける循環がん細胞の分子検出

理論的根拠:転移性がん患者の血液サンプル中の循環がん細胞の数を数えることは、医師ががんがどの程度広がっているかを知るのに役立つ可能性があります。

目的: この研究では、転移性乳がん、卵巣がん、結腸がん、または膵臓がんの患者における循環がん細胞の数を調べています。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

目的:

  • 転移性卵巣がん、乳がん、膵臓がん、および結腸がんの患者における循環腫瘍細胞 (CTC) の頻度を評価します。
  • 同じ腫瘍タイプの患者間の CTC 数の変動を評価するため。
  • CTC の数を、腫瘍マーカー、画像検査、転移部位の数、増殖およびアポトーシス マーカーによって測定される腫瘍量の程度と相関させるため。

概要: 血液サンプルは治療前に収集され、循環がん細胞を検出するために分子検出技術を使用して分析されます。 サンプルは、増殖および生存のマーカー (例、EGFR、リン酸化 EGFR、AKT、リン酸化 AKT、サイトケラチン、MAPK、Src、および FAK) について免疫蛍光法によって評価されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

登録 - 包含基準

  • 転移性卵巣、乳房、膵臓、または結腸疾患、または術前の臨床ステージ 3 の卵巣がん、または局所進行性または転移性膵臓がんの X 線写真またはマーカーの証拠。
  • 以前に転移性疾患の治療を受けていない。

登録 - 除外基準:

-過去のがんの病歴

説明

病気の特徴:

  • 転移性卵巣、乳房、膵臓、または結腸疾患のX線写真またはマーカーの証拠
  • ホルモン受容体の状態は特定されていません

患者の特徴:

  • 閉経状態は特定されていない
  • 過去にがんの既往歴がない

以前の併用療法:

  • 転移性疾患に対するこれまでの治療歴がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
転移性乳がん
転移性卵巣がん
転移性膵臓がん
転移性結腸がん
ステージ 3 の卵巣がん
局所進行膵臓がん

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
循環がん細胞の頻度 (CTC)
時間枠:1日
1日
同じ腫瘍タイプの患者間の CTC 数のばらつき
時間枠:1日
1日
CTC の数と、腫瘍マーカー、画像、転移部位の数、増殖およびアポトーシス マーカーによって測定される腫瘍量の程度との相関関係
時間枠:1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Charles Erlichman, MD、Mayo Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年11月1日

一次修了 (実際)

2010年4月1日

研究の完了 (実際)

2010年4月1日

試験登録日

最初に提出

2009年5月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年5月9日

最初の投稿 (見積もり)

2009年5月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年7月18日

最終確認日

2011年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CDR0000582085
  • P30CA015083 (米国 NIH グラント/契約)
  • MC0744 (その他の識別子:Mayo Clinic Cancer Center)
  • 07-006779 (その他の識別子:Mayo Clinic IRB)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

乳がんの臨床試験

  • Tianjin Medical University Cancer Institute and...
    Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者
    完了
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ
3
購読する