转移性乳腺癌、卵巢癌、结肠癌或胰腺癌患者循环癌细胞的研究
2011年7月18日 更新者：Mayo Clinic
乳腺癌、卵巢癌、结肠癌和胰腺癌中循环癌细胞的分子检测
理由：计算转移性癌症患者血液样本中循环癌细胞的数量可能有助于医生了解癌症扩散的程度。
目的：这项研究正在研究转移性乳腺癌、卵巢癌、结肠癌或胰腺癌患者的循环癌细胞数量。
研究概览
详细说明
目标：
- 评估转移性卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和结肠癌患者中循环肿瘤细胞 (CTC) 的频率。
- 评估具有相同肿瘤类型的患者之间 CTC 数量的变异性。
- 将 CTC 的数量与通过肿瘤标志物、成像、转移部位的数量以及增殖和凋亡标志物测量的肿瘤负荷程度相关联。
大纲：在治疗前收集血液样本，并使用分子检测技术进行分析以检测循环癌细胞。 通过免疫荧光评估样品的增殖和存活标志物（例如 EGFR、磷酸化 EGFR、AKT、磷酸化 AKT、细胞角蛋白、MAPK、Src 和 FAK）。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
注册 - 纳入标准
- 转移性卵巢、乳腺癌、胰腺或结肠疾病或术前临床分期为 3 的卵巢癌或局部晚期或转移性胰腺癌的放射学或标志物证据。
- 未接受过转移性疾病的既往治疗。
注册 - 排除标准：
-任何既往癌症史
描述
疾病特征：
- 转移性卵巢、乳腺、胰腺或结肠疾病的放射学或标志物证据
- 未指定激素受体状态
患者特征：
- 未指定更年期状态
- 没有任何既往癌症病史
先前的同步治疗：
- 没有针对转移性疾病的既往治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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转移性乳腺癌
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转移性卵巢癌
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转移性胰腺癌
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转移性结肠癌
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3 期卵巢癌
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局部晚期胰腺癌
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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循环癌细胞 (CTC) 的频率
大体时间：1天
|
1天
|
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具有相同肿瘤类型的患者之间 CTC 数量的差异
大体时间：1天
|
1天
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CTC 数量与通过肿瘤标志物、影像学、转移部位数量以及增殖和凋亡标志物测量的肿瘤负荷程度的相关性
大体时间：1天
|
1天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年11月1日
初级完成 (实际的)
2010年4月1日
研究完成 (实际的)
2010年4月1日
研究注册日期
首次提交
2009年5月9日
首先提交符合 QC 标准的
2009年5月9日
首次发布 (估计)
2009年5月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年7月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年7月18日
最后验证
2011年7月1日
更多信息
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