Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av cirkulerande cancerceller hos patienter med metastaserad bröst-, ovarie-, kolon- eller pankreascancer

18 juli 2011 uppdaterad av: Mayo Clinic

Molekylär detektion av cirkulerande cancerceller i bröst-, äggstockscancer, tjocktarmscancer och pankreascancer

MOTIVERING: Att räkna antalet cirkulerande cancerceller i blodprover från patienter med metastaserad cancer kan hjälpa läkare att ta reda på hur mycket cancern har spridit sig.

SYFTE: Denna forskningsstudie tittar på antalet cirkulerande cancerceller hos patienter med metastaserad bröstcancer, äggstockscancer, tjocktarmscancer eller pankreascancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

MÅL:

  • Att bedöma frekvensen av cirkulerande tumörceller (CTC) hos patienter med metastaserad äggstockscancer, bröstcancer, pankreascancer och tjocktarmscancer.
  • Att bedöma variationen i antal CTC mellan patienter med samma tumörtyp.
  • För att korrelera antalet CTC med omfattningen av tumörbördan mätt med tumörmarkörer, bildbehandling och antalet metastatiska platser och proliferation och apoptotiska markörer.

DISPLAY: Blodprover samlas in före behandling och analyseras med molekylär detektionsteknik för att detektera cirkulerande cancerceller. Prover utvärderas genom immunfluorescens för markörer för proliferation och överlevnad (t.ex. EGFR, fosforylerad EGFR, AKT, fosforylerad AKT, cytokeratiner, MAPK, Src och FAK).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Förenta staterna, 55905
        • Mayo Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Registrering - Inklusionskriterier

  • Röntgen- eller markörbevis på metastaserad äggstockscancer, bröst-, pankreas- eller tjocktarmssjukdom eller preoperativ kliniskt steg 3 äggstockscancer eller lokalt avancerad eller metastaserad pankreascancer.
  • Inte fått tidigare behandling för metastaserande sjukdom.

Registrering - uteslutningskriterier:

- Historik om tidigare cancer

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

  • Röntgen- eller markörbevis på metastaserande äggstocks-, bröst-, pankreas- eller kolonsjukdom
  • Hormonreceptorstatus ej specificerad

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Menopausal status inte specificerad
  • Ingen historia av tidigare cancer

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

  • Ingen tidigare behandling för metastaserande sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Metastaserad bröstcancer
Metastaserad äggstockscancer
Metastaserad pankreascancer
Metastaserande tjocktarmscancer
Steg 3 Ovariecancer
Lokalt avancerad pankreascancer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Frekvens av cirkulerande cancerceller (CTC)
Tidsram: 1 dag
1 dag
Variation i antal CTC mellan patienter med samma tumörtyp
Tidsram: 1 dag
1 dag
Korrelation mellan antalet CTCs med omfattningen av tumörbördan mätt med tumörmarkörer, avbildning och antalet metastatiska platser och proliferation och apoptotiska markörer
Tidsram: 1 dag
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Charles Erlichman, MD, Mayo Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2010

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

12 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 juli 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juli 2011

Senast verifierad

1 juli 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CDR0000582085
  • P30CA015083 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • MC0744 (Annan identifierare: Mayo Clinic Cancer Center)
  • 07-006779 (Annan identifierare: Mayo Clinic IRB)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera