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전이성 유방암, 난소암, 결장암 또는 췌장암 환자의 순환암 세포 연구

2011년 7월 18일 업데이트: Mayo Clinic

유방암, 난소암, 대장암 및 췌장암에서 순환암 세포의 분자적 검출

근거: 전이성 암 환자의 혈액 샘플에서 순환하는 암세포의 수를 세는 것은 의사가 암이 얼마나 퍼졌는지 알아내는 데 도움이 될 수 있습니다.

목적: 본 연구는 전이성 유방암, 난소암, 대장암 또는 췌장암 환자에서 순환하는 암세포의 수를 알아보고자 한다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

목표:

  • 전이성 난소암, 유방암, 췌장암 및 결장암 환자에서 순환 종양 세포(CTC)의 빈도를 평가합니다.
  • 동일한 종양 유형을 가진 환자 사이의 CTC 수의 변동성을 평가합니다.
  • 종양 표지자, 영상화, 전이 부위의 수, 증식 및 세포사멸 표지자에 의해 측정된 바와 같이 CTC의 수를 종양 부담 정도와 연관시키기 위함.

개요: 치료 전에 혈액 샘플을 수집하고 분자 검출 기술을 사용하여 분석하여 순환하는 암세포를 검출합니다. 샘플은 증식 및 생존의 마커(예를 들어, EGFR, 인산화된 EGFR, AKT, 인산화된 AKT, 시토케라틴, MAPK, Src 및 FAK)에 대해 면역형광에 의해 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

등록 - 포함 기준

  • 전이성 난소, 유방, 췌장 또는 결장 질환 또는 수술 전 임상적으로 3기 난소암 또는 국소 진행성 또는 전이성 췌장암의 방사선 사진 또는 마커 증거.
  • 전이성 질환에 대한 사전 치료를 받지 않았습니다.

등록 - 제외 기준:

-이전 암 병력

설명

질병 특성:

  • 전이성 난소, 유방, 췌장 또는 결장 질환의 방사선 사진 또는 마커 증거
  • 호르몬 수용체 상태가 지정되지 않음

환자 특성:

  • 폐경기 상태가 지정되지 않음
  • 이전 암의 병력 없음

이전 동시 치료:

  • 전이성 질환에 대한 사전 치료법 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
전이성 유방암
전이성 난소암
전이성 췌장암
전이성 결장암
3기 난소암
국소적으로 진행된 췌장암

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
순환하는 암세포의 빈도(CTC)
기간: 1 일
1 일
동일한 종양 유형을 가진 환자 사이의 CTC 수의 가변성
기간: 1 일
1 일
종양 표지자, 영상화, 전이 부위의 수, 증식 및 세포사멸 표지자에 의해 측정된 종양 부담 정도와 CTC 수의 상관관계
기간: 1 일
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Charles Erlichman, MD, Mayo Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 5월 9일

처음 게시됨 (추정)

2009년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2011년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CDR0000582085
  • P30CA015083 (미국 NIH 보조금/계약)
  • MC0744 (기타 식별자: Mayo Clinic Cancer Center)
  • 07-006779 (기타 식별자: Mayo Clinic IRB)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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