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実践ガイドラインの評価システム

2010年1月12日 更新者：Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

臨床実践ガイドラインにおける証拠と推奨を格付けするためのさまざまな格付けシステム: 臨床医の行動に影響を与えるか?

臨床診療ガイドライン (CPG) は、特定の臨床状況に応じた適切な医療についての医師と患者の決定を支援するために体系的に作成された記述です。 これらは、入手可能な最良の証拠に基づいて推奨事項を提供するために開発されています。 研究者らは、無作為化試験を通じて、CPGの証拠と推奨を格付けするために現在最も使用されている4つの格付けシステムのうちどれが、日常診療における一般的な臨床状況に対する医師の行動を変える可能性があるかについての情報を提供する予定である。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

臨床診療ガイドライン (CPG) は、入手可能な最良の研究証拠に基づいて健康に関する決定を行うため、より厳格なプロセスを要求する専門家および消費者組織によって使用されています。 現在、CPG のエビデンスと推奨事項を格付けするために 60 を超える異なる格付けシステムが使用されています。 研究者らは、現在使用されている 4 つの最も一般的な評価システム (GRADE、SIGN、NICE、CEBM-Oxford) のどれが、CPG の臨床推奨事項を読む際の医師の行動を変える可能性があるかについての情報を提供することを目的としていました。 研究者らは、研修中の小児科医と小児科医216人を無作為に4つのグループ（各等級システムに1つずつ）に分け、臨床症例を読み、4つの等級システムのいずれかで等級付けされたCPGステートメントを読む前に決定を下す予定だ。 その後、回答を再検討し、評価された推奨事項に基づいて新しい回答を投稿します。 研究者は、自分たちの決定やグループ間の変化を測定します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

216

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • メキシコ
    • NL
      • Monterrey、NL、メキシコ、64710
        • Escuela de Medicina y Biotecnologia del ITESM

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 小児科医と小児科の研修医

除外基準:

  • 臨床実習期間が 6 か月未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の：グレード制度
GRADE ワーキング グループ システムを使用して構築および評価された臨床推奨事項
他の：段階的臨床推奨事項
臨床診療ガイドラインに記載されているとおりに記述された臨床状態を参照した段階的推奨事項
他の：SIGNグレーディングシステム
スコットランド大学間ガイドライン ネットワーク システムを使用して作成および評価された臨床推奨事項
他の：段階的臨床推奨事項
臨床診療ガイドラインに記載されているとおりに記述された臨床状態を参照した段階的推奨事項
他の：NICE 評価システム
National Institute of Clinical Excellence 評価システムを使用して作成および評価された臨床推奨事項
他の：段階的臨床推奨事項
臨床診療ガイドラインに記載されているとおりに記述された臨床状態を参照した段階的推奨事項
他の：CEBM-オックスフォード
Center for Evidence-Based Medicine の評価システムで作成および評価された臨床推奨事項
他の：段階的臨床推奨事項
臨床診療ガイドラインに記載されているとおりに記述された臨床状態を参照した段階的推奨事項

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
投薬の決定に対する医師の態度の行動の変化
時間枠：ある日
急性下痢を患った子供の架空の臨床症例が紹介されました。 医師は症例を読み、「この患者にラセカドトリルを勧めますか?」という質問に答えました。 提示された臨床症例に関連する医師の決定を測定するために、0 ～ 10 の視覚アナログ スケールとリッカート スケールが使用されました (0「絶対にいいえ」から 10「絶対にはい」まで)。 前後およびグループ間の平均差を 10 センチメートルスケールで測定しました。
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

捜査官

  • 主任研究者：Carlos A Cuello-Garcia, MD、Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年8月1日

一次修了 (実際)

2009年10月1日

研究の完了 (実際)

2009年11月1日

試験登録日

最初に提出

2009年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年7月15日

最初の投稿 (見積もり)

2009年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年1月12日

最終確認日

2009年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CMBE-ITESM-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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