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실습 지침 채점 시스템

2010년 1월 12일 업데이트: Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

임상진료지침의 근거와 권고사항을 등급화하기 위한 다양한 등급 시스템: 임상의의 행동에 영향을 미칩니까?

임상진료지침(CPG)은 특정 임상 상황에 대한 적절한 건강 관리에 대한 의사와 환자의 결정을 돕기 위해 체계적으로 개발된 진술입니다. 사용 가능한 최상의 증거를 기반으로 권장 사항을 제공하도록 개발되었습니다. 무작위 시험을 통해 연구자들은 오늘날 CPG에서 증거 및 권장 사항을 평가하기 위해 가장 많이 사용되는 4가지 등급 시스템 중 어느 것이 일상적인 진료에서 일반적인 임상 상황에 대한 의사의 행동을 바꿀 수 있는지에 대한 정보를 제공하려고 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

CPG(임상진료지침)는 이용 가능한 최상의 연구 증거를 바탕으로 건강 결정을 내릴 수 있도록 보다 엄격한 프로세스를 요구하는 전문가 및 소비자 조직에서 사용합니다. 오늘날 60개 이상의 서로 다른 등급 시스템이 CPG의 증거 및 권장 사항 등급을 매기는 데 사용됩니다. 연구자들은 오늘날 사용되는 가장 일반적인 4가지 등급 시스템(GRADE, SIGN, NICE 및 CEBM-Oxford) 중 CPG에서 임상 권장 사항을 읽을 때 의사의 행동을 바꿀 수 있는 정보를 제공하는 것을 목표로 했습니다. 조사관은 216명의 소아과 의사와 훈련 중인 소아과 의사를 무작위로 4개 그룹(각 등급 시스템당 1명)으로 분류하여 임상 사례를 읽고 4개의 등급 시스템으로 등급이 매겨진 CPG 진술서를 읽기 전에 결정을 내릴 것입니다. 그런 다음 답변을 다시 고려하고 채점된 권장 사항을 기반으로 새 답변을 게시합니다. 조사관은 결정과 그룹 간의 변화를 측정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

216

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 멕시코
    • NL
      • Monterrey, NL, 멕시코, 64710
        • Escuela de Medicina y Biotecnologia del ITESM

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 소아과 의사 및 소아과 거주자

제외 기준:

  • 임상실습 6개월 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: GRADE 시스템
GRADE 작업 그룹 시스템으로 구축되고 등급이 매겨진 임상 권장 사항
다른: 등급별 임상 권장 사항
임상 진료 가이드라인에 있는 것처럼 작성된 임상 상태에 대한 등급별 권장 사항
다른: SIGN 등급 시스템
Scottish Intercollegiate Guidelines Network 시스템으로 구축되고 등급이 매겨진 임상 권장 사항
다른: 등급별 임상 권장 사항
임상 진료 가이드라인에 있는 것처럼 작성된 임상 상태에 대한 등급별 권장 사항
다른: NICE 등급 시스템
National Institute of Clinical Excellence 등급 시스템으로 구축되고 등급이 매겨진 임상 권장 사항
다른: 등급별 임상 권장 사항
임상 진료 가이드라인에 있는 것처럼 작성된 임상 상태에 대한 등급별 권장 사항
다른: CEBM-옥스퍼드
Center for Evidence-Based Medicine 등급 시스템으로 구축되고 등급이 매겨진 임상 권장 사항
다른: 등급별 임상 권장 사항
임상 진료 가이드라인에 있는 것처럼 작성된 임상 상태에 대한 등급별 권장 사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물 투여 결정에 대한 의사의 태도 변화
기간: 어느 날
급성 설사를 앓고 있는 어린이의 가상 임상 사례가 제시되었습니다. 의사는 사례를 읽고 "이 환자에게 라세카도트릴을 추천하시겠습니까?"라는 질문에 답했습니다. 제시된 임상 사례와 관련된 의사의 결정을 측정하기 위해 0에서 10까지의 시각 아날로그 척도와 리커트 척도를 사용했습니다(0=“전혀 아니다”에서 10=“전혀 그렇다”). 전후 및 그룹 간의 평균 차이는 10cm 단위로 측정되었습니다.
어느 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

수사관

  • 수석 연구원: Carlos A Cuello-Garcia, MD, Instituto Tecnologico y de Estudios Superiores de Monterey

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 7월 15일

처음 게시됨 (추정)

2009년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 1월 12일

마지막으로 확인됨

2009년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CMBE-ITESM-1

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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