慢性腎不全患者の内皮機能に対する尿酸減少の影響
2009年9月21日 更新者:Istanbul University
慢性腎臓病患者の尿酸値を低下させて内皮機能を改善するアロプリノール治療の前向き研究
この前向き研究では、研究者らは、慢性腎臓病患者の内皮機能不全に対する、心臓血管の軽度の危険因子である高尿酸血症の改善の影響を評価することを目的としました。
調査の概要
詳細な説明
内皮機能不全(ED)は、慢性腎臓病(CKD)患者に見られるアテローム性動脈硬化性心血管疾患の発症における重要な事象です。
実験モデルでは、高尿酸血症が高血圧とレニン・アンジオテンシン系の活性化を引き起こすことが示されています。
この前向き研究では、研究者らは、心臓血管の軽度の危険因子である高尿酸血症の改善がCKD患者のEDに及ぼす影響を評価することを目的とした。
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Istanbul、七面鳥、34390
- Istanbul Faculty of Medicine
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 高尿酸血症の検査所見
- 18歳から60歳までの患者
- 非糖尿病患者
- クレアチニンクリアランス値が 20 ~ 60 mL/min/1.73 平方メートル
除外基準:
- 低い (< 20 ml/分/1.73 m2) クレアチニンクリアランス、
- 糖尿病、虚血性心疾患、急性冠症候群、うっ血性心不全(CHF)(ニューヨーク心臓協会クラスII以上)、心臓弁膜症、および脳梗塞または一過性脳虚血発作の既往歴のある患者。
- 尿酸降下薬(アロプリノールおよびプロベネシド)を服用している患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:NA
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:アロプリノール
高尿酸血症(尿酸(UA)>7 mg/dL)、併存疾患のない非糖尿病性CKD患者、年齢<60歳、クレアチニンクリアランス(CrCl)が20~60ml/分である患者を評価した。
|
150mgを1日1回
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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尿酸低下治療による内皮機能改善
時間枠:1年
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Yasar Caliskan、Division of Nephrology, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University
- スタディディレクター:Alaattin Yildiz, Prof, MD、Division of Nephrology, Department of Internal Medicine, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University
- 主任研究者:Numan Gorgulu, MD、Division of Nephrology, Department of Internal Medicine, Istanbul Faculty of Medicine, Istanbul University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年4月1日
一次修了 (実際)
2009年3月1日
研究の完了 (実際)
2009年5月1日
試験登録日
最初に提出
2009年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年9月16日
最初の投稿 (見積もり)
2009年9月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年9月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年9月21日
最終確認日
2009年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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