このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

必須脂肪酸 (EFA) の栄養 5 歳児 X セクション

2015年4月14日 更新者:University of British Columbia

n-3 脂肪酸と幼児の栄養: 5 歳児の X 断面研究

人間の場合、ドコサヘキサン酸(DHA)は脳に集中しています。 出生後、DHAは母乳または子供の食事から摂取されます。 研究者らは、幼児のDHA摂取が脳の発達をサポートするのに十分であるかどうかを研究している。 これは5~6歳児を対象とした横断研究です。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究には、5 歳の子供とその母親からなる横断的コホートの募集が含まれます。 目的は、子供の食事、DHA の状態、神経、認知、行動の発達との関係を評価することです。 仮説: 1. DHA ステータスが低い子供は、発達検査のスコアが低いリスクが高くなります。 2. 家庭の食事習慣は、私たちの人口における未就学児の DHA 摂取量の主な決定要因となります。 3. 脂肪酸代謝の遺伝的多様性は、未就学児の血中脂肪酸に影響を与えます。

目的: 1. 5~6 歳の子供の DHA ステータスの低下が発達検査のスコアの低下と関連しているかどうかを判断するため。 2. 子供が DHA 状態低下のリスクにさらされる食事パターンを特定すること。 3. 遺伝的変異が子供の血中脂肪酸を変化させることを示すこと。

この研究では、5 ~ 6 歳児のコホートを募集します (n= 200)。 被験者は子ども家族研究所の栄養研究室に参加し、そこで子どもは遊びのような発達評価を完了します。 血圧、心拍数、身長、体重の測定が完了し、DHAの状態と脂肪酸代謝遺伝子の多型(SNP)を測定するために血液サンプルが収集されます。 保護者はお子様の食事と健康に関する情報を提供するよう求められます。 被験者のベースライン特性は、記述統計を使用して要約されます。 ロジスティック回帰を使用して、陰性結果の多変数調整オッズ比 (OR) および対応する 95% 信頼区間 (CI) を用いて、DHA 状態と認知発達の関係を評価します。 子 DHA ステータスの増加に関連するスコアの変化を評価するために、連続形式の結果を使用して回帰も実行されます。 すべての多変量回帰モデルについて、潜在的な交絡因子は段階的にスクリーニングされ、回帰係数 P 値 < 0.05 (両側) を持つ共変量は保持されます。 変数には、性別、出生体重、在胎期間、母親の知能指数(IQ)、民族性、授乳期間、出生順序、および子供の健康状態、食行動、武道状況の二分化変数が含まれます。 小児は血中 DHA の五分位ごとにグループ化され、記述統計を使用して総脂肪と個々の脂肪酸の摂取量が表示されます。 ANOVA は、胎児無動変形シーケンス (FADS) の遺伝変数が血中 DHA に影響を与えるかどうかを判断するために使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

187

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z4H4
        • Child & Family Research Institute, Nutrition and Metabolism Research Program

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~6年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

これは5~6歳児を対象とした横断研究です。

説明

包含基準:

  • 英語で話したり読んだりするのが快適
  • 5~6歳の健康な子供の親または主な養育者。

除外基準:

  • 英語の読み、話し、書く能力がないか、またはそれに慣れていない。
  • 5 ~ 6 歳の子供の親、主な養育者、または法的後見人ではありません。
  • 健康状態が良くない子供、重度の食物アレルギー、または子供の食べ物の選択に影響を与える代謝障害、神経障害、遺伝障害、免疫障害がある子供は、この研究に参加できません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血漿ルテインと赤血球DHA
時間枠:5年8ヶ月~6年
血漿ルテインおよび赤血球 DHA 生化学
5年8ヶ月~6年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準化された発達テストによる認知発達
時間枠:5年8ヶ月~6年
カウフマン発達評価バッテリーによる評価
5年8ヶ月~6年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Tim Oberlander, MD、University of British Columbia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年2月1日

一次修了 (実際)

2014年11月1日

研究の完了 (実際)

2014年11月1日

試験登録日

最初に提出

2010年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年4月28日

最初の投稿 (見積もり)

2010年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月14日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • H09-02921

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する