慢性頸部痛の治療のための Occiflex デバイスを利用した頸椎のコンピューター化されたモビリゼーション
2010年10月6日 更新者:Hillel Yaffe Medical Center
この研究の目的は、首の痛みの治療における Occiflex デバイスの有効性と安全性を調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
10
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hadera、イスラエル、38100
- Hillel Yaffe Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 慢性頸部痛患者:むち打ち後、顔面神経痛、頸椎椎間関節症、特発性慢性頸部痛
除外基準:
- 神経根症
- ミエロパシー
- 脳血管疾患
- 悪性
- 骨粗鬆症
- 頸椎椎間板ヘルニア
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:SINGLE_GROUP
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:I. 慢性頸部痛のある患者
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このデバイスは、コンピューター化されたロボット プラットフォームであり、3 次元空間での頸椎の連続的な動員を可能にします。
患者は隔週で 20 分間の治療セッションを 6 週間受ける
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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コンピューター化された頸椎の継続的動員の安全性
時間枠:一年
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一年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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慢性頸部痛患者の治療におけるコンピュータ動員の有効性
時間枠:一年
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一年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年12月1日
一次修了 (予期された)
2011年4月1日
研究の完了 (予期された)
2011年5月1日
試験登録日
最初に提出
2010年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年10月6日
最初の投稿 (見積もり)
2010年10月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年10月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年10月6日
最終確認日
2010年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
首の痛みの臨床試験
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Dexa Medica Group完了
Occiflex デバイスの臨床試験
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Hillel Yaffe Medical Center完了
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Ohio State UniversityMedical University of South Carolina; Northwestern University終了しました
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Cardiva Medical, Inc.完了