Effect of a Non-tenofovir, Non-efavirenz-based HIV Regimen on Bone Density and Vitamin D Levels in African-American Patients With HIV Infection
Pilot Study of the Effect of a Non-tenofovir, Non-efavirenz-based HIV Regimen on Bone Density and Vitamin D Levels in African-American Patients With HIV Infection
2. Objectives
- To determine the vitamin D status of African-American HIV patients who are HIV-treatment naïve.
- To compare the effects of an efavirenz-containing regimen to a protease inhibitor regimen on 25-hydroxyvitamin D and 1,25 dihydroxyvitamin D3 levels.
- To compare the effect on bone density of a tenofovir- and efavirenz-containing regimen to a regimen that does not contain these drugs.
- To compare the efficacy of an alternative regimen (raltegravir, darunavir, ritonavir) to a standard once-daily regimen (tenofovir-emtricitabine-efavirenz).
Hypothesis
The investigators hypothesize that patients receiving efavirenz will be more likely to have lower 25-hydroxyvitamin D and 1,25 dihydroxyvitamin D3levels based on the fact that efavirenz is an inducer of CYP3A4 and CYP24 enzymes that degrade 25-hydroxyvitamin D and 1,25 dihydroxyvitamin D3, respectively, to inactive metabolites. The investigators speculate that patients on a tenofovir-containing regimen will be more likely to have progression of bone density loss compared to those in the non-tenofovir-containing regimen.
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- フェーズ 4
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- age between 18 and 50 years old
- HIV infection and HIV RNA > 4000 copies/ml of plasma
Exclusion Criteria:
- known risks for osteoporosis, including low body mass index (BMI < 20)
- chronic alcohol use
- chronic steroid use
- use of phenytoin or phenobarbital
- chronic renal insufficiency (calculated glomerular filtration rate < 50 ml/min)
- males with testosterone deficiency, and post-menopausal females will be excluded
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:基礎科学
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
---|---|
アクティブコンパレータ:atripla
comparator
|
once a day
|
実験的:darunavir ritonavir raltegravir
experimental
|
as directed
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
Vitamin D levels and bone density
時間枠:48 weeks
|
collection of vitamin d levels and bone density measured before and at end of 48 weeks
|
48 weeks
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
viral load and CD 4 count
時間枠:48 weeks
|
Viral load and CD 4 at baseline and 48 weeks
|
48 weeks
|
協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
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- ラルテグラビルカリウム
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- ダルナビル
- エファビレンツ、エムトリシタビン、テノホビル ジソプロキシル フマル酸塩の組み合わせ
その他の研究ID番号
- IISP # 38879
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