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脳卒中後のデュアルタスクウォーキングのトレーニング

2017年12月8日 更新者:University of North Carolina, Chapel Hill

脳卒中後のデュアルタスク ウォーキングのトレーニング: 注意力と自発運動制御への影響

コミュニティでの歩行は、複雑化する環境に適応し、複数のタスクを同時に実行する能力を必要とする非常に複雑なスキルです。 デュアルタスクの障害は、地域生活に完全に参加する能力を著しく損なう可能性があります。 残念ながら、脳卒中に対する現在のリハビリテーションの実践では、デュアルタスクの制限に適切に対処できていません。脳卒中の個人は、退院時の歩行で臨床的に重要な二重タスクのコストを示し続けています。 その結果、多くの脳卒中生存者は、現実の世界での障害を増やし、壊滅的な結果を伴う転倒につながる可能性がある残留赤字を抱えて地域社会に住んでいます. この問題に対処するために、提案された研究では、地域在住の脳卒中生存者における注意配分と自発運動能力に対するデュアルタスク歩行トレーニングの有効性を調査しています。 現実の世界での歩行は、多くの場合、タイム クリティカルなタスクと障害物回避を必要とするため、研究者は、優先速度および最大速度 (目的 1) での歩行中の認知運動干渉、および自発運動に対するデュアルタスク歩行トレーニングの影響をテストします。障害交渉中の制御 (目的 2)。 研究者は、コミュニティの再統合と参加に対する介入の効果も評価します (目的 3)。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

37

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、27599
        • University of North Carolina

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 脳卒中発症から3年以内
  • 自分の家、または友人、親戚、または介護者の家に住んでいると運用上定義されているコミュニティに住んでいる
  • 歩行速度 0.6~1.1m/s 10メートル歩行試験で測定
  • 他人の助けを借りずに歩く
  • 医学的に安定しており、治験担当医により参加が承認されている
  • Montreal Cognitive Assessment のスコアが 23 を超えることで示される完全なグローバル認知
  • 脳卒中前の地域生活

除外基準:

  • 既存の神経障害(パーキンソン病、多発性硬化症、認知症、外傷性脳損傷など)
  • 残存運動障害を伴う以前の脳卒中
  • コントロールされていない高血圧
  • 3 段階の指示に従うことができない
  • コントロールされていない原発性聴覚障害
  • コントロールできない重度の視覚障害
  • 聴覚刺激に口頭で反応する能力に影響を与える言語障害
  • Timed Up and Go テスト > 15 秒
  • 下肢切断
  • 歩行に影響する整形外科的問題
  • 別の臨床試験への同時参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:デュアルタスク歩行トレーニング
トレーニング セッションの 75% で認知課題を同時に実行する歩行トレーニング。
30 分間のセッション 12 回と 10 分間のストレッチとウォームアップが週 3 回、4 週間にわたって提供されます。 12回のセッションを完了するには、最大6週間かかります。
ACTIVE_COMPARATOR:シングルタスク歩行トレーニング
歩行訓練(同時認知課題遂行なし)
30 分間のセッション 12 回と 10 分間のストレッチとウォームアップが週 3 回、4 週間にわたって提供されます。 12回のセッションを完了するには、最大6週間かかります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩行速度に対する二重タスクのコスト
時間枠:4週間
デュアル タスク コストは、シングル タスクとデュアル タスクの歩行速度の差を表します。
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実行機能
時間枠:ベースライン、介入後 (4 週間)、介入後 6 か月で測定
ストループ タスクのコンピューター化されたバージョンは、実行機能の変化を評価するために使用されます。
ベースライン、介入後 (4 週間)、介入後 6 か月で測定
自発的な身体活動
時間枠:ベースライン、介入後 (4 週間)、介入後 6 か月で測定
自発的な身体活動は、各評価時点で 2 日間連続して着用するアクティビティ モニター (PAMSys) で評価されます。
ベースライン、介入後 (4 週間)、介入後 6 か月で測定
障害物横断時の歩行運動学
時間枠:ベースライン、介入後 (4 週間)、介入後 6 か月で測定
ベースライン、介入後 (4 週間)、介入後 6 か月で測定
ストロークインパクトスケール
時間枠:ベースライン、介入後 (4 週間)、介入後 6 か月で測定
ベースライン、介入後 (4 週間)、介入後 6 か月で測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Prudence Plummer, PhD、University of North Carolina, Chapel Hill

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年9月1日

一次修了 (実際)

2017年3月29日

研究の完了 (実際)

2017年11月15日

試験登録日

最初に提出

2012年3月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年3月29日

最初の投稿 (見積もり)

2012年4月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年12月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年12月8日

最終確認日

2017年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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