Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træning Dual-Task Walking efter slagtilfælde

8. december 2017 opdateret af: University of North Carolina, Chapel Hill

Træning med dobbeltopgaver i gang efter slagtilfælde: Effekter på opmærksomheds- og bevægelseskontrol

Ambulation i lokalsamfundet er en meget kompleks færdighed, der kræver evnen til at tilpasse sig øget miljømæssig kompleksitet og udføre flere opgaver samtidigt. Mangler i dual-tasking kan i alvorlig grad kompromittere evnen til at deltage fuldt ud i samfundslivet. Desværre er den nuværende rehabiliteringspraksis for slagtilfælde ikke i stand til at imødegå begrænsninger med dobbeltopgaver; personer med slagtilfælde fortsætter med at udvise klinisk signifikante dobbeltopgaveomkostninger på gang ved udskrivelsen. Som et resultat lever mange slagtilfældeoverlevere i samfundet med resterende underskud, der kan øge handicap i den virkelige verden og føre til fald med ødelæggende konsekvenser. For at løse dette problem undersøger den foreslåede undersøgelse effektiviteten af ​​dual-task gangtræning på opmærksomhedstildeling og lokomotorisk ydeevne hos patienter, der overlever slagtilfælde i lokalsamfundet. Fordi det at gå i den virkelige verden ofte kræver tidskritiske opgaver og undgåelse af forhindringer, vil efterforskerne teste virkningen af ​​dual-task gangtræning på kognitiv-motorisk interferens under gang med foretrukken hastighed og maksimal hastighed (Mål 1) og på lokomotorik kontrol under forhindringsforhandling (Mål 2). Efterforskerne vil også evaluere virkningerne af interventionen på reintegration og deltagelse i lokalsamfundet (Mål 3).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

37

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
        • University of North Carolina

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Inden for 3 år efter apopleksi
  • At bo i samfundet, operationelt defineret som at bo i sit eget hjem eller hjemme hos en ven, slægtning eller omsorgsperson
  • Ganghastighed 0,6-1,1 m/s bestemt under 10-meters gangtest
  • Gå uden hjælp fra en anden person
  • Medicinsk stabil og godkendt til deltagelse af studielæge
  • Intakt global kognition angivet med score > 23 på Montreal Cognitive Assessment
  • At leve i samfundet før et slagtilfælde

Ekskluderingskriterier:

  • Eksisterende neurologiske lidelser (f.eks. Parkinsons sygdom, multipel sklerose, demens, traumatisk hjerneskade)
  • Tidligere slag med resterende motorisk underskud
  • Ukontrolleret hypertension
  • Manglende evne til at følge 3-trins kommando
  • Primær ukontrolleret hørenedsættelse
  • Alvorlig ukontrolleret synsnedsættelse
  • Enhver tale-sprogsvækkelse, der påvirker evnen til at reagere verbalt på auditive stimuli
  • Timed Up and Go test > 15 sekunder
  • Amputation af underekstremiteter
  • Ethvert ortopædisk problem, der påvirker gang
  • Samtidig deltagelse i et andet klinisk forsøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Dual-task gangtræning
Gangtræning med samtidig udførelse af kognitive opgaver i 75 % af træningssessionen.
Tolv 30-minutters sessioner plus 10-minutters udstrækning og opvarmning, givet 3 gange om ugen i 4 uger. Op til 6 uger er tilladt at gennemføre de 12 sessioner.
ACTIVE_COMPARATOR: Enkelt-opgave gangtræning
Gangtræning (uden samtidig kognitiv opgaveudførelse)
Tolv 30-minutters sessioner plus 10-minutters udstrækning og opvarmning, givet 3 gange om ugen i 4 uger. Op til 6 uger er tilladt at gennemføre de 12 sessioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dual-task omkostninger på ganghastighed
Tidsramme: 4 uger
Dual-task-omkostningerne repræsenterer forskellen mellem enkelt- og dual-task ganghastighed.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Executive funktion
Tidsramme: Målt ved baseline, efter intervention (4 uger), 6 måneder efter intervention
En computeriseret version af Stroop-opgaven vil blive brugt til at vurdere ændringer i den udøvende funktion.
Målt ved baseline, efter intervention (4 uger), 6 måneder efter intervention
Spontan fysisk aktivitet
Tidsramme: Målt ved baseline, efter intervention (4 uger), 6 måneder efter intervention
Spontan fysisk aktivitet vil blive vurderet med en aktivitetsmonitor (PAMSys) båret i to på hinanden følgende dage på hvert vurderingstidspunkt.
Målt ved baseline, efter intervention (4 uger), 6 måneder efter intervention
Kinematik af gangart under overskridelse af forhindring
Tidsramme: Målt ved baseline, efter intervention (4 uger), 6 måneder efter intervention
Målt ved baseline, efter intervention (4 uger), 6 måneder efter intervention
Slagpåvirkningsskala
Tidsramme: Målt ved baseline, efter intervention (4 uger), 6 måneder efter intervention
Målt ved baseline, efter intervention (4 uger), 6 måneder efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Prudence Plummer, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

29. marts 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

15. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. marts 2012

Først opslået (SKØN)

2. april 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. december 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. december 2017

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gangtræning

3
Abonner