体外受精を受ける女性の妊娠率を改善するための経皮的電気ツボ刺激
2014年3月29日 更新者：Cui Hong Zheng、Huazhong University of Science and Technology
この研究の目的は、体外受精を受けている女性の妊娠率に対する経皮的電気ツボ刺激の影響を調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
384
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Cui Hong Zheng, Doctor
- 電話番号：86-27-83663275
- メール：635342693@qq.com
研究場所
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Hubei
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Wuhan、Hubei、中国、430030
- IVF center of Tongji Hospital,Tongji medical college,HUST
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主任研究者：
- Cui Hong Zheng, Doctor
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
(1) 新鮮な IVF または細胞質内精子注入法 (ICSI) サイクルを受けている 40 歳未満の不妊女性。 (2) 2 つ以上の以前の失敗した ET (フレッシュまたはフローズン) として定義される、より低い成功率の可能性を持つ適切な候補であること。 (3)インフォームドコンセントフォームに署名する意思があり、施設のポリシーに沿ったこの研究の研究的性質を認識していることを示しています。 (4)研究訪問のために研究サイトに戻る意思がある。 私たちの選択基準の理由は、いくつかの失敗した OA または ET を経験した女性がこの研究への無作為化を容易に受け入れる可能性があり、TEAS または EA を追加すると臨床転帰が大幅に改善される可能性があるためです。
除外基準:
(1) 体外受精または妊娠を妨げる可能性のある主要な医学的疾患 (ステージ III の心臓病、重度の高血圧、制御不能な真性糖尿病、HIV 陽性、重度の出血障害など); (2) FSH が 20 IU/L を超える; (3) ドナー卵を受け取る。 (4) 特定のツボ領域の皮膚病変。 （5）以前にこの研究に参加したことがある、または不妊症の鍼治療（モダリティは問わない）を受けたことがある。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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NO_INTERVENTION：コントロール
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実験的：お茶
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TEAS群（従来のIVF＋TEAS）、電気鍼（EA）群（従来のIVF＋電気鍼）、
および対照群 (従来の IVF のみ) TEAS または EA のパラメーター: 周波数 2/100 Hz; 中程度の電流。
生理3日目から2日に1回、各30分ずつ2週間続けて施術します。
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実験的：EA：電気鍼
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TEAS群（従来のIVF＋TEAS）、電気鍼（EA）群（従来のIVF＋電気鍼）、
および対照群 (従来の IVF のみ) TEAS または EA のパラメーター: 周波数 2/100 Hz; 中程度の電流。
生理3日目から2日に1回、各30分ずつ2週間続けて施術します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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臨床妊娠率（CPR）
時間枠：1年
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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出生率 (LBR)
時間枠：2年
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Cui Hong Zheng, Doctor、Huazhong University of Science and Technology
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年5月1日
一次修了 (予期された)
2016年4月1日
研究の完了 (予期された)
2017年2月1日
試験登録日
最初に提出
2012年5月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年5月29日
最初の投稿 (見積もり)
2012年5月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年3月29日
最終確認日
2012年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。