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女性の下部尿路症状におけるバイオマーカーの研究

2012年9月7日 更新者:National Taiwan University Hospital

下部尿路症状のある女性患者のさまざまな尿力学診断におけるバイオマーカーの研究

さまざまな尿力学的診断の診断における尿中 NGF、PGE2、IL-6、EGF、またはそれらの組み合わせの感度と特異性を決定します。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

概要

背景/目的:

尿力学研究は、下部尿路症状 (LUTS) を持つ女性患者を評価するための客観的な方法です。 しかし、この方法には尿道カテーテルの留置が含まれるため、LUTS患者を評価および追跡するための日常的な方法としては利用できません。 したがって、LUTS の女性患者を評価するのに役立つ簡単で客観的な方法を見つける必要があります。 過活動膀胱患者の診断において、数種類のバイオマーカーが報告されています。しかし、感度は依然として低いままでした。 この研究の目的は、尿力学研究の助けを借りて、LUTSの女性患者を客観的かつ正確に評価するために有用なバイオマーカー、複数のバイオマーカー、またはその組み合わせを見つけることです。

患者と方法:

我々は、国立台湾大学病院と極東記念病院の産婦人科外来でLUTSの女性患者300人を募集する前向き研究を実施する。

すべての患者は、OABSS、UDI-6 および IIQ-7 アンケート、排尿日記、20 分間のパッド テスト、および尿力学的研究に記入するよう求められます。 尿路神経成長因子、プロスタグランジン E2、インターロイキン 6、上皮成長因子も測定しました。 さらに、LUTSを持たない女性患者30名を外来で募集し、パッドテストと尿力学検査を除く上記のアンケートと検査に回答してもらいます。

考えられる結果:

非 LUTS 患者と LUTS 患者の間で上記のパラメーターを比較すると、(1) さまざまな尿力学研究における尿中 NGF、PGE2、IL-6、EGF の平均値、(2) 感度と特異度という質問に答えることができます。さまざまな尿力学的診断を診断する際の尿中 NGF、PGE2、IL-6、EGF、またはそれらの組み合わせの検査。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:
          • Ho-Hsiung Lin, MD, PhD
          • 電話番号:71557 +886-23123456
          • メールhhlin@ntuh.gov.tw

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

下部尿路症状があり尿力学的検査を受けた女性患者

説明

包含基準:

  • 下部尿路症状のある女性患者

除外基準:

  • 急性膀胱炎

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (予期された)

2014年1月1日

研究の完了 (予期された)

2014年1月1日

試験登録日

最初に提出

2012年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年9月7日

最初の投稿 (見積もり)

2012年9月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年9月7日

最終確認日

2009年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 200901031R

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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