EGCG は分子標的を調節することでニキビを改善します (EGCG)
エピガロカテキン-3-ガレートは、細胞内分子標的を調節し、P.アクネを阻害することにより、ヒトのアクネを改善します
エピガロカテキン-3-ガレート(EGCG)は尋常性座瘡を改善する可能性があります
- 緑茶の主なポリフェノール成分
- 強力な抗発がん性、抗炎症性、抗増殖性、および抗菌活性として知られています
- 脂質低下および抗アンドロゲン特性が報告されました
- EGCGは、上記のアクションのいずれかを介して尋常性座瘡を改善することができます.
調査の概要
詳細な説明
尋常性ざ瘡は、皮脂腺毛包の最も一般的な皮膚疾患の 1 つであり、米国の青年の 85% 以上が罹患しています。 にきびは成人期を通じて持続する可能性があり、軽度のにきびでさえ、顔、胸、背中に永久的な瘢痕が残る可能性があり、それによって重大な身体的および心理社会的病的状態を引き起こします. にきびは、病因が完全には解明されていない多因子疾患ですが、過去 10 年間でその病因の理解はかなり進歩しました。 にきびの主な病原性特徴には、異常な乳管角化、皮脂過剰産生、アクネ菌、および炎症が含まれます。 局所レチノイド、抗生物質、イソトレチノインなどの一般的な座瘡治療薬は、それぞれ刺激と不完全な反応、細菌耐性の増加、または有害な副作用に関連しています. したがって、最小限の副作用で、ざ瘡の病因のさまざまな側面を標的とする、新規で有効な薬剤が引き続き必要とされています。
ここ 10 年間で、緑茶の主要なポリフェノール成分であるエピガロカテキン-3-ガレート (EGCG) は、その強力な抗発がん性、抗炎症性、抗増殖性、および抗菌活性のために多くの関心を集めています。 前臨床、観察、および臨床試験のデータは、EGCG が腫瘍の開始、促進、進行、および血管新生を阻害できることを示しています。 EGCG はまた、好中球の走化性を抑制し、糖尿病、腎臓損傷、関節炎、アレルギー、虫歯、心血管疾患、胃腸疾患、神経変性疾患などの炎症性要素を持つ多くの疾患を改善することが示唆されています。 皮膚では、EGCG は主に、化学物質または紫外線照射に対する抗酸化、免疫増強、および抗発がん特性に照らして調査されています。 さらに、EGCGには脂質低下および抗アンドロゲン特性があり、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体-γの発現をダウンレギュレートできます。 これらの観察に基づいて、EGCG がにきびの治療に有効である可能性があると推測できます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Seoul、大韓民国、110-744
- Department of Dermatology, Seoul National University College of Medicine,
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 15歳以上
- 軽度から中等度の尋常性座瘡の臨床診断
除外基準:
- 既知の妊娠または授乳
- 研究の結果に影響を与える可能性のある医学的疾患、
- -6か月以内のレーザー治療および4週間以内の局所投薬を含む経口にきび投薬または外科的処置の以前の歴史 研究登録。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:局所EGCG 1%
17 人の被験者が 1% EGCG を使用するように指定されました。ベースラインの来院以来、ランダムに割り当てられた片側の患部は 1 日 2 回 1% 溶液で治療されましたが、反対側の患部はビヒクルのみ (3% エタノール) で治療されました。
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にきび病変への外用EGCGの2回の適用
他の名前:
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実験的:局所EGCG 5%
用量反応関係を評価するために、18 人の被験者が 5% EGCG を使用するように指定されました。
ベースラインの訪問以来、ランダムに割り当てられた片側の患部は 5% EGCG 溶液で 1 日 2 回治療されましたが、反対側の患部はビヒクルのみ (3% エタノール) で治療されました。
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にきび病変への外用EGCGの2回の適用
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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にきびの重症度の評価
時間枠:ベースラインから8週間後
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非炎症性病変(閉じた面皰、開いた面皰)の病変数、およびReeds修正スケールで測定された重症度
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ベースラインから8週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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EGCG 治療側のニキビ病変の 2 mm パンチ生検
時間枠:ベースラインから8週間後
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ベースラインから8週間後
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標準化された臨床写真
時間枠:ベースラインから8週間後
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ベースラインから8週間後
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協力者と研究者
捜査官
- スタディディレクター:Dae Hun Suh, M.D., Ph.D.、Department of Dermatology, Seoul National University College of Medicine
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Dominguez J, Hojyo MT, Celayo JL, Dominguez-Soto L, Teixeira F. Topical isotretinoin vs. topical retinoic acid in the treatment of acne vulgaris. Int J Dermatol. 1998 Jan;37(1):54-5. doi: 10.1046/j.1365-4362.1998.00254.x.
- Abe I, Seki T, Umehara K, Miyase T, Noguchi H, Sakakibara J, Ono T. Green tea polyphenols: novel and potent inhibitors of squalene epoxidase. Biochem Biophys Res Commun. 2000 Feb 24;268(3):767-71. doi: 10.1006/bbrc.2000.2217.
- Alexis AF, Jones VA, Stiller MJ. Potential therapeutic applications of tea in dermatology. Int J Dermatol. 1999 Oct;38(10):735-43. doi: 10.1046/j.1365-4362.1999.00796.x. No abstract available.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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