The Impact of Severe Vitamin D Deficiency and Its Correction on Bone Mineral Density (BMD) in Postmenopausal Women (Vitamin D)
It is well known that postmenopausal women are at risk for osteoporosis. The study hypothesis is that vitamin D deficiency (≤17.5nmol/L) is frequently associated with osteomalacia and will cause low BMD estimation in DXA scan due to insufficient bone mineralization.
We assume that among these postmenopausal women, Vitamin D treatment will improve bone mineralization and will cause a rapid increase in BMD. According to the results, bisphosphonates therapy may be an unnecessary treatment.
The objective of this study is to evaluate the impact of severe vitamin D deficiency and its correction on Bone Mineral Density (BMD) in postmenopausal women.
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Be'er Sheva、イスラエル
- Soroka University Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
Inclusion Criteria:
- Signed Informed Consent.
- Female age 55-70
- At least 2 years past menopause
- 25(OH)D≤ 17.5nmol/L (≤7 ng/ml)
Exclusion Criteria:
1. Vitamin D levels > 30nmol/L in the past 2 years 2. Creatinine > 1.2%mg 3. Calcium ≥ 10.2mg/dl 4. Current or previous vitamin D treatment over 2 weeks 5. Previous vitamin D treatment over 2 months in the past 2 years 6. BMI>35 or BMI<20 7. Menopause before age 45 8. Type 1 diabetes 9. Concomitant disease:
- Mal-absorptive diseases (Cystic Fibrosis, Crohn's, gastric bypass surgery, celiac disease)
- Rheumatoid arthritis
- Nephrotic syndrome
- Chronic renal failure
- Primary hyperparathyroidism
- Hyperthyroidism
- Malignancies excluding skin cancers (within the last 5 years)
- Kidney stones or history of renal colic 10. Medications:
- Steroids use (past or present)
- Anti rejection drugs in the last 5 years
- Anticonvulsant (carbamezapine, hydantoin, Phenobarbital etc) in the last 5 years
- Any anti osteoporotic medication: Prolia, Bisphosphonates, Teriperatide, Evista, Protelos, (past or present)
- Post menopausal HRT (in the last 10 years)
- Aromatase inhibitors: Femara, Arimadex (past or present)
- Current use of PPIs (lanton, controloc, zoton, omepradex etc)
- Current or past use of anti depressant SSRI (favoxil,cipralex etc)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:Vitamin D treatment
We assume that among postmenopausal women, Vitamin D treatment will improve bone mineralization and will cause a rapid increase in BMD.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change in BMD (Z score) following 10 months of vitamin D supplementation
時間枠:10-14 months
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Will be measured at 3 time points (repeated measures):at baseline visit, after 3-4 months and after 10 months of treatment
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10-14 months
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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To examine the effect of increasing vitamin D levels on other objective parameters such as PTH, calcium, phosphorus and other subjective parameters such as muscle weakness, according to comparison between baseline visit and end of study visit.
時間枠:10-14 months
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Will be measured at 3 time points (repeated measures):at baseline visit, after 3-4 months and after 10 months of treatment
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10-14 months
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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