- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01694355
The Impact of Severe Vitamin D Deficiency and Its Correction on Bone Mineral Density (BMD) in Postmenopausal Women (Vitamin D)
It is well known that postmenopausal women are at risk for osteoporosis. The study hypothesis is that vitamin D deficiency (≤17.5nmol/L) is frequently associated with osteomalacia and will cause low BMD estimation in DXA scan due to insufficient bone mineralization.
We assume that among these postmenopausal women, Vitamin D treatment will improve bone mineralization and will cause a rapid increase in BMD. According to the results, bisphosphonates therapy may be an unnecessary treatment.
The objective of this study is to evaluate the impact of severe vitamin D deficiency and its correction on Bone Mineral Density (BMD) in postmenopausal women.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Be'er Sheva, Israel
- Soroka University Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Signed Informed Consent.
- Female age 55-70
- At least 2 years past menopause
- 25(OH)D≤ 17.5nmol/L (≤7 ng/ml)
Exclusion Criteria:
1. Vitamin D levels > 30nmol/L in the past 2 years 2. Creatinine > 1.2%mg 3. Calcium ≥ 10.2mg/dl 4. Current or previous vitamin D treatment over 2 weeks 5. Previous vitamin D treatment over 2 months in the past 2 years 6. BMI>35 or BMI<20 7. Menopause before age 45 8. Type 1 diabetes 9. Concomitant disease:
- Mal-absorptive diseases (Cystic Fibrosis, Crohn's, gastric bypass surgery, celiac disease)
- Rheumatoid arthritis
- Nephrotic syndrome
- Chronic renal failure
- Primary hyperparathyroidism
- Hyperthyroidism
- Malignancies excluding skin cancers (within the last 5 years)
- Kidney stones or history of renal colic 10. Medications:
- Steroids use (past or present)
- Anti rejection drugs in the last 5 years
- Anticonvulsant (carbamezapine, hydantoin, Phenobarbital etc) in the last 5 years
- Any anti osteoporotic medication: Prolia, Bisphosphonates, Teriperatide, Evista, Protelos, (past or present)
- Post menopausal HRT (in the last 10 years)
- Aromatase inhibitors: Femara, Arimadex (past or present)
- Current use of PPIs (lanton, controloc, zoton, omepradex etc)
- Current or past use of anti depressant SSRI (favoxil,cipralex etc)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Vitamin D treatment
We assume that among postmenopausal women, Vitamin D treatment will improve bone mineralization and will cause a rapid increase in BMD.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Change in BMD (Z score) following 10 months of vitamin D supplementation
Periodo de tiempo: 10-14 months
|
Will be measured at 3 time points (repeated measures):at baseline visit, after 3-4 months and after 10 months of treatment
|
10-14 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
To examine the effect of increasing vitamin D levels on other objective parameters such as PTH, calcium, phosphorus and other subjective parameters such as muscle weakness, according to comparison between baseline visit and end of study visit.
Periodo de tiempo: 10-14 months
|
Will be measured at 3 time points (repeated measures):at baseline visit, after 3-4 months and after 10 months of treatment
|
10-14 months
|
Colaboradores e Investigadores
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Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- sor0089-12-ctil
- SCRC12008 (Otro identificador: Soroka Clinical Research Center (SCRC))
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