二重弁置換術におけるマイクロRNAに対する虚血性ポストコンディショニングの影響
2013年3月3日 更新者:Luo Wanjun、Central South University
ヒト二重弁置換におけるアポトーシス関連マイクロRNAおよび遺伝子の発現に対する虚血性ポストコンディショニングの影響
- 心肺バイパスと心停止は、二重弁置換術 (大動脈弁と僧帽弁) を受けている患者のマイクロ Rna の発現を調節する可能性があります。
- 心肺バイパスおよび心臓麻痺停止による心筋マイクロRNAの調節は、虚血ポストコンディショニングによって救済される可能性があります。
- 下流のエフェクターも影響を受けます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
8
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Hunan
-
Changsha、Hunan、中国、410008
- Xiangya Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 選択的二重弁置換術(大動脈および僧帽弁)を受けているリウマチ性心臓弁疾患の連続した8人の患者が、この研究への参加を検討されています。
除外基準:
- インスリン依存性糖尿病
- 肺、腎、または肝不全
- 感染性弁疾患
- 冠動脈疾患を伴う弁膜症
- 高血圧
- 緊急および再手術
- 術前にアスピリン、コルチコステロイド、またはスタチンを投与された
- 術前強心薬サポートを受けた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:BASIC_SCIENCE
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:四重
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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SHAM_COMPARATOR:コン
二重弁置換(大動脈および僧帽弁)を受けている患者。
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二重弁置換術は、病気の大動脈弁と僧帽弁を手術で置き換える手術です。
人工心肺は、手術中の循環をサポートするための二重弁置換を含む心臓切開手術で一般的に使用されます。
大動脈をクランプするために心臓手術で使用される手術器具
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実験的:IPO
-虚血性ポストコンディショニングを伴う二重弁置換術(大動脈および僧帽弁)を受けている患者。
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二重弁置換術は、病気の大動脈弁と僧帽弁を手術で置き換える手術です。
人工心肺は、手術中の循環をサポートするための二重弁置換を含む心臓切開手術で一般的に使用されます。
大動脈をクランプするために心臓手術で使用される手術器具
持続性虚血発作直後の複数回の短い虚血再灌流エピソード ポストコンディショニングは、大動脈クロスクランプ解除後 30 秒で開始され、大動脈は 30 秒間再クランプされ、全体的な心筋虚血がレンダリングされました。 一方、大動脈の再クランプ中に大動脈基部の吸引が確立され、その後、大動脈クランプが 30 秒間解放され、完全な心筋再灌流が行われました。 心臓麻痺停止後、このサイクルを 3 回繰り返した。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心臓マイクロRNA発現のベースラインからの変化
時間枠:心肺バイパス前および大動脈クランプ解除後 5 分
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サンプルは、心肺バイパスの前と大動脈クランプ解除の 5 分後に、すべての患者からそれぞれ採取されました。
マイクロRNAの発現を検出するために、リアルタイム定量的ステムループ逆転写ポリメラーゼ連鎖反応アッセイを実施しました。
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心肺バイパス前および大動脈クランプ解除後 5 分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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下流の遺伝子発現におけるベースラインからの変化
時間枠:心肺バイパス前および大動脈クランプ解除後 5 分
|
メッセンジャーRNAとタンパク質の発現は、上記で検出されたマイクロRNAによって調節される遺伝子について定量化されました。
|
心肺バイパス前および大動脈クランプ解除後 5 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Wanjun Luo, MD、Xiangya Hospital of Central South University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年3月1日
一次修了 (予期された)
2013年3月1日
試験登録日
最初に提出
2013年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2013年3月3日
最初の投稿 (見積もり)
2013年3月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年3月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年3月3日
最終確認日
2013年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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