健康な高齢男性におけるロイシンの UL の測定
2017年7月13日 更新者：Rajavel Elango, PhD、University of British Columbia
健康な高齢男性 (70 ～ 75 歳) におけるロイシンの許容上限摂取量 (UL) の決定
アミノ酸は体のタンパク質の構成要素です。 ロイシンを含む一部のアミノ酸は、体内で作ることができず、食事から摂取する必要があり、これらは必須と呼ばれます. 加齢とともに体の筋肉量は減少し、ロイシンの食事による補給は、加齢に伴う除脂肪筋肉量の減少の予防に関して高齢者の潜在的な健康上の利点をもたらす可能性があり、したがって高齢者の生活の質を改善するのに役立つ可能性があることが研究によって示唆されています.
現在、健康な高齢者のロイシンの安全な食事摂取上限値は確立されていません。 ロイシンの補給が高齢者の除脂肪筋肉量の減少を防止または減少させるかどうかを調べる前に、健康な高齢者のロイシンの上限摂取量を特定することを提案します.
この研究の目的は、健康な高齢男性 (70 ～ 75 歳) におけるロイシンの許容上限摂取量 (UL) を決定することです。
研究者らは、推定平均必要量 (EAR - 50 mg/kg/日) を超えて、年配の男性のロイシン摂取量を慎重に段階的に段階的に増加させると、過剰なアミノ酸を酸化/処理する体の能力が最大に達すると仮定しています. ロイシン摂取量の増加に伴い、血漿アンモニア濃度が増加し、血漿ロイシンと尿中ロイシン排泄が増加すると仮定しています.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
6
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
British Columbia
-
Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z 4H4
- Child & Family Research Institute
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
70年～75年 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 男性 70～75歳
- 以下を含む慢性疾患はありません。サルコペニア、心臓病、腎臓病、肝臓病、慢性高血圧症、糖尿病。
- 認知障害がない
- 他の調査研究に登録されていない男性
- 閉所恐怖症でない男性
除外基準:
- 70～75歳未満の男性
- 以下を含む慢性疾患と診断された男性。サルコペニア、心疾患、腎疾患、肝疾患、慢性高血圧、糖尿病
- 乳、卵、卵タンパク質にアレルギーのある男性
- 閉所恐怖症の男性
- 現在他の研究に登録されている男性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ロイシンの摂取
栄養補助食品：ロイシンの摂取
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8時間ごとの実験的食事の経口摂取 - 遊離アミノ酸の混合物、風味のある液体とタンパク質を含まないクッキーのカロリーを含む4つのトレーサーを含まない実験的食事と、4つのラベル付きアミノ酸実験的食事が含まれます.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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13 二酸化炭素の生産
時間枠：8 時間 (1 学習日)
|
トレーサーの酸化速度を測定するために、研究中に尿、血漿、および呼気のサンプルが収集されます。
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8 時間 (1 学習日)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rajavel Elango, PhD、Child & Family Research Institute/University of British Columbia
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年8月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2014年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年3月20日
最初の投稿 (見積もり)
2014年3月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月13日
最終確認日
2017年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- H14-00235
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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