放射線療法の治療計画のための高度な MRI シーケンス
2017年10月30日 更新者：AhunbayE、Medical College of Wisconsin
放射線療法の治療計画における高度な MRI 画像法の有用性に関する調査
この研究の目的は、高度な MRI イメージング技術を使用して、放射線治療計画または治療フォローアップ MRI のために腫瘍標的の追加ビューを取得することが役立つかどうかを判断することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究プロジェクトの結果は、各腫瘍または疾患部位に固有の標準 MRI プロトコルを確立するために使用されます。
MRI プロトコルは、疾患部位ごとに取得される MR 画像タイプのリストです。
これらの画像は、患者の治療計画を作成するために使用されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
158
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Wisconsin
-
Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
- Froedtert Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～89年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
-がんの放射線療法を受けることを計画している被験者。
説明
包含基準:
- 人種や性別を問わず、肛門管、脳、乳房、子宮頸部、食道、婦人科、頭頸部、肺、膵臓、原発性肝臓または肝臓転移、前立腺がんまたは肉腫を有する 18 歳以上の患者で、放射線治療計画のために MRI スキャンを受けているまたは治療後のMRI
- IRB が承認した同意書に自発的に署名する
除外基準:
- 患者またはその医療委任状からインフォームドコンセントを得ることができない
- 放射線治療計画のためにMRを受けていない患者
- 治療後にMRI検査を受けない患者
- ペースメーカーまたはその他の非 MRI 対応金属インプラントを装着している患者
- 妊娠中の女性、標準的な MRI アンケートを使用した自己申告による
- 標準MRの一部として造影剤を投与されない患者は、研究の非造影部分にのみ参加します
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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治療計画またはフォローアップのための MRI
放射線療法の治療計画のための MRI、または治療を完了してフォローアップ ケアを受けている患者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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MRI データの提供に成功した参加者の数
時間枠：撮影から最長4週間
|
これらの高度な MR プロトコルをテストして、ターゲット領域を最もよく視覚化するプロトコルを評価しました。
これは、臨床標準となったさまざまな部位に最適な MR SIM プロトコルを決定するのに役立ちました。
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撮影から最長4週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ergun Ahunbay, PhD、Medical College of Wisconsin
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年2月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2014年9月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年1月13日
最初の投稿 (見積もり)
2015年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年10月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月30日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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