Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Speciális MRI-szekvenciák a sugárterápiás kezelés tervezéséhez

2017. október 30. frissítette: AhunbayE, Medical College of Wisconsin

Vizsgálat a fejlett MRI képalkotó módszerek sugárterápiás kezeléstervezéshez való hasznosságáról

Ennek a vizsgálatnak az a célja, hogy megállapítsa, hasznos lenne-e fejlett MRI képalkotó technikák alkalmazása a daganat célpontjának további megtekintésére a sugárkezelés megtervezéséhez vagy a kezelést követő MRI-hez.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Ennek a kutatási projektnek az eredményeit az egyes daganatokra vagy betegségekre jellemző szabványos MRI-protokoll létrehozására fogják használni. Az MRI protokoll az MR-képtípusok listája, amelyeket a betegség egyes helyeihez kell beszerezni. Ezeket a képeket a páciens kezelési tervének elkészítéséhez használják.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

158

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Egyesült Államok, 53226
        • Froedtert Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Azok az alanyok, akik rákjuk miatt sugárterápiát terveznek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Bármilyen rasszú vagy nemű, 18 évesnél idősebb, anális csatorna, agy, emlő, méhnyak, nyelőcső, nőgyógyászati, fej-nyak, tüdő, hasnyálmirigy, elsődleges máj- vagy májmetasztázisban, prosztatarákban vagy szarkómában szenvedő betegek, akik MRI-vizsgálaton esnek át a sugárkezelés tervezése céljából vagy kezelés utáni MRI
  • Önként aláír egy IRB által jóváhagyott beleegyezési űrlapot

Kizárási kritériumok:

  • Képtelenség megszerezni a beteg beleegyezését vagy orvosi meghatalmazását
  • Olyan betegek, akik nem esnek át MR-vizsgálaton a sugárkezelés tervezése céljából
  • Olyan betegek, akiknél a kezelés után nem végeznek MRI-vizsgálatot
  • Pacemakerrel vagy más, nem MRI-kompatibilis fém implantátummal rendelkező betegek
  • Terhes nők saját bevallásuk alapján, standard MRI kérdőív segítségével
  • Azok a betegek, akik nem kapnak kontrasztanyagot a standard MR részeként, csak a vizsgálat nem kontrasztanyagos részében vesznek részt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
MRI a kezelés megtervezéséhez vagy nyomon követéséhez
MRI a sugárterápia kezelésének megtervezéséhez vagy azok számára, akik befejezték a kezelést és utókezelésben részesülnek.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az MRI adatokhoz sikeresen hozzájáruló résztvevők száma
Időkeret: a képalkotástól számított 4 hétig
Teszteltük ezeket az Advanced MR protokollokat, hogy kiértékeljük, melyek a legjobban vizualizálni a célrégiót. Ez segített meghatározni az optimális MR SIM-protokollokat a különböző helyszínekhez, amelyek klinikai szabványokká váltak.
a képalkotástól számított 4 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Medical College of Wisconsin

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ergun Ahunbay, PhD, Medical College of Wisconsin

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. február 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. szeptember 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. január 13.

Első közzététel (Becslés)

2015. január 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. október 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. október 30.

Utolsó ellenőrzés

2017. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Advanced MRI

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Angola

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel